Tschechische Republik - Tschechisch - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

medochemie ltd., limassol array - 41 monohydrÁt sitagliptin-hydrochloridu - potahovaná tableta - 50mg - sitagliptin

Tschechische Republik - Tschechisch - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

medochemie ltd., limassol array - 17916 monohydrÁt sitagliptin-fosfÁtu - potahovaná tableta - 100mg - sitagliptin

Europäische Union - Tschechisch - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd - retapamulinu - impetigo; staphylococcal skin infections - antibiotika a chemoterapeutika pro dermatologické použití - short term treatment of the following superficial skin infections: , impetigo;, infected small lacerations, abrasions or sutured wounds. v oddílech 4. 4 a 5. 1 důležité informace týkající se klinické účinnosti retapamulin proti různé typy staphylococcus aureus. pozornost by měla být věnována oficiálním doporučením pro správné používání antibakteriálních látek.

Europäische Union - Tschechisch - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd. - fluticason furoát - rhinitis, allergic, perennial; rhinitis, allergic, seasonal - nosní přípravky - dospělí, dospívající (od 12 let) a děti (6 - 11 let). přípravek alisade je indikován k léčbě příznaků alergické rýmy.

Tschechische Republik - Tschechisch - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

medochemie ltd., limassol array - 11995 sufentanil-citrÁt - injekční/infuzní roztok - 5mcg/ml - sufentanil

Tschechische Republik - Tschechisch - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

medochemie ltd., limassol array - 11995 sufentanil-citrÁt - injekční/infuzní roztok - 50mcg/ml - sufentanil

Europäische Union - Tschechisch - EMA (European Medicines Agency)

united therapeutics europe ltd - dinutuximab - neuroblastom - antineoplastická činidla - unituxin je indikován pro léčbu vysoce rizikových neuroblastomu u pacientů ve věku 12 měsíců až 17 let, kteří mají indukční chemoterapii a dosáhl alespoň částečné odpovědi, následovaný myeloablativní terapií a autologních kmenových buněk transplantace (asct). podává se v kombinaci s faktorem stimulujícím kolonie granulocytů a makrofágů (gm-csf), interleukinem-2 (il-2) a izotretinoinem.

Europäische Union - Tschechisch - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd. - amprenavir - hiv infekce - antivirotika pro systémové použití - agenerase, v kombinaci s jinými antiretrovirotiky, je indikována k léčbě inhibitory proteázy (pi) léčených hiv-1 infikovaných dospělých a dětí ve věku nad 4 roky. agenerase tobolky by měly být normálně podávány s nízkou dávkou ritonaviru jako farmakokinetického zesilovače amprenaviru (viz body 4. 2 a 4. výběr amprenaviru by měl být založen na individuálním testování virové rezistence a anamnéze léčby u pacientů (viz bod 5). přínos přípravku agenerase agenerase s ritonavirem není prokázán u pÍ lodi pacientů (viz bod 5.

Europäische Union - Tschechisch - EMA (European Medicines Agency)

roche registration ltd. - kyselina ibandronová - osteoporóza, postmenopauzální - léky na léčbu nemocí kostí - léčba osteoporózy u postmenopauzálních žen se zvýšeným rizikem zlomenin. snížení rizika vertebrálních zlomenin bylo prokázáno. Účinnost na stehenní-neck zlomeniny nebyla stanovena.

Europäische Union - Tschechisch - EMA (European Medicines Agency)

recordati ireland ltd. - lidokain, prilokain - sexuální dysfunkce, fyziologické - anestetika - léčba primární předčasné ejakulace u dospělých mužů.