EFLUELDA, suspension injectable en seringue préremplie Vaccin grippal quadrivalent (inactivé, à virion fragmenté), 60 microgrammes HA/souche Frankreich - Französisch - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

efluelda, suspension injectable en seringue préremplie vaccin grippal quadrivalent (inactivé, à virion fragmenté), 60 microgrammes ha/souche

sanofi pasteur - virus de la grippe inactivé; virus de la grippe inactivé; virus de la grippe fragmenté; virus de la grippe fragmenté - suspension - 60 microgrammes d'hémagglutinine - pour une dose de 0,7 ml > virus de la grippe inactivé, fragmenté, souche a/victoria/4897/2022 (h1n1)pdm09 - souche analogue (a/victoria/4897/2022, ivr-238 60 microgrammes d'hémagglutinine > virus de la grippe inactivé, fragmenté, a/darwin/9/2021 (h3n2 - souche analogue (a/darwin/9/2021, san-010 60 microgrammes d'hémagglutinine > virus de la grippe fragmenté, inactivé, souche b/austria/1359417/2021 - souche analogue (b/michigan/01/2021, type sauvage 60 microgrammes d'hémagglutinine > virus de la grippe fragmenté, inactivé, souche b/phuket/3073/2013 - souche analogue (b/phuket/3073/2013, type sauvage 60 microgrammes d'hémagglutinine - vaccins contre la grippe - classe pharmacothérapeutique : vaccins contre la grippe, code atc : j07bb02.efluelda est un vaccin. ce vaccin aide à protéger les personnes âgées de 60 ans et plus de la grippe. efluelda doit être utilisé selon les recommandations officielles.lorsqu’une personne reçoit efluelda, le système immunitaire (le système de défense naturelle de l’organisme) développe sa propre protection (anticorps) contre la maladie. aucun des composants du vaccin ne peut causer la grippe.la grippe est une maladie respiratoire contagieuse, causée par différentes souches du virus de la grippe, pouvant provoquer une maladie modérée à sévère, et entrainer des complications sévères comme une pneumonie. ces complications peuvent conduire à une hospitalisation ou même un décès. la grippe est une maladie qui peut se propager rapidement et qui est causée par différentes souches de virus grippal qui peuvent changer tous les ans. en raison du changement potentiel des souches circulant chaque année et de la durée de protection conférée par le vaccin, il est recommandé de se faire vacciner tous les ans. le plus grand risque de contracter la grippe se situe pendant les mois les plus froids, entre octobre et mars. si vous n'avez pas été vacciné durant l'automne, il est encore possible de l’être jusqu'au printemps car vous courez le risque de contracter la grippe jusqu'à cette période. votre médecin pourra vous recommander le meilleur moment pour vous faire vacciner.efluelda est destiné à vous protéger contre les quatre souches de virus contenues dans le vaccin, environ 2 à 3 semaines après l’injection. de plus, si vous êtes exposé tout de suite avant ou après la vaccination, vous pouvez encore déclarer la maladie, la période d’incubation de la grippe étant de quelques jours.le vaccin ne vous protègera pas des rhumes, même si certains des symptômes ressemblent à ceux de la grippe.

TYAVAX, suspension et solution pour suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin de l'hépatite A (inactivé, adsorbé) et typhoïdique polyosidique Frankreich - Französisch - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

tyavax, suspension et solution pour suspension injectable en seringue préremplie. vaccin de l'hépatite a (inactivé, adsorbé) et typhoïdique polyosidique

sanofi pasteur europe - polyoside capsulaire vi de salmonella typhi (souche ty2) 25 microgrammes - compartiment - 25 microgrammes - 1 pour une dose de vaccin mélangé > polyoside capsulaire vi de salmonella typhi (souche ty2 25 microgrammes compartiment 2 pour une dose de vaccin mélangé > virus de l'hépatite a souche gbm inactivé adsorbé 160 unités antigéniques - vaccins combinés bactériens et viraux - classe pharmacothérapeutique : vaccins combinés bactériens et viraux - code atc : j07ca10.tyavax est un vaccin. les vaccins sont utilisés pour vous protéger contre les maladies infectieuses. ce vaccin aide à protéger contre la fièvre typhoïde ainsi que contre l'infection causée par le virus de l'hépatite a chez les personnes âgées de 16 ans et plus.la fièvre typhoïde est une maladie infectieuse qui peut être transmise par des aliments ou boissons contenant les bactéries (appelées salmonella enterica, sérotype typhi) qui causent la maladie. il s'agit d'une infection grave qui peut être fatale si elle n'est pas rapidement traitée.l'infection par l'hépatite a est due à un virus qui attaque le foie. elle peut être transmise par des aliments ou boissons contenant le virus. la jaunisse et une sensation de malaise généralisé font partie des symptômes.quand vous recevez une injection de tyavax, les défenses naturelles de votre corps élaborent une protection contre la fièvre typhoïde et l'infection causée par le virus de l'hépatite a.

GLICLAZIDE TEVA 30 mg, comprimé à libération modifiée Frankreich - Französisch - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

gliclazide teva 30 mg, comprimé à libération modifiée

teva sante - gliclazide 30 mg - comprimé - 30 mg - pour un comprimé > gliclazide 30 mg - antidiabétiques sauf insulines : sulfonylurées - gliclazide teva 30 mg, comprimé à libération modifiée est un médicament qui réduit le taux de sucre dans le sang (antidiabétique oral appartenant à la classe des sulfonylurées).gliclazide teva 30 mg, comprimé à libération modifiée est utilisé dans le traitement d'une certaine forme de diabète (diabète de type 2) chez l'adulte lorsque le régime alimentaire, l'activité physique et la perte de poids seuls ne sont pas suffisamment efficaces pour obtenir une glycémie (taux de sucre dans le sang) normale.

GLICLAZIDE ARROW LAB 30 mg, comprimé à libération modifiée Frankreich - Französisch - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

gliclazide arrow lab 30 mg, comprimé à libération modifiée

arrow generiques - gliclazide 30 mg - comprimé - 30 mg - pour un comprimé > gliclazide 30 mg - sulfamides hypoglycémiants - classe pharmacothérapeutique : sulfamides hypoglycémiants, dérivés de l'urée - code atc : a10bb09.gliclazide arrow lab 30 mg, comprimé à libération modifiée est un médicament appartenant à la famille des sulfonylurées et utilisé pour faire baisser le taux de sucre dans le sang (antidiabétique oral).gliclazide arrow lab 30 mg, comprimé à libération modifiée est utilisé dans le traitement d'une certaine forme de diabète (diabète de type 2) chez l'adulte lorsque le régime alimentaire, l'activité physique et la perte de poids seuls ne sont pas suffisamment efficaces.

DIAMICRON 60 mg, comprimé sécable à libération modifiée Frankreich - Französisch - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

diamicron 60 mg, comprimé sécable à libération modifiée

les laboratoires servier - gliclazide 60 mg - comprimé - 60 mg - pour un comprimé > gliclazide 60 mg - sulfamide hypoglycémiant – dérivé de l’urée - classe pharmacothérapeutique : sulfamide hypoglycémiant – dérivé de l’urée - code atc : a10bb09diamicron® 60 mg, comprimé sécable à libération modifiée est un médicament qui réduit le taux de sucre dans le sang (antidiabétique oral appartenant à la classe des sulfonylurées).diamicron® 60 mg, comprimé sécable à libération modifiée est indiqué dans certaines formes de diabète (diabète de type 2 non insulino-dépendant) chez l’adulte, lorsque le régime alimentaire, l’exercice physique et la perte de poids seuls ne sont pas suffisants pour obtenir une glycémie (taux de sucre dans le sang) normale.

OPVERO, suspension buvable en récipient multidose. Vaccin poliomyélitique oral (trivalent, vivant) Frankreich - Französisch - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

opvero, suspension buvable en récipient multidose. vaccin poliomyélitique oral (trivalent, vivant)

sanofi pasteur - virus de la poliomyélite type 1 (souche ls-c2ab) (vivant, atténué) - suspension - au moins 6.0 log dicc50 - composition pour une dose de 0,1 ml > virus de la poliomyélite type 1 (souche ls-c2ab) (vivant, atténué) : au moins 6.0 log dicc50 > virus de la poliomyélite type 2 (souche p712, ch, 2ab) (vivant, atténué) : au moins 5.0 log dicc50 > virus de la poliomyélite type 3 (souche léon 12a1b) (vivant, atténué) : au moins 5.8 log dicc50 - vaccins contre la poliomyelite

GLICLAZIDE VIATRIS 30 mg, comprimé à libération modifiée Frankreich - Französisch - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

gliclazide viatris 30 mg, comprimé à libération modifiée

viatris sante - gliclazide 30 mg - comprimé - 30 mg - pour un comprimé > gliclazide 30 mg - sulfonylurées - gliclazide viatris 30 mg, comprimé à libération modifiée est un médicament utilisé pour faire baisser le taux de sucre dans le sang (antidiabétique oral appartenant à la classe des sulfonylurées).gliclazide viatris 30 mg, comprimé à libération modifiée est utilisé dans le traitement d'une certaine forme de diabète (diabète de type 2) chez l'adulte lorsque le régime alimentaire, l'activité physique et la perte de poids seuls ne sont pas suffisamment efficaces.

GLICLAZIDE ZYDUS 30 mg, comprimé à libération modifiée Frankreich - Französisch - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

gliclazide zydus 30 mg, comprimé à libération modifiée

zydus france - gliclazide 30 mg - comprimé - 30 mg - pour un comprimé > gliclazide 30 mg - sulfamide hypoglycémiant – dérivé de l’urée - classe pharmacothérapeutique : sulfamide hypoglycémiant – dérivé de l’urée, code atc : a10bb09gliclazide zydus 30 mg, comprimé à libération modifiée, est un médicament qui réduit le taux de sucre dans le sang (antidiabétique oral appartenant à la classe des sulfonylurées).gliclazide zydus 30 mg, comprimé à libération modifiée, est indiqué dans certaines formes de diabète (diabète de type 2 non insulino-dépendant) chez l'adulte, lorsque le régime alimentaire, l'exercice physique et la perte de poids seuls ne sont pas suffisants pour obtenir une glycémie (taux de sucre dans le sang) normale.

Gardasil Europäische Union - Französisch - EMA (European Medicines Agency)

gardasil

merck sharp & dohme b.v.  - virus du papillome humain de type 6 de la protéine l1, le virus du papillome humain de type 11 protéine l1, le virus du papillome humain de type 16 protéine l1, le virus du papillome humain de type 18 protéine l1 - papillomavirus infections; uterine cervical dysplasia; condylomata acuminata; immunization - vaccins - le gardasil est un vaccin pour une utilisation à partir de l'âge de 9 ans pour la prévention de:lésions génitales précancéreuses (du col de l'utérus, de la vulve et du vagin), anales précancéreuses lésions, les cancers du col utérin et anal cancers de la relation de causalité entre certains oncogènes de papillomavirus humains (hpv) de types;les verrues génitales (condylomes acuminés) causalement liées à certains types de vph. voir les sections 4. 4 et 5. 1 pour des informations importantes sur les données qui supportent cette indication. l'utilisation de gardasil doit être en conformité avec les recommandations officielles.

Infanrix Hexa Europäische Union - Französisch - EMA (European Medicines Agency)

infanrix hexa

glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens (pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin), hepatitis b surface antigen, poliovirus (inactivated) (type-1 (mahoney strain), type-2 (mef-1 strain), type-3 (saukett strain)), haemophilus influenzae type b polysaccharide - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vaccins - infanrix hexa est indiqué pour le primaire et rappel de la vaccination des nourrissons contre la diphtérie, le tétanos, la coqueluche, l’hépatite b, poliomyélite et maladie due à haemophilus influenzae type b.