Europäische Union - Französisch - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - esketamine de chlorhydrate de - trouble dépressif - d'autres antidépresseurs - spravato, en combinaison avec un isrs ou snri, est indiqué chez les adultes avec résistant au traitement du trouble dépressif majeur, qui n'ont pas répondu à au moins deux traitements différents avec des antidépresseurs dans le courant modéré à sévère de l'épisode dépressif.

Europäische Union - Französisch - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - rilpivirine - infections au vih - antiviraux à usage systémique - rekambys is indicated, in combination with cabotegravir injection, for the treatment of human immunodeficiency virus type 1 (hiv 1) infection in adults who are virologically suppressed (hiv-1 rna < 50 copies/ml) on a stable antiretroviral regimen without present or past evidence of viral resistance to, and no prior virological failure with, agents of the nnrti and ini class.

Europäische Union - Französisch - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - canagliflozine - diabète sucré, type 2 - les médicaments utilisés dans le diabète - invokana is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise:as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. for study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 et 5.

Europäische Union - Französisch - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - darunavir, le cobicistat, l'emtricitabine, ténofovir alafenamide - infections au vih - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - symtuza est indiqué pour le traitement de l'infection par le virus de l'immunodéficience humaine de type 1 (vih-1) chez les adultes et les adolescents (âgés de 12 ans et plus ayant un poids corporel d'au moins 40 kg). genotypic testing should guide the use of symtuza.

Frankreich - Französisch - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

janssen cilag international nv - époprosténol 1 - poudre - 1,5 mg - pour un flacon > époprosténol 1,5 mg sous forme de : époprosténol sodique 1,593 mg solvant > pas de substance active. - agents antithrombotiques ; inhibiteurs de l’agrégation plaquettaire à l’exclusion de l’héparine - classe pharmacothérapeutiqueclasse pharmacothérapeutique : agents antithrombotiques ; inhibiteurs de l’agrégation plaquettaire à l’exclusion de l’héparine, code atc : b01ac09.indications thérapeutiquesveletri contient une substance active appelée époprosténol, qui appartient à une classe de médicaments appelée prostaglandines, qui inhibe la coagulation du sang et élargit le diamètre des vaisseaux sanguins.veletri est utilisé pour traiter une maladie des poumons appelée “hypertension artérielle pulmonaire”, qui se caractérise par une pression élevée dans les vaisseaux sanguins des poumons. veletri élargit le diamètre des vaisseaux sanguins afin d’abaisser la pression sanguine dans les poumons.veletri est utilisé au cours de la dialyse rénale pour empêcher le sang de coaguler lorsque l’héparine ne peut pas être utilisée.

Frankreich - Französisch - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

janssen cilag international nv - époprosténol - poudre - 1,5 mg - composition pour un flacon > époprosténol : 1,5 mg . sous forme de : époprosténol sodique 1,593 mg - agents antithrombotiques ; inhibiteurs de l’agrégation plaquettaire à l’exclusion de l’héparine

Frankreich - Französisch - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

janssen cilag international nv - époprosténol - poudre - 0,5 mg - composition pour un flacon > époprosténol : 0,5 mg . sous forme de : époprosténol sodique 0,531 mg - agents antithrombotiques ; inhibiteurs de l’agrégation plaquettaire à l’exclusion de l’héparine

Frankreich - Französisch - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

janssen cilag international nv - époprosténol 0 - poudre - 0,5 mg - pour un flacon > époprosténol 0,5 mg sous forme de : époprosténol sodique 0,531 mg solvant > pas de substance active. - agents antithrombotiques ; inhibiteurs de l’agrégation plaquettaire à l’exclusion de l’héparine - classe pharmacothérapeutiqueclasse pharmacothérapeutique : agents antithrombotiques ; inhibiteurs de l’agrégation plaquettaire à l’exclusion de l’héparine, code atc : b01ac09.indications thérapeutiquesveletri contient une substance active appelée époprosténol, qui appartient à une classe de médicaments appelée prostaglandines, qui inhibe la coagulation du sang et élargit le diamètre des vaisseaux sanguins.veletri est utilisé pour traiter une maladie des poumons appelée “hypertension artérielle pulmonaire”, qui se caractérise par une pression élevée dans les vaisseaux sanguins des poumons. veletri élargit le diamètre des vaisseaux sanguins afin d’abaisser la pression sanguine dans les poumons.veletri est utilisé au cours de la dialyse rénale pour empêcher le sang de coaguler lorsque l’héparine ne peut pas être utilisée.

Europäische Union - Französisch - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - canagliflozin, la metformine chlorhydrate de - diabète sucré, type 2 - les médicaments utilisés dans le diabète - vokanamet est indiqué chez les adultes âgés de 18 ans et plus, atteints de diabète de type 2 comme adjuvant à un régime alimentaire et l'exercice pour améliorer le contrôle glycémique:chez les patients insuffisamment contrôlés sur leurs doses maximales tolérées de la metformine alonein les patients sur leurs doses maximales tolérées de la metformine avec d'autres de glucose abaissement de médicaments, y compris l'insuline, lorsque ces dernières ne permettent pas un contrôle glycémique adéquat. chez les patients déjà traités avec la combinaison de canagliflozin et de la metformine comme distinct tabletsfor les résultats de l'étude à l'égard de combinaison de thérapies, les effets sur le contrôle glycémique et d'événements cardiovasculaires, et les populations étudiées, voir les sections 4. 4, 4. 5 et 5.

Tunesien - Französisch - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

janssen-cilag international n.v - ad26.cov2.s - suspension injectable - antiinfectieux generaux a usage systemique - vaccins - janssen covid-19 vaccine est indiqué pour l'immunisation active pour la prévention de la maladie covid- 19 chez les adultes âgés de 18 ans et plus. l'utilisation de ce vaccin se fait selon les recommandations officielles.