Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

hospira benelux afgekort hospira - paclitaxel - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - 6 mg/ml - paclitaxel 6 mg/ml - paclitaxel

Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

hospira benelux afgekort hospira - paclitaxel - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - 6 mg/ml - paclitaxel 6 mg/ml - paclitaxel

Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

hospira benelux afgekort hospira - paclitaxel - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - 6 mg/ml - paclitaxel 6 mg/ml - paclitaxel

Deutschland - Deutsch - myHealthbox

hospira deutschland gmbh - linezolid - infusionslösung - 2 mg/ml - antibiotika für die systemische anwendung; andere antibiotika - nosokomiale pneumonie ambulant erworbene pneumonie

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - zoledronsäuremonohydrat - hyperkalzämie - medikamente zur behandlung von knochenerkrankungen - 4 mg / 5 ml und 4 mg / 100 ml:prävention von skelett-bezogene ereignisse (pathologische frakturen, spinale kompression, bestrahlung oder operation am knochen oder tumorinduzierte hyperkalzämie) bei erwachsenen patienten mit fortgeschrittenen malignomen mit knochen. behandlung erwachsener patienten mit tumorinduzierter hyperkalzämie (tih). 5 mg / 100 ml:die behandlung von osteoporose:bei postmenopausalen frauen;männer;ein erhöhtes risiko für frakturen, einschließlich derjenigen, die mit den letzten low-trauma-hüftfraktur. behandlung von osteoporose im zusammenhang mit langzeit-systemische glukokortikoid-therapie:bei post-menopausalen frauen;männer;bei erhöhtem risiko einer fraktur. behandlung von morbus paget des knochens bei erwachsenen.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - daptomycin - soft tissue infections; skin diseases, bacterial - antibiotika für den systemischen einsatz, - daptomycin ist indiziert für die behandlung der folgenden infektionen. erwachsenen-und pädiatrischen (1 bis 17 jahre) patienten mit komplizierten haut-und weichteil-infektionen (cssti). erwachsene patienten mit rechtsseitige infektiöse endokarditis (rie) aufgrund von staphylococcus aureus. es isrecommended, dass die entscheidung zum einsatz von daptomycin sollte berücksichtigt werden, die antibakteriell anfälligkeit des organismus und sollte auf kompetente beratung. erwachsenen-und pädiatrischen (1 bis 17 jahre) patienten mit einer staphylococcus-aureus-bakteriämie (sab). bei erwachsenen, die verwendung in bakteriämie verbunden werden soll mit rie oder mit cssti, während bei pädiatrischen patienten, den einsatz in-bakteriämie verbunden werden soll mit cssti. daptomycin ist aktiv gegen gram-positive bakterien nur. in gemischten infektionen, bei denen gram-negative und/oder bestimmte arten anaerober bakterien stehen im verdacht, daptomycin sollte sein co-verabreicht mit geeigneten antibakteriellen wirkstoff(en). es sollte erwogen werden, um die offiziellen richtlinien über den angemessenen gebrauch von antibakteriellen wirkstoffen.

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

hospira deutschland gmbh (8034889) - calciumfolinat - injektionslösung - teil 1 - injektionslösung; calciumfolinat (07553) 54 milligramm

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - topotecan - uterine cervical neoplasms; small cell lung carcinoma - andere antineoplastische mittel - topotecan-monotherapie ist indiziert zur behandlung von patienten mit rezidivierendem kleinzelligem lungenkrebs (sclc), bei denen eine erneute behandlung mit der first-line-therapie nicht als geeignet erachtet wird. topotecan in kombination mit cisplatin ist indiziert für patienten mit karzinom der zervix wiederkehrende nach strahlentherapie und für patienten mit stadium iv-erkrankung. patienten mit vorheriger exposition gegenüber cisplatin erfordern eine nachhaltige behandlung-freie intervall zu rechtfertigen, die behandlung mit der kombination.

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

hospira deutschland gmbh (8034889) - cefuroxim-natrium - pulver zur herstellung einer injektions- bzw. infusionslösung - teil 1 - pulver zur herstellung einer injektions- bzw. infusionslösung; cefuroxim-natrium (13102) 1,578 gramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

hospira deutschland gmbh (8034889) - cefuroxim-natrium - pulver zur herstellung einer injektions- bzw. infusionslösung - teil 1 - pulver zur herstellung einer injektions- bzw. infusionslösung; cefuroxim-natrium (13102) 1,578 gramm