Shingrix Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

shingrix

glaxosmithkline biologicals sa - recombinant varicella zoster virus glycoprotein e - herpes zoster - impfstoffe - shingrix is indicated for prevention of herpes zoster (hz) and post-herpetic neuralgia (phn), in:adults 50 years of age or older;adults 18 years of age or older at increased risk of hz. die verwendung von shingrix sollte in übereinstimmung mit den offiziellen empfehlungen.

Act-HIB 10 µg/0,5 ml Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

act-hib 10 µg/0,5 ml pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektionslösung

sanofi pasteur europe - haemophilus influenzae typ b-polysaccharide, konjugiert an tetanus-toxoid - pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektionslösung - 10 µg/0,5 ml - haemophilus influenzae typ b-polysaccharide, konjugiert an tetanus-toxoid - hemophilus influenzae b, purified antigen conjugated

Arexvy Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

arexvy

glaxosmithkline biologicals s.a.  - respiratory syncytial virus recombinant glycoprotein f stabilised in the pre-fusion conformation (rsvpref3) produced in chinese hamster ovary (cho) cells by recombinant dna technology - respiratorische synzytialvirusinfektionen - impfstoffe - arexvy is indicated for active immunisation for the prevention of lower respiratory tract disease (lrtd) caused by respiratory syncytial virus in adults 60 years of age and older. der einsatz dieses impfstoffs sollte in übereinstimmung mit den offiziellen empfehlungen.

Brintellix Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

brintellix

h. lundbeck a/s - vortioxetine - depressive störung, major - psychoanaleptics, - behandlung von depressiven episoden bei erwachsenen.

Actelsar HCT Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

actelsar hct

actavis group hf - telmisartan, hydrochlorothiazide - essential hypertension - agents acting on the renin-angiotensin system, angiotensin ii antagonists and diuretics - behandlung von essentieller hypertonie. actelsar hct fest-dosis-kombination (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazid) ist angezeigt bei erwachsenen, deren blutdruck nicht ausreichend kontrolliert telmisartan allein. actelsar hct fest-dosis-kombination (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazid) ist angezeigt bei erwachsenen, deren blutdruck nicht ausreichend kontrolliert telmisartan allein. actelsar hct fest-dosis-kombination (80 mg telmisartan / 25 mg hydrochlorothiazid) ist angezeigt bei erwachsenen, deren blutdruck nicht ausreichend kontrolliert actelsar hct 80 mg / 12. 5 mg (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazid) oder bei erwachsenen, die zuvor auf telmisartan und hydrochlorothiazid stabilisiert wurden.

Arepanrix Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

arepanrix

glaxosmithkline biologicals s.a. - split-influenza-virus, inaktiviert, enthält antigen* von: a/california/7/2009 (h1n1)v-like strain (x-179a)*vermehrt in eiern. - influenza, human; immunization; disease outbreaks - influenza-impfstoffe - prophylaxe der influenza in einer offiziell erklärten pandemie-situation. pandemischer influenza-impfstoff sollte in Übereinstimmung mit offiziellen leitlinien verwendet werden.

Daronrix Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

daronrix

glaxosmithkline biologicals s.a. - ganze virion, inaktiviert, enthält antigen* von: a/vietnam/1194/2004 (h5n1)* in eiern produziert - influenza, human; immunization; disease outbreaks - impfstoffe - prophylaxe der influenza in einer offiziell erklärten pandemie-situation. pandemischer influenza-impfstoff sollte in Übereinstimmung mit offiziellen leitlinien verwendet werden.

Bactroban 2 % Salbe Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

bactroban 2 % salbe

glaxosmithkline pharmaceuticals - mupirocin - salbe - 2 % - mupirocin 20 mg/g - mupirocin

Betnelan V 0,1 % Salbe Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

betnelan v 0,1 % salbe

glaxosmithkline pharmaceuticals - betamethasone valerate - salbe - 0,1 % - betamethasone valerate 1.21 mg/g - betamethasone

Betnelan-V 0,1 % Creme Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

betnelan-v 0,1 % creme

glaxosmithkline pharmaceuticals - betamethasone valerate - creme - 0,1 % - betamethasone valerate 1.21 mg/g - betamethasone