Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sandoz pharmaceuticals ag - telmisartanum, hydrochlorothiazidum - filmtabletten - filmtablette: telmisartanum 80 mg, hydrochlorothiazidum 25 mg, lactosum monohydricum 74.4 mg, povidonum k 30, crospovidonum, megluminum, natrii hydroxidum corresp. natrium 3.86 mg, povidonum k 25, lactosum 236.08 mg, magnesii stearas, Überzug: copolymerum macrogolo et alcoholi poly(vinylico) constatum, silica colloidalis anhydrica, acidum citricum monohydricum, e 172 (flavum), pro compresso obducto. - antihypertensivum - synthetika

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

bluefish pharmaceuticals ab (publ) (8093076) - amoxicillin-trihydrat; verdünntes kaliumclavulanat ((gemäß einschlägigen rechtsvorschriften sind alle bestandteile eines arzneimittels einzeln nach art und menge zu bezeichnen, somit auch die bestandteile dieser mischung)) - filmtablette - teil 1 - filmtablette; amoxicillin-trihydrat (13209) 1006,25 milligramm; verdünntes kaliumclavulanat ((gemäß einschlägigen rechtsvorschriften sind alle bestandteile eines arzneimittels einzeln nach art und menge zu bezeichnen, somit auch die bestandteile dieser mischung)) (33562) 148,875 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

bluefish pharmaceuticals ab (publ) (8093076) - amoxicillin-trihydrat; verdünntes kaliumclavulanat ((gemäß einschlägigen rechtsvorschriften sind alle bestandteile eines arzneimittels einzeln nach art und menge zu bezeichnen, somit auch die bestandteile dieser mischung)) - filmtablette - teil 1 - filmtablette; amoxicillin-trihydrat (13209) 575,5 milligramm; verdünntes kaliumclavulanat ((gemäß einschlägigen rechtsvorschriften sind alle bestandteile eines arzneimittels einzeln nach art und menge zu bezeichnen, somit auch die bestandteile dieser mischung)) (33562) 148,875 milligramm

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - capecitabin - stomach neoplasms; breast neoplasms; colonic neoplasms; colorectal neoplasms - capecitabin - capecitabin ist für die adjuvante behandlung von patienten nach der operation von darmkrebs stadium-iii (dukes phase-c) angegeben.. capecitabin ist indiziert für die behandlung von metastasierendem dickdarmkrebs. capecitabin angezeigt zur first-line-behandlung von fortgeschrittenem magenkrebs in kombination mit einer platin-basierten chemotherapie. capecitabin in kombination mit docetaxel ist indiziert für die behandlung von patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem brustkrebs nach versagen der zytotoxischen chemotherapie. vorherige therapie sollte ein anthracyclin enthalten. capecitabin ist ebenfalls indiziert als monotherapie für die behandlung von patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem brustkrebs nach versagen der taxane und einer anthracyclin-haltigen chemotherapie nicht angesprochen haben oder für die weitere anthrazyklin-therapie nicht indiziert ist.

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

sun pharmaceutical industries (europe) b.v. - pemetrexed dinatrium heptahydrat -

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

sun pharmaceutical industries (europe) b.v. - pemetrexed dinatrium heptahydrat -

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

sun pharmaceutical industries (europe) b.v. - pemetrexed dinatrium heptahydrat -

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

leo pharmaceutical products sarath ltd. - natrii fusidas - salbe - natrii fusidas 20 mg, alcohol cetylicus 4 mg, adeps lanae 46 mg, paraffinum liquidum, vaselinum album, e 307, e 321 max. 9.2 µg, ad unguentum pro 1 g. - bakterielle hautinfektionen - synthetika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

leo pharmaceutical products sarath ltd - natrii fusidas - blick - tela cum unguento 1.5 g/dm², natrii fusidas 20 mg, adeps lanae 46 mg, alcohol cetylicus 4 mg, vaselinum album, paraffinum liquidum, e 307, e 321 max. 9.2 µg, ad unguentum pro 1 g. - bakterielle hautinfektionen - synthetika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

leo pharmaceutical products sarath ltd. - acidum fusidicum, betamethasonum - creme - säure fusidicum 20 mg, betamethasonum 1 mg bis betamethasoni valeras, macrogoli äther cetostearylicus, alcohol cetylicus und stearylicus 72 mg, chlorocresolum 1 mg, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, paraffinum liquid, vaselinum album, e 307, natrii hydroxidum, um ph-wert, wasser purificata q.s. zu das parfum-1 g. - entzündliche, sekundär bakteriell infizierte dermatosen - synthetika