Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh co. kg - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; colitis, ulcerative; psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; arthritis, rheumatoid - immunsuppressiva - bitte beachten sie die produktinformation.

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csl behring gmbh - albutrepenonacog alfa - hämophilie b - antihämorrhagika - behandlung und prophylaxe von blutungen bei patienten mit hämophilie b (angeborener faktor ix-mangel).

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boehringer ingelheim vetmedica gmbh - insulin human - insulins und analoga zur injektion, intermediär wirkend - cats; dogs - für die behandlung von diabetes mellitus bei hunden und katzen zu erreichen senkung der hyperglykämie sowie verbesserung der damit verbundenen klinischen zeichen.

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swedish orphan biovitrum ab (publ) - palifermin - mucositis - alle anderen therapeutischen produkte - kepivance wird angegeben, um die häufigkeit, dauer und schwere der oralen mukositis bei erwachsenen patienten mit hämatologischen malignen erkrankungen erhalten myeloablative radiochemotherapie verbunden mit einer hohen inzidenz von schweren mukositis und erfordern zu verringern autologe hämatopoetische stammzellen zelle unterstützung.

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bayer ag - octocog alfa - hämophilie a - antihämorrhagika - behandlung und prophylaxe von blutungen bei patienten mit hämophilie a (angeborener faktor-viii-mangel). kovaltry kann für alle altersgruppen verwendet werden.

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boehringer ingelheim international gmbh - tenecteplase - herzinfarkt - antithrombotische mittel - metalyse ist indiziert für die thrombolytische behandlung von verdacht auf myokardinfarkt mit persistierender st-hebung oder kürzlichem linksschenkelblock innerhalb von sechs stunden nach beginn der akuten myokardinfarktsymptomatik.

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dompé biotec s.p.a. - darbepoetin alfa - kidney failure, chronic; anemia; cancer - antianämische präparate - behandlung von symptomatischer anämie im zusammenhang mit chronischem nierenversagen (cni) bei erwachsenen und kindern. behandlung der symptomatischen anämie bei erwachsenen krebspatienten mit nicht-myeloischen malignen erkrankungen unter chemotherapie.

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novo nordisk a/s - eptacog alfa (aktiviert) - hemophilia b; thrombasthenia; factor vii deficiency; hemophilia a - antihämorrhagika - novoseven ist indiziert für die behandlung von blutungen episoden und zur vorbeugung von blutungen in der diese sich einer operation oder invasiven eingriffen bei folgenden patientengruppen:bei patienten mit angeborener hämophilie mit inhibitoren gerinnungsfaktoren viii oder ix > 5 bethesda-einheiten (bu);bei patienten mit angeborener hämophilie, die voraussichtlich einen hohen anamnestischer reaktion auf faktor-viii-oder faktor-ix-verwaltung;bei patienten mit erworbener hämophilie;bei patienten mit angeborenem faktor-vii-mangel;bei patienten mit glanzmann ' s thrombasthenia mit antikörpern gegen thrombozyten-glykoprotein (gp) iib-iiia und / oder menschlichen leukozyten-antigene (hla), und mit der vergangenheit oder gegenwart feuerfestigkeit auf thrombozyten-transfusionen. bei patienten mit glanzmann ' s thrombasthenia mit der vergangenheit oder gegenwart feuerfestigkeit auf thrombozyten-transfusionen, oder wo die thrombozyten sind nicht ohne weiteres verfügbar.

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novo nordisk a/s - catridecacog - blutgerinnungsstörungen, vererbt - antihämorrhagika - langfristige prophylaktische behandlung von blutungen bei erwachsenen und pädiatrischen patienten 6 jahre und oben mit angeborenen faktor-xiii-a-untereinheit mangel.

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ipsen pharma - somatropin - turner syndrome; dwarfism, pituitary - hormone und analoga der hypophyse und des hypothalamus - langzeitbehandlung von kindern mit wachstumsstörungen aufgrund unzureichender endogener wachstumshormonsekretion. langfristige behandlung von wachstum versagen im zusammenhang mit turner-syndrom. behandlung von präpubertären kindern mit wachstumsstörungen in verbindung mit chronischer niereninsuffizienz bis zum zeitpunkt der nierentransplantation. ersatz von endogenem wachstumshormon bei erwachsenen mit wachstumshormon-mangel entweder kindheit oder altersdiabetes ätiologie. wachstumshormon-mangel sollte bestätigt werden, angemessen vor der behandlung.