Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - olanzapin - schizophrenia; bipolar disorder - psycholeptika - adultsolanzapine ist indiziert für die behandlung von schizophrenie. olanzapin ist wirksam bei der aufrechterhaltung der klinischen besserung während der fortsetzung der therapie bei patienten, die gezeigt haben, dass die erste behandlung antwort. olanzapin ist angezeigt für die behandlung von mäßigen bis schweren manischen episode. bei patienten, deren manische episode ist eine reaktion auf olanzapin-behandlung olanzapin ist indiziert zur prävention des wiederauftretens bei patienten mit bipolarer störung.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

viatris limited - tadalafil - bluthochdruck, lungen - urologische - talmanco ist bei erwachsenen zur behandlung der pulmonalen arteriellen hypertonie (pah), klassifiziert als who-funktionsklasse ii und iii, zur verbesserung der körperlichen leistungsfähigkeit indiziert. die wirksamkeit wurde bei idiopathischer pah (ipah) und bei pah im zusammenhang mit kollagen-gefäßerkrankungen nachgewiesen.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - tadalafil - erektile dysfunktion - urologische - behandlung der erektilen dysfunktion bei erwachsenen männern. damit tadalafil wirksam ist, ist eine sexuelle stimulation erforderlich. tadalafil mylan ist nicht indiziert für die anwendung bei frauen.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

viatris healthcare limited - tolcapon - parkinson krankheit - anti-parkinson-medikamente, andere dopaminergen wirkstoffen - tasmar wird in kombination mit levodopa / benserazid oder levodopa / carbidopa für den einsatz bei patienten mit levodopa eine geschlechtergerechte idiopathische parkinson-krankheit und motor schwankungen, die nicht zur beantwortung oder anderen intolerant sind brenzcatechins-o-methyltransferase (comt) inhibitoren. wegen der gefahr von möglicherweise schwerwiegenden, akuten leberschäden, tasmar sollte nicht als first-line-begleittherapie zu levodopa / benserazide oder levodopa / carbidopa. da tasmar sollte nur verwendet werden in kombination mit levodopa / benserazide und levodopa / carbidopa, die verschreibungsinformationen für diese levodopa-präparate ist auch für ihre gleichzeitige anwendung mit tasmar.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - zonisamid - epilepsie - antiepileptika, - monotherapie bei der behandlung von partiellen anfällen mit oder ohne sekundäre generalisierung, bei erwachsenen mit neu diagnostizierter epilepsie, zusatztherapie bei der behandlung von partiellen anfällen mit oder ohne sekundäre generalisierung, bei erwachsenen, jugendlichen und kindern im alter von 6 jahren und höher.

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

viatris pharma gmbh - codeini phosphas hemihydricus - tabletten - codeini phosphas hemihydricus 50 mg, maydis amylum, lactosum monohydricum 18 mg, cellulosum microcristallinum, povidonum k 30, talcum, magnesii stearas pro compresso. - husten - synthetika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

viatris pharma gmbh - oxytocinum - konzentrat zur herstellung einer injektions- / infusionslösung - oxytocinum 5 u.i. corresp. oxytocinum 8.333 µg, chlorobutanolum hemihydricum, natrii chloridum, natrii acetas trihydricus, acidum aceticum glaciale, ethanolum 96 per centum 5 mg, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 0.19 mg. - geburtseinleitung, wehenverstärkung, postpartale uterusatonie, puerperale und postpartale blutungen - synthetika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

viatris pharma gmbh - oxytocinum - konzentrat zur herstellung einer injektions- / infusionslösung - oxytocinum 10 u.i. corresp. oxytocinum 16.666 µg, chlorobutanolum hemihydricum, natrii chloridum, natrii acetas trihydricus, acidum aceticum glaciale, ethanolum 96 per centum 5 mg, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 0.201 mg. - geburtseinleitung, wehenverstärkung, postpartale uterusatonie, puerperale und postpartale blutungen - synthetika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

viatris pharma gmbh - oxytocinum - lösung - oxytocinum 40 u.i. corresp. oxytocinum 67 µg, chlorobutanolum hemihydricum, natrii chloridum, natrii acetas trihydricus, acidum aceticum glaciale, propylis parahydroxybenzoas 0.20 mg, e 218 0.40 mg, acidum citricum, dinatrii phosphas, sorbitolum liquidum non cristallisabile, glycerolum, aqua purificata, ad solutionem pro 1 ml corresp. oxytocinum 4 u.i. corresp. oxytocinum 6.7 µg pro dosi, doses pro vase 50. - förderung der milchentleerung und mastitis-prophylaxe - biotechnologika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

viatris pharma gmbh - dydrogesteronum - filmtabletten - dydrogesteronum 10 mg, lactosum monohydricum 111.1 mg, hypromellosum, maydis für amylum, silica colloidalis anhydrica, magnesium stearas, Überzug: macrogolum 400, hypromellosum, e 171, für compresso. - sekundäre amenorrhoe; zur ergänzung einer oestrogensubstitutionstherapie - synthetika