Dovato Europäische Union - Finnisch - EMA (European Medicines Agency)

dovato

viiv healthcare b.v. - dolutegravir natrium -, lamivudiini - hiv-infektiot - antiviraalit systeemiseen käyttöön - dovato on tarkoitettu hoitoon ihmisen immuunikatoviruksen tyypin 1 (hiv-1) aiheuttaman infektion hoitoon aikuisille ja nuorille yli 12-vuotiaille lapsille, jotka painavat vähintään 40 kg, ei ole tiedossa tai epäillään resistenssiä integraasin estäjä luokan, tai lamivudiinin.

NIQUITIN MINT 2 mg lääkepurukumi Finnland - Finnisch - Fimea (Suomen lääkevirasto)

niquitin mint 2 mg lääkepurukumi

glaxosmithkline consumer healthcare a/s - nicotinum resin. complex 20 % - lääkepurukumi - 2 mg - nikotiini

NIQUITIN MINT 4 mg lääkepurukumi Finnland - Finnisch - Fimea (Suomen lääkevirasto)

niquitin mint 4 mg lääkepurukumi

glaxosmithkline consumer healthcare a/s - nicotinum resin. complex 20 % - lääkepurukumi - 4 mg - nikotiini

NIQUITIN 2 mg imeskelytabletti Finnland - Finnisch - Fimea (Suomen lääkevirasto)

niquitin 2 mg imeskelytabletti

glaxosmithkline consumer healthcare a/s - nicotinum resin. complex 20 % - imeskelytabletti - 2 mg - nikotiini

NIQUITIN 4 mg imeskelytabletti Finnland - Finnisch - Fimea (Suomen lääkevirasto)

niquitin 4 mg imeskelytabletti

glaxosmithkline consumer healthcare a/s - nicotinum resin. complex 20 % - imeskelytabletti - 4 mg - nikotiini

Dasatinib Accordpharma Europäische Union - Finnisch - EMA (European Medicines Agency)

dasatinib accordpharma

accord healthcare s.l.u. - dasatinibin - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - antineoplastiset aineet - dasatinib accordpharma is indicated for the treatment of adult patients with: newly diagnosed philadelphia chromosome positive (ph+) chronic myelogenous leukaemia (cml) in the chronic phase.  chronic, accelerated or blast phase cml with resistance or intolerance to prior therapy including imatinib.  ph+ acute lymphoblastic leukaemia (all) and lymphoid blast cml with resistance or intolerance to prior therapy. dasatinib accordpharma is indicated for the treatment of paediatric patients with: newly diagnosed ph+ cml in chronic phase (ph+ cml-cp) or ph+ cml-cp resistant or intolerant to prior therapy including imatinib.  newly diagnosed ph+ all in combination with chemotherapy.

Paxene Europäische Union - Finnisch - EMA (European Medicines Agency)

paxene

norton healthcare ltd. - paklitakseli - sarcoma, kaposi; carcinoma, non-small-cell lung; ovarian neoplasms; breast neoplasms - antineoplastiset aineet - paxene on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, joilla on:• pitkälle edennyt aids: iin liittyvä kaposin sarkooma (aids-ks-potilailla), jotka eivät ole ennen liposomaalista antrasykliini-hoitoa;• metastasoitunut syöpä rintasyöpä (mbc), jotka ovat epäonnistuneet tai eivät ole ehdokkaita standardi antrasykliiniä sisältävä hoito;• edennyt munasarjasyöpä (aoc) tai jäljellä oleva sairaus (> 1 cm), kun alkuperäisen laparotomy, yhdessä sisplatiinin kanssa ensilinjan hoito;• metastaattinen munasarjasyöpä (moc) epäonnistumisen jälkeen platinaa sisältävä yhdistelmähoito ilman taksaaneja toisen linjan hoito;• ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (nsclc), jotka eivät ole ehdokkaita mahdollisesti parantava leikkaus ja/tai sädehoito, yhdessä sisplatiinin kanssa. rajoitettu tehokkuustieto tukee tätä indikaatiota (ks. kohta 5.

FURESIS 10 mg/ml injektioneste, liuos Finnland - Finnisch - Fimea (Suomen lääkevirasto)

furesis 10 mg/ml injektioneste, liuos

orion corporation - furosemidum - injektioneste, liuos - 10 mg/ml - furosemidi

FURESIS SPECIAL 10 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten Finnland - Finnisch - Fimea (Suomen lääkevirasto)

furesis special 10 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten

orion corporation - furosemidum - infuusiokonsentraatti, liuosta varten - 10 mg/ml - furosemidi

FURESIS 30 mg depotkapseli, kova Finnland - Finnisch - Fimea (Suomen lääkevirasto)

furesis 30 mg depotkapseli, kova

orion oyj - furosemidum - depotkapseli, kova - 30 mg - furosemidi