Schweden - Schwedisch - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bristol-myers squibb ab - adenosin; allopurinol; glutation; hydroxietylstärkelse, 250/0.45; kaliumdivätefosfat; kaliumhydroxid; laktobionsyra; magnesiumsulfatheptahydrat; natriumhydroxid; raffinospentahydrat - vätska för organförvaring - hydroxietylstärkelse, 250/0.45 50 mg aktiv substans; adenosin 1,34 mg aktiv substans; allopurinol 136 mikrog aktiv substans; glutation 922 mikrog aktiv substans; raffinospentahydrat 17,83 mg aktiv substans; magnesiumsulfatheptahydrat 1,23 mg aktiv substans; kaliumdivätefosfat 3,4 mg aktiv substans; kaliumhydroxid 5,611 mg aktiv substans; natriumhydroxid 1,08 mg aktiv substans; laktobionsyra 35,83 mg aktiv substans - spädningsvätskor och spolvätskor

Europäische Union - Schwedisch - EMA (European Medicines Agency)

grünenthal gmbh - lesinurad - hyperurikemi - antigout preparat - zurampic, är i kombination med en xantin oxidas hämmare, indicerat till vuxna för adjuvant behandling av hyperurikemi i gikt patienter (med eller utan tophi) som inte har uppnått målet serum urinsyranivåer med en lämplig dos av ett xantin-oxidas hämmare ensam.

Europäische Union - Schwedisch - EMA (European Medicines Agency)

menarini international operations luxembourg s.a. (miol) - febuxostat - gikt - antigout preparat - 80 mg styrka:behandling av kronisk hyperurikemi i förhållanden där urat nedfall har redan skett (inklusive en historia, eller förekomst av, tophus och/eller gouty artrit). adenuric är indicerat hos vuxna. 120 mg styrka:adenuric är indicerat för behandling av kronisk hyperurikemi i förhållanden där urat nedfall har redan skett (inklusive en historia, eller förekomst av, tophus och/eller gouty artrit). adenuric är indicerat för prevention och behandling av hyperurikemi hos vuxna patienter som genomgår kemoterapi för haematologic maligniteter på medel till hög risk för tumör lys syndrom (tls). adenuric är indicerat hos vuxna.

Schweden - Schwedisch - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

g.l. pharma gmbh - febuxostathemihydrat - filmdragerad tablett - 120 mg - mannitol hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne; febuxostathemihydrat 123,42 mg aktiv substans

Schweden - Schwedisch - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bristol-myers squibb ab - didanosin - enterokapsel, hård - 125 mg - didanosin 125 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne - didanosin

Schweden - Schwedisch - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bristol-myers squibb ab - didanosin - enterokapsel, hård - 200 mg - didanosin 200 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne - didanosin

Schweden - Schwedisch - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bristol-myers squibb ab - didanosin - enterokapsel, hård - 250 mg - didanosin 250 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne - didanosin

Schweden - Schwedisch - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bristol-myers squibb ab - didanosin - enterokapsel, hård - 400 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; didanosin 400 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne - didanosin

Schweden - Schwedisch - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

actavis group ptc ehf. - azatioprin - filmdragerad tablett - 50 mg - azatioprin 50 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne - azatioprin

Europäische Union - Schwedisch - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - capecitabin - stomach neoplasms; breast neoplasms; colonic neoplasms; colorectal neoplasms - capecitabin - capecitabin är indicerat för adjuverande behandling av patienter efter operation av stadium-iii (dukes 'stadium-c) koloncancer. capecitabin är indicerat för behandling av metastaserad kolorektal cancer. capecitabin är indicerat för första linjens behandling av avancerad magsäckscancer i kombination med platinum-baserad behandling. capecitabin i kombination med docetaxel är indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserande bröstcancer efter ett misslyckande av cytotoxisk kemoterapi. tidig behandling bör ha inkluderat en antracyklin. capecitabin är också indicerat som monoterapi för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserande bröstcancer efter misslyckandet i taxanes och en anthracycline-innehållande kemoterapi regimen eller för vilka ytterligare anthracycline terapi är inte indicerat.