Europäische Union - Litauisch - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - pramipeksolio dihidrochlorido monohidratas - restless legs syndrome; parkinson disease - anti-parkinsono vaistai - sifrol yra skiriamas idiopatinės parkinsono ligos požymiams ir simptomams gydyti (atskirai (be levodopos) arba kartu su levodopa i. per liga, nors vėlesniuose etapuose, kai levodopos poveikis praeina arba tampa nenuosekli ir svyravimų gydomasis poveikis pasitaiko (dozės pabaigos arba "on-off" svyravimų). sifrol skiriamas simptominis gydymas, vidutinio sunkumo arba sunkus idiopatinis neramių-kojų sindromas dozes iki 0. 54 mg bazės (0. 75 mg druskos).

Europäische Union - Litauisch - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - lorlatinib - karcinoma, nesmulkiųjų ląstelių skausmas - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - lorviqua as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with anaplastic lymphoma kinase (alk)‑positive advanced non‑small cell lung cancer (nsclc) previously not treated with an alk inhibitor. lorviqua as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with alk‑positive advanced nsclc whose disease has progressed after:alectinib or ceritinib as the first alk tyrosine kinase inhibitor (tki) therapy; orcrizotinib and at least one other alk tki.

Europäische Union - Litauisch - EMA (European Medicines Agency)

eurogenerics holdings b.v. - teriparatide - osteoporozė - kalcio homeostazė - qutavina is indicated in adults. osteoporozės po menopauzės moterims, ir vyrams, kuriems padidėjusi kaulų lūžių rizika. in postmenopausal women, a significant reduction in the incidence of vertebral and non-vertebral fractures but not hip fractures have been demonstrated. gydymo osteoporozės susijusi su ilgalaikis sisteminis gliukokortikoidų terapija moterims ir vyrams padidėjusi rizika lūžis.

Litauen - Litauisch - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

biologische heilmittel heel gmbh (vokietija) - injekcinis tirpalas - cartilago suis d6 – 5 µl; funiculus umbilicalis suis d6 – 5 µl; embryo suis d6 – 5 µl; placenta suis d6 – 5 µl; symphytum officinale d6 – 25 µl; solanum dulcamara d3 – 25 µl; nadidum d8 – 5 µl; coenzymum a d8 – 5 µl; sanguinaria canadensis d4 – 7,5 µl; arnica montana d3 – 50 µl; sulfur d6 – 9 µl; natrium diethyloxalaceticum d8 – 5 µl; acidum alpha-liponicum d8 – 5 µl; rhus toxicodendron d2 – 25 µl; excipients q.s. ad 5 ml - arkliams ir šunims sergant degeneracinėmis sąnarių ligomis, pvz., artroze, spondilioartroze, tarpslankstelinių diskų, kaulų ligomis, poliartritu, lėtiniu tendovaginitu.

Litauen - Litauisch - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

biologische heilmittel heel gmbh - cartilago suis d4/funiculus umbilicalis suis d4/embryo suis d4/placenta suis d4/rhus toxicodendron d2/arnica montana d1/solanum dulcomara d2/symphytum officinale d8/sanguinaria canadensis d3/sulfur d6/nadidum d6/coenzym a d6/acidum alpha-liponicum d6/natrium diethyloxalaceticum d6/acidum silicicum d6 - tabletės - 0,001 g/0,001 g/0,001 g/0,001 g/0,27 g/0,3 g/0,075 g/0,75 g/0,225 g/0,27 g/0,01 g/0,01 g/0,01 g/0,01 g/1 g/100 g; 0,3 mg/0,3 mg/0,3 mg/0,3 mg/0,54 mg/0,6 mg/0,15 mg/0,15 mg/0,45 mg/0,54 mg/0,03 mg/0,03 mg/0,03 mg/0,03 mg/3 mg; 0,001 g/0,001 g

Europäische Union - Litauisch - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - fampridine - išsėtinė sklerozė - kiti nervų sistemos vaistai - fampridine accord is indicated for the improvement of walking in adult patients with multiple sclerosis with walking disability (edss 4-7).

Litauen - Litauisch - Adama

adama - aliejinė vandens emulsija - tau–fluvalinatas - insekticidai

Litauen - Litauisch - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

nvt, uab - paracetamolis/pseudoefedrino sulfatas/dekstrometorfano hidrobromidas - milteliai geriamajam tirpalui - 500 mg/30 mg/15 mg - other cold preparations

Litauen - Litauisch - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

pfizer europe ma eeig - alprazolamas - poliežuvinės tabletės - 0,5 mg; 1 mg - alprazolam

Litauen - Litauisch - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

zentiva k.s. - salmeterolis/flutikazono propionatas - dozuoti įkvepiamieji milteliai - 50 µg/100 µg/dozėje - salmeterol and fluticasone