Europäische Union - Tschechisch - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - durvalumab - karcinom, plicní jiná než malobuněčná - antineoplastická činidla - non-small cell lung cancer (nsclc)imfinzi as monotherapy is indicated for the treatment of locally advanced, unresectable non small cell lung cancer (nsclc) in adults whose tumours express pd-l1 on ≥ 1% of tumour cells and whose disease has not progressed following platinum based chemoradiation therapy (see section 5. imfinzi in combination with tremelimumab and platinum-based chemotherapy is indicated for the first-line treatment of adults with metastatic nsclc with no sensitising egfr mutations or alk positive mutations. small cell lung cancer (sclc)imfinzi in combination with etoposide and either carboplatin or cisplatin is indicated for the first-line treatment of adults with extensive-stage small cell lung cancer (es-sclc). biliary tract cancer (btc)imfinzi in combination with gemcitabine and cisplatin is indicated for the first line treatment of adults with unresectable or metastatic biliary tract cancer (btc). hepatocellular carcinoma (hcc)imfinzi in combination with tremelimumab is indicated for the first line treatment of adults with advanced or unresectable hepatocellular carcinoma (hcc).

Europäische Union - Tschechisch - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - bevacizumab - colorectal neoplasms; breast neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; carcinoma, renal cell; uterine cervical neoplasms - antineoplastická činidla - zirabev v kombinaci chemoterapeutickým režimem obsahujícím fluoropyrimidin je indikován k léčbě dospělých pacientů s metastazujícím karcinomem tlustého střeva nebo konečníku. zirabev v kombinaci s paklitaxelem je indikován k první linii léčby dospělých pacientů s metastazujícím karcinomem prsu. pro další informace, jak je pro lidský epidermální růstový faktor receptor 2 (her2) stav. zirabev, navíc k chemoterapii na bázi platiny, je indikován k první linii léčby dospělých pacientů s neresekabilním pokročilým, metastazujícím nebo rekurentním nemalobuněčným karcinomem plic jiného, než predominantně z dlaždicových buněk. zirabev v kombinaci s interferonem alfa-2a je indikován k první linii léčby dospělých pacientů s pokročilým a/nebo metastazujícím karcinomem ledviny. zirabev, v kombinaci s paklitaxelem a cisplatinou nebo alternativně, paklitaxelem a topotekanem u pacientů, kteří nemohou přijímat platinum terapie, je indikována k léčbě dospělých pacientek s přetrvávajícím, rekurentním nebo metastazujícím karcinomem děložního čípku.

Tschechische Republik - Tschechisch - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

krka, d.d., novo mesto, novo mesto array - 17375 erlotinib-hydrochlorid - potahovaná tableta - 100mg - erlotinib

Tschechische Republik - Tschechisch - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

krka, d.d., novo mesto, novo mesto array - 17375 erlotinib-hydrochlorid - potahovaná tableta - 150mg - erlotinib

Tschechische Republik - Tschechisch - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

krka, d.d., novo mesto, novo mesto array - 17375 erlotinib-hydrochlorid - potahovaná tableta - 25mg - erlotinib

Tschechische Republik - Tschechisch - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

teva b.v., haarlem array - 17375 erlotinib-hydrochlorid - potahovaná tableta - 100mg - erlotinib

Tschechische Republik - Tschechisch - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

teva b.v., haarlem array - 17375 erlotinib-hydrochlorid - potahovaná tableta - 150mg - erlotinib

Tschechische Republik - Tschechisch - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

vipharm s.a., ożarów mazowiecki array - 17375 erlotinib-hydrochlorid - potahovaná tableta - 100mg - erlotinib

Tschechische Republik - Tschechisch - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

vipharm s.a., ożarów mazowiecki array - 17375 erlotinib-hydrochlorid - potahovaná tableta - 150mg - erlotinib

Tschechische Republik - Tschechisch - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

zentiva, k.s., praha array - 17375 erlotinib-hydrochlorid - potahovaná tableta - 100mg - erlotinib