Europäische Union - Litauisch - EMA (European Medicines Agency)

recordati rare diseases - cinkas - hepatolentikulinė degeneracija - kiti virškinimo trakto ir metabolizmo produktus, - vilsono ligos gydymas.

Europäische Union - Litauisch - EMA (European Medicines Agency)

recordati rare diseases - ibuprofenas - ductus arteriosus, patentas - Širdies terapija - gydant hemodinamiski reikšmingą patentuotą arterinį lataką, jaunesniems negu 34 nėštumo nėštumo savaitė.

Europäische Union - Litauisch - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma gmbh - takrolimuzas - dermatitas, atopinis - kiti dermatologiniai preparatai - suaugę pacientai, kurie nėra tinkamai reaguoja į įprastą terapiją arba netoleruoja, pvz., lokaliai vartojamų kortikosteroidų, gydymas vidutinio sunkumo ar sunkiu atopiniu dermatitu. vidutinio sunkumo ir sunkiu atopiniu dermatitu vaikams (2 metų ir vyresni), kurie nesugebėjo tinkamai reaguoti į vartojamais kortikosteroidais. palaikomasis gydymas nuo vidutinio iki sunkaus atopinio dermatito profilaktikos raketos ir pratęsti apšvietimo-nemokamai intervalais pacientams patirti aukšto dažnio ligos exacerbations (i. pasitaiko 4 ar daugiau kartų per metus), kuriems atlikta pirminiame atsakyme į ne daugiau kaip du kartus per parą takrolimuzo tepalu (pažeidimai pašalinami, beveik išnyko ar liko nežymus) 6 savaičių gydymo.

Europäische Union - Litauisch - EMA (European Medicines Agency)

roche registration ltd. - nelfinaviras - Živ infekcijos - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - viracept yra skirtas kartu su antiretrovirusiniais vaistais sergantiems žmonėms su imunodeficito virusu (Živ-1) infekuoti suaugusiems, paaugliams ir trejų metų ir vyresniems vaikams. Į proteazė-inhibitorius (pi)-patyrusių pacientų, pasirinkimas nelfinavir turėtų būti grindžiamas atskirų virusinės rezistencijos tyrimų ir gydymo istoriją.

Europäische Union - Litauisch - EMA (European Medicines Agency)

roche registration ltd. - daklizumabas - graft rejection; kidney transplantation - imunosupresantai - zenapax skiriamas organo ūminio atmetimo de novo alogeninės inkstų transplantacijos profilaktikos tikslais ir turi būti vartojami kartu su imuninę sistemą slopinančiais režimas, įskaitant ciklosporino ir kortikosteroidų ne labai imunizuotiems pacientams.

Europäische Union - Litauisch - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare b.v. - abakaviras - Živ infekcijos - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - ziagen vartojamas kartu su antiretrovirusiniais vaistiniais preparatais, skirtais žmogaus imunodeficito viruso (Živ) infekcijos gydymui suaugusiesiems, paaugliams ir vaikams. demonstravimo nauda ziagen daugiausia pagrįsti tyrimų rezultatus, atliekama du kartus per parą režimas, gydymas-naivu suaugę pacientai, terapijos derinys. prieš pradedant gydymą su abacavir, tyrimas dėl vežimo hla-b*5701 alelių, turėtų būti atliekamas Živ infekuotų pacientų, nepriklausomai nuo jų rasinės kilmės. abacavir neturėtų būti naudojama pacientams, žinoma, atlikti hla-b*5701 alelių.

Europäische Union - Litauisch - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - gemtuzumabo ozogamicinas - leukemija, mieloidas, ūmus - antinavikiniai vaistai - mylotarg fluorouracilu ir kartu terapija su daunorubicin (dnr) ir cytarabine (arac) gydomi pacientai, amžiaus 15 ir daugiau metų su anksčiau negydytų, de novo cd33-teigiamas ūminės mieloidinės leukemijos (ppp), išskyrus atvejus, ūmus promyelocytic leukemija (apl).

Litauen - Litauisch - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

boehringer ingelheim animal health france scs (prancūzija) - injekcinė emulsija - vienoje 0,3 ml vakcinos dozėje yra: inaktyvuotų ulster 2c padermės niukaslo ligos virusų - ne mažiau kaip 50 pd50, inaktyvuotų mass41 padermės infekcinio bronchito virusų - ne mažiau kaip 18 hi.v, inaktyvuotų v127 padermės dėslumo sumažėjimo sindromo virusų (eds76) - ne mažiau kaip 180 hi.v. - veislinėms ir dedeklėms vištaitėms aktyviai imunizuoti nuo niukaslo ligos, infekcinio bronchito ir dėslumo sumažėjimo sindromo (eds76).

Litauen - Litauisch - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

boehringer ingelheim animal health france scs (prancūzija) - injekcinė emulsija - vienoje vakcinos dozėje (0,3 ml) yra: inaktyvuotų ulster 2c padermės niukaslo ligos virusų - ne mažiau kaip 50 pd50, inaktyvuotų mass41 padermės infekcinio bronchito virusų - ne mažiau kaip 18 hi.v, inaktyvuotų vco3 padermės paukščių rinotracheito ("ištinusios galvos" sindromo) virusų - ne mažiau kaip 0,76 odd. - veislinėms ir dedeklėms vištaitėms pakartotinai imunizuoti, prieš tai vakcinavus gyvomis vakcinomis, nuo: – niukaslo ligos, norint sumažinti su niukaslio liga susijusį dėslumo mažėjimą, – infekcinio bronchito, norint sumažinti su infekciniu bronchitu, sukeltu mass41 padermės virusų, susijusį dėslumo mažėjimą, , – paukščių rinotracheito, norint sumažinti pneumovirusų sukeliamų kvėpavimo takų infekcijos simptomus.

Litauen - Litauisch - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

boehringer ingelheim animal health france scs (prancūzija) - geriamoji pasta - viename grame yra: veikliųjų medžiagų: ivermektino 15,5 mg, prazikvantelio 77,5 mg; - arkliams gydyti, esant mišrioms kaspinuočių ir apvaliųjų kirmėlių arba nariuotakojų invazijoms.