Tschechische Republik -
Tschechisch -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
pku cooler 15 white por sol 30x130ml
potraviny pro zvlÁŠtnÍ lÉkaŘskÉ ÚČely (pzlÚ) (ČeskÁ atc skupina)
Tschechische Republik -
Tschechisch -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
pku cooler 15 yellow por sol 30x130ml
potraviny pro zvlÁŠtnÍ lÉkaŘskÉ ÚČely (pzlÚ) (ČeskÁ atc skupina)
Tschechische Republik -
Tschechisch -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
pku cooler 20 orange por sol 30x174ml
potraviny pro zvlÁŠtnÍ lÉkaŘskÉ ÚČely (pzlÚ) (ČeskÁ atc skupina)
Tschechische Republik -
Tschechisch -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
pku cooler 20 purple por sol 30x174ml
potraviny pro zvlÁŠtnÍ lÉkaŘskÉ ÚČely (pzlÚ) (ČeskÁ atc skupina)
Tschechische Republik -
Tschechisch -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
pku cooler 20 red por sol 30x174ml
potraviny pro zvlÁŠtnÍ lÉkaŘskÉ ÚČely (pzlÚ) (ČeskÁ atc skupina)
Tschechische Republik -
Tschechisch -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
pku cooler 20 white por sol 30x174ml
potraviny pro zvlÁŠtnÍ lÉkaŘskÉ ÚČely (pzlÚ) (ČeskÁ atc skupina)
Tschechische Republik -
Tschechisch -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
pku cooler 20 yellow por sol 30x174ml
potraviny pro zvlÁŠtnÍ lÉkaŘskÉ ÚČely (pzlÚ) (ČeskÁ atc skupina)
Tschechische Republik -
Tschechisch -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
pku sphere 20 banánová pŘíchuŤ por plv sol 30x35g
potraviny pro zvlÁŠtnÍ lÉkaŘskÉ ÚČely (pzlÚ) (ČeskÁ atc skupina)
Tschechische Republik -
Tschechisch -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
pku sphere 20 citrónová pŘíchuŤ por plv sol 30x35g
potraviny pro zvlÁŠtnÍ lÉkaŘskÉ ÚČely (pzlÚ) (ČeskÁ atc skupina)
Europäische Union -
Tschechisch -
EMA (European Medicines Agency)
ivozall
orphelia pharma sas - klofarabin - prekurzorová buněčná lymfoblastická leukémie-lymfom - antineoplastická činidla - léčba akutní lymfoblastické leukémie (all) u pediatrických pacientů, relabujících či refrakterních žáruvzdorné po obdržení minimálně dvou předchozích léčebných režimech a tam, kde neexistuje žádná jiná možnost léčby očekávat za následek trvalé odpovědi. bezpečnost a účinnost byla hodnocena ve studiích pacientů ≤ 21 let při počáteční diagnóze.