Chloramphenicol comp. Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

chloramphenicol comp.

pascoe pharmazeutische präparate gesellschaft mit beschränkter haftung - sulfanilamidum (pot.-angaben), sulfanilamidum (pot.-angaben), chloramphenicolum (pot.-angaben), tetracyclinum (pot.-angaben), streptomycinum (pot.-angaben), jodoformium (pot.-angaben), phenytoinum (pot.-angaben), phenytoinum (pot.-angaben), gentamicinum (pot.-angaben), gentamicinum (pot.-angaben), benzylpenicillinum (pot.-angaben), benzylpenicillinum (pot.-angaben) - flüssige verdünnung - sulfanilamidum (pot.-angaben) 835.mg; sulfanilamidum (pot.-angaben) 835.mg; chloramphenicolum (pot.-angaben) 835.mg; tetracyclinum (pot.-angaben) 835.mg; streptomycinum (pot.-angaben) 835.mg; jodoformium (pot.-angaben) 835.mg; phenytoinum (pot.-angaben) 835.mg; phenytoinum (pot.-angaben) 835.mg; gentamicinum (pot.-angaben) 835.mg; gentamicinum (pot.-angaben) 835.mg; benzylpenicillinum (pot.-angaben) 835.mg; benzylpenicillinum (pot.-angaben) 835.mg

FSME-Immun CC Injektionssuspension in einer Fertigspritze Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

fsme-immun cc injektionssuspension in einer fertigspritze

pfizer ag - virus fsme inactivatus (stamm neudörfl) - injektionssuspension in einer fertigspritze - virus fsme inactivatus (stamm neudörfl) 2.4 µg, aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem corresp. aluminium 0.35 mg, albuminum seri humani, natrii chloridum, dinatrii phosphas dihydricus, kalii dihydrogenophosphas, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 0.5 ml corresp. natrium 1.42 mg et kalium 0.013 mg, residui: saccharum, formaldehydum, protamini sulfas, neomycinum, gentamicinum. - aktive immunisierung gegen frühsommer-meningoenzephalitis, ab dem vollendeten 16. lebensjahr - impfstoffe

FSME-Immun 0.25 ml Junior Injektionssuspension in einer Fertigspritze Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

fsme-immun 0.25 ml junior injektionssuspension in einer fertigspritze

pfizer ag - virus fsme inactivatus (stamm neudörfl) - injektionssuspension in einer fertigspritze - virus fsme inactivatus (stamm neudörfl) 1.19 µg, aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem corresp. aluminium 0.17 mg, albuminum seri humani, natrii chloridum, dinatrii phosphas dihydricus, kalii dihydrogenophosphas, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 0.25 ml corresp. natrium 0.71 mg et kalium 0.007 mg, residui: saccharum, formaldehydum, protamini sulfas, neomycinum, gentamicinum. - aktive immunisierung gegen frühsommer-meningoenzephalitis, ab dem vollendeten 1. bis zum vollendeten 16. lebensjahr - impfstoffe

FSME-Immun CC Suspension zur intramuskulären Injektion Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

fsme-immun cc suspension zur intramuskulären injektion

pfizer ag - virus fsme inactivatus (stamm neudörfl) - suspension zur intramuskulären injektion - virus fsme inactivatus (stamm neudörfl) 2.4 µg, aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem corresp. aluminium 0.35 mg, albuminum seri humani, natrii chloridum, dinatrii phosphas dihydricus, kalii dihydrogenophosphas, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 0.5 ml corresp. natrium 1.42 mg et kalium 0.013 mg, residui: saccharum, formaldehydum, protamini sulfas, neomycinum, gentamicinum. - aktive immunisierung gegen frühsommer-meningoenzephalitis, ab dem vollendeten 16. lebensjahr - impfstoffe

FSME-Immun 0.25 ml Junior Suspension zur intramuskulären Injektion Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

fsme-immun 0.25 ml junior suspension zur intramuskulären injektion

pfizer ag - virus fsme inactivatus (stamm neudörfl) - suspension zur intramuskulären injektion - virus fsme inactivatus (stamm neudörfl) 1.19 µg, aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem corresp. aluminium 0.17 mg, albuminum seri humani, natrii chloridum, dinatrii phosphas dihydricus, kalii dihydrogenophosphas, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 0.25 ml corresp. natrium 0.71 mg et kalium 0.007 mg, residui: saccharum, formaldehydum, protamini sulfas, neomycinum, gentamicinum. - aktive immunisierung gegen frühsommer-meningoenzephalitis, ab dem vollendeten 1. bis zum vollendeten 16. lebensjahr - impfstoffe

Genta-Kel 5 % Injektionslösung Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

genta-kel 5 % injektionslösung

kela - gentamicin-sulfat - injektionslösung - 5 % - gentamicin-sulfat 84.7 mg - gentamicin - rind

Influvac Injektionssuspension Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

influvac injektionssuspension

bgp products gmbh - haemagglutininum influenzae a (h1n1) (virus-stamm a/michigan/45/2015 (h1n1)-like: reassortanten virus ivr-180, abgeleitet von a/singapore/gp1908/2015), haemagglutininum influenzae a (h3n2) (virus-stamm a/hong kong/4801/2014 (h3n2)-like: reassortanten virus nymc x-263b), haemagglutininum influenzae b (virus-stamm b/brisbane/60/2008) - injektionssuspension - haemagglutininum influenzae a (h1n1) (virus-stamm a/michigan/45/2015 (h1n1)-like: reassortant virus ivr-180 derived from a/singapore/gp1908/2015) 15 µg, haemagglutininum influenzae a (h3n2) (virus-stamm a/hong kong/4801/2014 (h3n2)-like: reassortant virus nymc x-263b) 15 µg, haemagglutininum influenzae b (virus-stamm b/brisbane/60/2008) 15 µg, kalii chloridum, kalii dihydrogenophosphas, dinatrii phosphas dihydricus, natrii chloridum, calcii chloridum dihydricum, magnesii chloridum hexahydricum, residui: ovalbuminum max. 0.1 µg, formaldehydum et cetrimidum et polysorbatum 80 et gentamicinum nihil, aqua ad iniectabilia q.s. ad suspensionem pro 0.5 ml. - aktive immunisierung gegen influenza, ab dem vollendeten 6. lebensmonat - impfstoffe

Influvac Injektionssuspension Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

influvac injektionssuspension

bgp products gmbh - haemagglutininum influenzae a (h1n1) (virus-stamm a/michigan/45/2015 (h1n1)-like: reassortanten virus ivr-180, abgeleitet von a/singapore/gp1908/2015), haemagglutininum influenzae a (h3n2) (virus-stamm a/singapore/infimh-16-0019/2016 (h3n2)-like: reassortanten virus-feder-104), haemagglutininum influenzae b (virus-stamm b/colorado/06/2017-wie: reassortanten virus b/maryland/15/2016 nymc bx-69a (victoria-linie)) - injektionssuspension - haemagglutininum influenzae a (h1n1) (virus-stamm a/michigan/45/2015 (h1n1)-like: reassortant virus ivr-180 derived from a/singapore/gp1908/2015) 15 µg, haemagglutininum influenzae a (h3n2) (virus-stamm a/singapore/infimh-16-0019/2016 (h3n2)-like: reassortant virus nib-104) 15 µg, haemagglutininum influenzae b (virus stamm b/colorado/06/2017-like: reassortant virus b/maryland/15/2016 nymc bx-69a (victoria lineage)) 15 µg, kalii chloridum, kalii dihydrogenophosphas, dinatrii phosphas dihydricus, natrii chloridum, calcii chloridum dihydricum, magnesii chloridum hexahydricum, residui: ovalbuminum max. 0.1 µg, formaldehydum et cetrimidum et polysorbatum 80 et gentamicinum nihil, aqua ad iniectabilia q.s. ad suspensionem pro 0.5 ml. - aktive immunisierung gegen influenza, ab dem vollendeten 6. lebensmonat - impfstoffe