perxele 3,15 mg depottablett
pharmaswiss ceska republika s.r.o. - pramipexoldihydrokloridmonohydrat - depottablett - 3,15 mg - pramipexoldihydrokloridmonohydrat 4,5 mg aktiv substans - pramipexol
rosuvastatin xiromed 20 mg filmdragerad tablett
medical valley invest ab - rosuvastatinkalcium - filmdragerad tablett - 20 mg - rosuvastatinkalcium 20,838 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne
rosuvastatin xiromed 40 mg filmdragerad tablett
medical valley invest ab - rosuvastatinkalcium - filmdragerad tablett - 40 mg - rosuvastatinkalcium 41,676 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne
rosuvastatin xiromed 5 mg filmdragerad tablett
medical valley invest ab - rosuvastatinkalcium - filmdragerad tablett - 5 mg - rosuvastatinkalcium 5,21 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne
rosuvastatin xiromed 10 mg filmdragerad tablett
medical valley invest ab - rosuvastatinkalcium - filmdragerad tablett - 10 mg - rosuvastatinkalcium 10,419 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne
mysimba
orexigen therapeutics ireland limited - bupropionhydroklorid, naltrexon - obesity; overweight - antiobesity preparat, exkl. kost produkter - mysimba anges, som ett komplement till ett reducerat kalori kost och ökad fysisk aktivitet, för förvaltning av vikt hos vuxna patienter (≥18 år) med en inledande body mass index (bmi)≥ 30 kg/m2 (feta), eller≥ 27 kg/m2 till < 30 kg/m2 (övervikt) i närvaro av en eller flera vikt-relaterade co-morbiditet (e. typ 2-diabetes, blodfettrubbningar, eller kontrollerad hypertoni)behandling med mysimba bör avbrytas efter 16 veckor om patienten har inte förlorat minst 5% av sin ursprungliga kroppsvikt.
protopy
astellas pharma gmbh - takrolimus - dermatit, atopisk - andra dermatologiska preparat - behandling av måttlig till svår atopisk dermatit hos vuxna som inte är tillräckligt mottagliga för eller är intoleranta mot konventionella terapier som aktuella kortikosteroider. behandling av måttlig till svår atopisk dermatit hos barn (2 år och äldre) som misslyckades med att svara adekvat på konventionella terapier såsom topikala kortikosteroider. underhåll behandling av måttlig till svår atopisk dermatit för förebyggande av facklor och en förlängning av flare-gratis intervaller i patienter upplever en hög frekvens av sjukdomar exacerbationer (jag. förekommer 4 eller fler gånger per år) som har fått ett första svar på högst 6 veckor behandling av två gånger dagligen takrolimussalva (skador avlägsnas, nästan rensade eller mildt drabbade).
ketazed 0,25 mg/ml ögondroppar, lösning
horus pharma - ketotifenvätefumarat - Ögondroppar, lösning - 0,25 mg/ml - ketotifenvätefumarat 0,345 mg aktiv substans; glycerol hjälpämne
briviact (in italy: nubriveo)
ucb pharma sa - brivaracetam - epilepsi - antiepileptika, - briviact indikeras som tilläggsbehandling vid behandling av partiella anfall med eller utan sekundär generalisering hos vuxna och ungdomar från 16 år med epilepsi.
keppra
ucb pharma sa - levetiracetam - epilepsi - antiepileptika, - keppra är indicerat som monoterapi vid behandling av partiella anfall med eller utan sekundär generalisering hos patienter från 16 år med ny diagnostiserad epilepsi. keppra är indicerat som tilläggsbehandling:vid behandling av partiella anfall med eller utan sekundär generalisering hos vuxna, barn och spädbarn från en månads ålder med epilepsi, vid behandling av myoklona anfall hos vuxna och ungdomar från 12 års ålder med juvenil myoklona epilepsi, vid behandling av primärt generaliserade tonisk-kloniska anfall hos vuxna och ungdomar från 12 års ålder med idiopatisk generaliserad epilepsi.