Europäische Union - Finnisch - EMA (European Medicines Agency)

nps pharma holdings limited - lisäkilpirauhashormoni (rdna) - osteoporoosi, postmenopausaalinen - kalsiumin homeostaasi - osteoporoosin hoidossa postmenopausaalisilla naisilla on suuri riski murtumia (katso osa 5. sääriluun, mutta ei lonkan murtumien, esiintyminen merkittävästi vähentynyt on osoitettu.

Europäische Union - Finnisch - EMA (European Medicines Agency)

dendreon uk ltd - autologinen perifeerinen veren valkosoluja, johon kuuluvat vähintään 50 miljoonaa autologisen cd54 + solujen käyttöön eturauhasen hapan fosfataasi granulosyytti makrofagi pesäkkeitä stimuloivaa tekijää - prostatiset kasvaimet - muut immunostimulantit - provenge on indikoitu hoitoon oireeton tai minimaalisesti oireiden metastasoitunut (ei sisäelinten) tehdä tehottomaksi kestävä eturauhassyövän mies aikuiset, joille kemoterapia ei ole vielä kliinisesti tarkoitettu.

Europäische Union - Finnisch - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - tadalafil - erektiohäiriö - urologiset - erektiohäiriön hoito aikuisilla miehillä. jotta tadalafiili olisi tehokas, tarvitaan seksuaalista stimulaatiota. tadalafil mylan-valmistetta ei ole tarkoitettu naisten käyttöön.

Finnland - Finnisch - Fimea (Suomen lääkevirasto)

viatris oy - caffeine, dexpanthenol, riboflavin sodium fosfate, nicotinamide, pyridoxine hydrochloride, thiamine mononitrate - oraaliliuos - b-vitamiinien muut yhdistelmävalmisteet

Finnland - Finnisch - Fimea (Suomen lääkevirasto)

pharmaxim ab - thiamine hydrochloride, cyanocobalamin, pyridoxine hydrochloride, dexpanthenol, riboflavin sodium fosfate, nicotinamide - injektioneste, liuos - pelkät b-vitamiiniyhdistelmävalmisteet

Finnland - Finnisch - Fimea (Suomen lääkevirasto)

fresenius kabi ab - folic acid, biotin, cyanocobalamin, sodium ascorbate, sodium pantothenate, riboflavin sodium fosfate, nicotinamide, pyridoxine hydrochloride, thiamine mononitrate - infuusiokuiva-aine, liuosta varten - vitamiinit

Finnland - Finnisch - Fimea (Suomen lääkevirasto)

sun pharmaceutical industries b.v - happo zoledronicum monohydricum - infuusiokonsentraatti, liuosta varten - 4 mg / 5 ml - tsoledronihappo

Finnland - Finnisch - Fimea (Suomen lääkevirasto)

fair-med healthcare gmbh - happo zoledronicum monohydricum - infuusioneste, liuos - 5 mg / 100 ml - tsoledronihappo

Europäische Union - Finnisch - EMA (European Medicines Agency)

nabriva therapeutics ireland dac - lefamulin acetate - pneumonia, bacterial; community-acquired infections - systeemiset bakteerilääkkeet, - xenleta is indicated for the treatment of community-acquired pneumonia (cap) in adults when it is considered inappropriate to use antibacterial agents that are commonly recommended for the initial treatment of cap or when these have failed. on otettava huomioon viralliset ohjeet antibioottien tarkoituksenmukaisesta käytöstä.

Europäische Union - Finnisch - EMA (European Medicines Agency)

daiichi sankyo europe gmbh - trastuzumab deruxtecan - rintojen kasvaimet - antineoplastiset aineet - breast cancerher2-positive breast cancerenhertu as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic her2-positive breast cancer who have received one or more prior anti-her2-based regimens. her2-low breast cancerenhertu as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic her2-low breast cancer who have received prior chemotherapy in the metastatic setting or developed disease recurrence during or within 6 months of completing adjuvant chemotherapy (see section 4. non-small cell lung cancer (nsclc)enhertu as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with advanced nsclc whose tumours have an activating her2 (erbb2) mutation and who require systemic therapy following platinum-based chemotherapy with or without immunotherapy. gastric cancerenhertu as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with advanced her2-positive gastric or gastroesophageal junction (gej) adenocarcinoma who have received a prior trastuzumab-based regimen.