Frankreich -
Französisch -
ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
ranix 75 mg, comprimé effervescent
nordic pharma - ranitidine base - comprimé - 75 mg - composition pour un comprimé > ranitidine base : 75 mg . sous forme de : chlorhydrate de ranitidine - antagoniste des recepteurs h2
Frankreich -
Französisch -
ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
reorythmin 100 mg, comprimé sécable
nordic pharma - acétate de flécaïnide - comprimé - 100,00 mg - composition pour un comprimé > acétate de flécaïnide : 100,00 mg - anti-arythmiques, classe ic
Frankreich -
Französisch -
ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
ostepam 15 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
nordic pharma - pamidronique (acide) 12 - solution - 12,6 mg - pour 1 ml > pamidronique (acide 12,6 mg sous forme de : pamidronate de sodium 15 mg - medicaments agissant sur la structure osseuse et la mineralisation - traitement préconisé lors de certaines maladies aux cours desquelles: le taux de calcium est anormalement élevé, se manifestent des lésions osseuses.traitement de la maladie de paget.
Frankreich -
Französisch -
ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
axolac 75 mg, comprimé effervescent
nordic pharma - ranitidine base - comprimé - 75 mg - composition pour un comprimé > ranitidine base : 75 mg . sous forme de : chlorhydrate de ranitidine - antagoniste des recepteurs h2
Frankreich -
Französisch -
ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
altim 3,75 mg/1,5 ml, suspension injectable en seringue pré-remplie
nordic group bv - cortivazol 3 - suspension - 3,75 mg - pour 1,5 ml de suspension injectable > cortivazol 3,75 mg - glucocorticoides a u s a g e s y s t e m i q ue no n a s s o c ie s - ce médicament est un corticoïde (dérivé de la cortisone).il est utilisé pour son effet anti-inflammatoire dans le traitement de certaines maladies.il est utilisé en injection locale (notamment en infiltration) en rhumatologie.
Frankreich -
Französisch -
ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
trasylol 1 000 000 uik/100 ml, solution injectable
nordic group bv - aprotinine - solution - 1 000 000 uik - composition pour un flacon de 100 ml > aprotinine : 1 000 000 uik - antihémorragiques, inhibiteurs de protéinases
Frankreich -
Französisch -
ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
trasylol 2 000 000 uik/200 ml, solution injectable
nordic group bv - aprotinine - solution - 2 000 000 uik - composition pour un flacon de 200 ml > aprotinine : 2 000 000 uik - antihémorragiques, inhibiteurs de protéinases
Frankreich -
Französisch -
ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
trasylol 500 000 uik/50 ml, solution injectable
nordic group bv - aprotinine 500 000 uik - solution - 500 000 uik - pour un flacon de 50 ml > aprotinine 500 000 uik - antihémorragique - classe pharmacothérapeutique - code atc : b02ab01ce médicament appartient à une classe de médicaments appelés anti-fibrinolytiques, qui sont utilisés pour empêcher les saignements (perte de sang).ce médicament peut aider à réduire l’ampleur des saignements pendant et après les opérations du cœur. il est également utilisé pour limiter le recours aux transfusions sanguines pendant et après les opérations du cœur. votre médecin/chirurgien a estimé qu’un traitement par ce médicament pourrait vous être bénéfique car vous présentez un risque élevé de saignement majeur dans la mesure où vous devez subir un pontage cardiaque sous circulation extracorporelle (avec une machine cœur-poumon).votre médecin vous administrera l’aprotinine après avoir évalué attentivement les bénéfices et les risques, et après avoir pris en compte les autres traitements disponibles.
Frankreich -
Französisch -
ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
paracetamol nordic 500 mg, granulés en sachet-dose
disphar international bv - paracétamol - granulés - 500 mg - composition pour un sachet-dose > paracétamol : 500 mg - groupe autres analgésiques et antipyrétiques; anilides;
Schweiz -
Französisch -
Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
dukoral suspension und brausegranulat zur herstellung einer suspension zum einnehmen
bavarian nordic switzerland ag - vibrio cholerae o1 inaba 6973 biotipus el tor inactivatus (formaldehydum), vibrio cholerae o1 inaba 48 classical biotyp inactivatus (calor), vibrio cholerae o1 ogawa 50 classical biotyp inactivatus (calor), vibrio cholerae o1 ogawa 50 classical biotyp inactivatus (formaldehydum), toxinum cholerae subunitatis b recombinatum (rctb-213) - suspension und brausegranulat zur herstellung einer suspension zum einnehmen - vaccinum attenuatum per os: vibrio cholerae o1 inaba 6973 biotipus el tor inactivatus (formaldehydum) 31.25 mia. u., vibrio cholerae o1 inaba 48 classical biotyp inactivatus (calor) 31.25 mia. u., vibrio cholerae o1 ogawa 50 classical biotyp inactivatus (calor) 31.25 mia. u., vibrio cholerae o1 ogawa 50 classical biotyp inactivatus (formaldehydum) 31.25 mia. u., toxinum cholerae subunitatis b recombinatum (rctb-213) 1 mg, natrii chloridum, dinatrii phosphas dihydricus, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, aqua ad iniectabile, q.s. ad suspensionem pro 3 ml. granulat: natrii hydrogenocarbonas, acidum citricum, aromatica cum maltodextrinum, saccharinum natricum, natrii carbonas, natrii citras dihydricus, ad granulatum pro 5.6 g. suspensio reconstituta: suspensio reconstituta corresp. natrium ca. 1.2 g. - aktive immunisierung gegen cholera und etec-diarrhoe ab dem 2. geburtstag - les vaccins