Zantac 150 mg/10 ml siroop Belgien - Niederländisch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

zantac 150 mg/10 ml siroop

glaxosmithkline pharmaceuticals sa-nv - ranitidinehydrochloride 16,8 mg/ml - eq. ranitidine 15 mg/ml - siroop - 150 mg/10 ml - ranitidinehydrochloride 16.8 mg/ml - ranitidine

Zantac 150 mg filmomh. tabl. Belgien - Niederländisch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

zantac 150 mg filmomh. tabl.

glaxosmithkline pharmaceuticals sa-nv - ranitidinehydrochloride 168 mg - eq. ranitidine 150 mg - filmomhulde tablet - 150 mg - ranitidinehydrochloride 168 mg - ranitidine

Zantac 150 mg bruistabl. Belgien - Niederländisch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

zantac 150 mg bruistabl.

glaxosmithkline pharmaceuticals sa-nv - ranitidinehydrochloride 168 mg - eq. ranitidine 150 mg - bruistablet - 150 mg - ranitidinehydrochloride 168 mg - ranitidine

Zantac 300 mg bruistabl. Belgien - Niederländisch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

zantac 300 mg bruistabl.

glaxosmithkline pharmaceuticals sa-nv - ranitidinehydrochloride 336 mg - eq. ranitidine 300 mg - bruistablet - 300 mg - ranitidinehydrochloride 336 mg - ranitidine

Becozyme bruistabl. Belgien - Niederländisch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

becozyme bruistabl.

bayer sa-nv - magnesiumcarbonaat 194,82 mg; pyridoxinehydrochloride 10 mg; nicotinamide 50 mg; calciumpantothenaat 25 mg - eq. pantotheenzuur 23 mg; cyanocobalamine 0,01 mg; foliumzuur 0,4 mg; calciumcarbonaat 243,98 mg - eq. calcium 100 mg; zinkcitraat 32,04 mg - eq. zink 10 mg; thiaminehydrochloride 15 mg; riboflavinenatriumfosfaat 20,51 mg - eq. riboflavine 15 mg; ascorbinezuur 500 mg; magnesiumsulfaatdihydraat 328,2 mg; biotine 0,15 mg - bruistablet - vitamin b-complex with minerals; a11eb vitamin b-complex with vitamin c

Becozyme bruistabl. Belgien - Niederländisch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

becozyme bruistabl.

bayer sa-nv - magnesiumcarbonaat 194,82 mg; pyridoxinehydrochloride 10 mg; nicotinamide 50 mg; calciumpantothenaat 25 mg - eq. pantotheenzuur 23 mg; cyanocobalamine 0,01 mg; foliumzuur 0,4 mg; calciumcarbonaat 243,98 mg - eq. calcium 100 mg; zinkcitraat 32,04 mg - eq. zink 10 mg; thiaminehydrochloride 15 mg; riboflavinenatriumfosfaat 20,51 mg - eq. riboflavine 15 mg; ascorbinezuur 500 mg; magnesiumsulfaatdihydraat 328,2 mg; biotine 0,15 mg - bruistablet - vitamin b-complex with minerals; a11eb vitamin b-complex with vitamin c

Gaviscon Aangepaste Formule Munt 250 mg kauwtabl. Belgien - Niederländisch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

gaviscon aangepaste formule munt 250 mg kauwtabl.

reckitt benckiser (healthcare) sa-nv - natriumalginaat 250 mg; calciumcarbonaat 80 mg; natriumbicarbonaat 133,5 mg - kauwtablet - alginic acid

Gaviscon aardbei 250 mg kauwtabl. Belgien - Niederländisch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

gaviscon aardbei 250 mg kauwtabl.

reckitt benckiser (healthcare) sa-nv - natriumbicarbonaat 133,5 mg; calciumcarbonaat 80 mg; natriumalginaat 250 mg - kauwtablet - alginic acid

Triaxis Polio, suspensie voor injectie in voorgevulde spuit Niederlande - Niederländisch - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

triaxis polio, suspensie voor injectie in voorgevulde spuit

sanofi pasteur europe 2 avenue pont pasteur 69007 lyon (frankrijk) - difterietoxoÏde, geadsorbeerd 4 >= ie/ml ; pertactine (69kd buitenmembraan proteine) 6 µg/ml ; pertussis agglutinogenen, fimbriale type 2 en 3, geadsorbeerd 10 µg/ml ; pertussis, filamenteus haemagglutinine, geadsorbeerd 10 µg/ml ; pertussistoxoÏde, geinactiveerd, geadsorbeerd 5 µg/ml ; poliomyelitis virus type i (mahoney stam) monovalent, geÏnactiveerd 58 d-antigeen eenheden/ml ; poliomyelitis virus type ii (mef-1 stam) monovalent, geÏnactiveerd 14 d-antigeen eenheden/ml ; poliomyelitis virus type iii (saukett stam) monovalent, geÏnactiveerd 52 d-antigeen eenheden/ml ; tetanustoxoÏde, geadsorbeerd, geinactiveerd 40 >= ie/ml - suspensie voor injectie - aluminiumfosfaat ; fenoxyethanol ; polysorbaat 80 (e 433) ; water, gezuiverd, - diphtheria-pertussis-poliomyelitis-tetanus

Tetravac inj. susp. i.m. voorgev. spuit Belgien - Niederländisch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

tetravac inj. susp. i.m. voorgev. spuit

sanofi pasteur europe s.a. - geïnactiveerd poliovirus, type 1 40 d-antigen e/1 dosis; difterietoxoïd >= 30 ie; tetanus toxoïd >= 40 ie; aluminiumhydroxide 0,3 mg; geïnactiveerd poliovirus, type 2 8 d-antigen e/1 dosis; geïnactiveerd poliovirus, type 3 32 d-antigen e/1 dosis; bordetella pertussis toxoïd (pt) 25 µg; bordetella pertussis filamenteus hemagglutinine 25 µg - suspensie voor injectie - geadsorbeerde difterie antigeen; poliovirus; geadsorbeerd tetanus toxoïd; bordetella pertussis antigeen, proteïnen - diphtheria-pertussis-poliomyelitis-tetanus