Europäische Union - Dänisch - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - porcine circovirus type 2 orf2 subunit antigen - immunologiske stoffer til suidae - svin - til aktiv immunisering af svin for at reducere virusbelastningen i blod og lymfoide væv og for at reducere vægttab i forbindelse med svin-circovirus-type-2-infektion, der forekommer i opfedningsperioden. starten af immunitet: 2 weeksduration af immunitet: 22 uger.

Europäische Union - Dänisch - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - porcin circovirus rekombinant virus (cpcv) 1-2, inaktiveret - immunologiske - grise (grise) - aktiv immunisering af svin, der er over en alder af tre uger mod porcint circovirus type 2 (pcv2) til at nedsætte virusmængden i blodet og lymfoide væv, og læsioner i lymfoide væv, der er forbundet med pcv2-infektion, samt at reducere kliniske symptomer - herunder tab af daglige vægtstigning, og dødelighed efter fravænning multisystemic wasting syndrome.

Europäische Union - Dänisch - EMA (European Medicines Agency)

seqirus s.r.l.  - influenzavirusoverfladeantigener, inaktiveret: a / viet nam / 1194/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - influenzavacciner - prophylax af influenza i en officielt erklæret pandemisk situation. pandemic influenza vaccine bør anvendes i overensstemmelse med officielle retningslinjer.

Europäische Union - Dänisch - EMA (European Medicines Agency)

merial - bluetongue virus serotype 8 antigen - immunologicals for ovidae, immunologicals for bovidae - sheep; cattle - aktiv immunisering af får og kvæg for at forebygge viraemia * og at reducere kliniske tegn forårsaget af bluetongue virus serotype 8. * (under detekteringsniveauet ved den validerede rt-pcr-metode ved 3. 14log10 rna kopier / ml, hvilket indikerer ingen infektiøs virusoverførsel). immunitetsbegyndelsen er påvist 3 uger efter det primære vaccinationsforløb. varigheden af ​​immunitet for kvæg og får er 1 år efter det primære vaccinationsforløb. varigheden af ​​immunitet er endnu ikke fuldt ud etableret hos kvæg eller får, selv om foreløbige resultater af igangværende undersøgelser viser, at varigheden er mindst 6 måneder efter det primære vaccinationskurs hos får.

Europäische Union - Dänisch - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - tetanus toxoid - immunologier til hovdyr - heste - aktiv immunisering af heste fra 6 måneder mod tetanus for at forhindre dødelighed. starten af immunitet: 2 uger efter den primære vaccination courseduration af immunitet: 17 måneder efter den primære vaccination naturligvis 24 måneder efter første revaccination.

Europäische Union - Dänisch - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - clostridium-perfringens-type-en alpha-toxoid - immunologicals for aves - kylling - til aktiv immunisering af kyllinger til tilvejebringelse af passiv immunisering mod nekrotisk enteritis til deres afkom, under lægningsperioden. for at reducere dødeligheden og forekomsten og sværhedsgraden af ​​læsioner forårsaget af clostridium-perfringens-type-a-induceret nekrotisk enteritis. effekten blev demonstreret af udfordring af kyllinger cirka tre uger efter klækning. påbegyndelse af passiv overførsel af immunitet: 6 uger efter afslutningen af ​​vaccinationsproceduren. varigheden af ​​passiv overførsel af immunitet: 51 uger efter afslutningen af ​​vaccinationsproceduren.

Europäische Union - Dänisch - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - inaktiveret helcellesuspension af ornithobacterium rhinotracheale serotype a, stamme b3263 / 91 - immunologicals for aves - kylling - til passiv immunisering af slagtekyllinger induceret ved aktiv immunisering af kvindelige slagtekyllinger for at reducere infektion med ornithobacterium rhinotracheale serotype a, når denne agent er involveret. under feltbetingelser overføres passiv immunitet under leg i 43 uger efter den sidste vaccination af slagtekyllinger, hvilket resulterer i en varighed af passiv immunitet hos slagtekyllinger på mindst 14 dage efter udklækning.

Europäische Union - Dänisch - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - protein gør (ikke-giftige sletning derivat af pasteurella multocida dermonecrotic toksin), inaktiveret, bordetella bronchiseptica celler - immunologiske stoffer til suidae - grise (gylter og søer) - til reduktion af kliniske tegn på progressiv atrofisk rhinitis hos smågrise ved passiv oral immunisering med colostrum fra dæmninger, der er aktivt immuniseret med vaccinen.

Europäische Union - Dänisch - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - klassisk svin feber virus (csfv) -e2 subunit antigen - immunologiske stoffer til suidae - svin - aktiv immunisering af svin fra en alder af 5 uger og fremefter for at forhindre dødelighed og at reducere kliniske tegn på klassisk svinepest samt at reducere infektion med og udskillelse af csf-feltvirus. beskyttelsen er 2 uger. varigheden af ​​beskyttelsen er 6 måneder.

Europäische Union - Dänisch - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a. - escherichia coli j5 inactivated, staphylococcus aureus (cp8) strain sp 140 inactivated, expressing slime-associated antigenic complex - immunologiske stoffer til bovidae - kvæg (køer og kvier) - til besætning vaccination af sunde køer og kvier, i malkekvæg besætninger med tilbagevendende problemer med mastitis, at reducere forekomsten af subklinisk mastitis, og forekomsten og sværhedsgraden af den kliniske tegn på klinisk mastitis forårsaget af staphylococcus aureus, coliforme bakterier og coagulase-negative stafylokokker. det fulde immuniseringsskema inducerer immunitet fra ca. dag 13 efter den første injektion til ca. dag 78 efter den tredje injektion (ækvivalent med 130 dage efter fødslen).