bortezomib medac 3,5 mg poeder voor oplossing voor injectie
medac gmbh theaterstrasse 6 22880 wedel (duitsland) - bortezomib anhydride 3,336 mg/flacon samenstelling overeenkomend met ; bortezomib 3,5 mg/flacon - poeder voor oplossing voor injectie - mannitol (d-) (e 421) ; stikstof (head space) (e 941), - bortezomib
mitomycine medac 20 mg, poeder en oplosmiddel voor oplossing voor intravesicaal gebruik
medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh theaterstrasse 6 d-22880 wedel (duitsland) - mitomycine 20 mg/flacon - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor intravesicaal gebruik - natriumchloride ; stikstof (head space) (e 941) ; ureum (e 927b) ; water voor injectie, - mitomycin
bortezomib medac 2,5 mg, poeder voor oplossing voor injectie
medac gmbh theaterstrasse 6 22880 wedel (duitsland) - bortezomib anhydride 2,38 mg/flacon samenstelling overeenkomend met ; bortezomib 2,5 mg/flacon - poeder voor oplossing voor injectie - mannitol (d-) (e 421) ; stikstof (head space) (e 941) - bortezomib
bortezomib medac 1 mg, poeder voor oplossing voor injectie
medac gmbh theaterstrasse 6 22880 wedel (duitsland) - bortezomib anhydride 0,953 mg/flacon samenstelling overeenkomend met ; bortezomib 1 mg/flacon - poeder voor oplossing voor injectie - mannitol (d-) (e 421) ; stikstof (head space) (e 941), - bortezomib
dacarbazine medac 100 mg, poeder voor oplossing voor injectie/infusie
medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh theaterstrasse 6 d-22880 wedel (duitsland) - tridacarbazinecitraat samenstelling overeenkomend met ; ; dacarbazine 100 mg/flacon - poeder voor oplossing voor injectie of infusie - citroenzuur 0-water (e 330) ; mannitol (d-) (e 421), - dacarbazine
dacarbazine medac 1000 mg, poeder voor oplossing voor infusie
medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh theaterstrasse 6 d-22880 wedel (duitsland) - tridacarbazinecitraat samenstelling overeenkomend met ; ; dacarbazine 1000 mg/flacon - poeder voor oplossing voor infusie - citroenzuur 0-water (e 330) ; mannitol (d-) (e 421), - dacarbazine
dacarbazine medac 200 mg, poeder voor oplossing voor injectie/infusie
medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh theaterstrasse 6 d-22880 wedel (duitsland) - tridacarbazinecitraat samenstelling overeenkomend met ; ; dacarbazine 200 mg/flacon - poeder voor oplossing voor injectie of infusie - citroenzuur 0-water (e 330) ; mannitol (d-) (e 421), - dacarbazine
dacarbazine medac 500 mg, poeder voor oplossing voor infusie
medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh theaterstrasse 6 d-22880 wedel (duitsland) - tridacarbazinecitraat samenstelling overeenkomend met ; ; dacarbazine 500 mg/flacon - poeder voor oplossing voor infusie - citroenzuur 0-water (e 330) ; mannitol (d-) (e 421), - dacarbazine
mitomycine medac 40 mg, poeder en oplosmiddel voor oplossing voor intravesicaal gebruik
medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh theaterstrasse 6 d-22880 wedel (duitsland) - mitomycine 40 mg/flacon - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor intravesicaal gebruik - natriumchloride ; ureum (e 927b) ; water voor injectie, - mitomycin
pemetrexed medac
medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - pemetrexed - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - folic acid analogues, antineoplastic agents - maligne mesothelioom van de pleura pemetrexed medac in combinatie met cisplatine is geïndiceerd voor de behandeling van chemotherapie naïeve patiënten met inoperabele maligne mesothelioom van de pleura. non-small cell lung cancer pemetrexed medac in combinatie met cisplatine is geïndiceerd voor de eerste lijn behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker, andere dan voornamelijk plaveiselcel histologie. pemetrexed medac is geïndiceerd als monotherapie voor het onderhoud behandeling van lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker, andere dan voornamelijk plaveiselcel histologie bij patiënten bij wie de ziekte niet heeft gevorderd dat onmiddellijk volgt op platina gebaseerde chemotherapie. pemetrexed medac is geïndiceerd als monotherapie voor de tweede lijn behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker, andere dan voornamelijk plaveiselcel histologie.