Europäische Union - Litauisch - EMA (European Medicines Agency)

vifor fresenius medical care renal pharma france - sucroferric oxyhydroxide - hyperphosphatemia; renal dialysis - narkotikų gydymo hyperkalemia ir hyperphosphatemia - velforas skiriamas serumo fosforo koncentracijai kontroliuoti suaugusių lėtinių inkstų ligos (ckd) pacientams, kuriems atliekama hemodializė (hd) arba peritoninė dializė (pd). velphoro is indicated for the control of serum phosphorus levels in paediatric patients 2 years of age and older with ckd stages 4-5 (defined by a glomerular filtration rate.

Litauen - Litauisch - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

norbrook laboratories (ireland) limited (airija) - injekcinis tirpalas - quiz am i pregnant am i sick or pregnant quizvitamin a palmitate - 15 000 iu; cholecalciferol - 0,0025 %; alpha tocopheryl acetate - 2.0 %; thiamine hydrochloride - 1.0 %; riboflavin sodium phosphate - 0.5 %; pyridoxine hydrochloride - 0.3 %; nicotinamide - 3.5 %; dexpanthenol - 2.5 %; cyanocobalamin - 0.0025 %; excipients up to 100 % - fluconazolsvampedrabende.site fluconazol uden recept arkliams, galvijams, kiaulėms ir avims trūkstant vitaminų organizme, ypač sergant ar sveikstant po ligos, gydyti ir profilaktiškai.

Litauen - Litauisch - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

g.l. pharma gmbh - diklofenako natrio druska/tiamino hidrochloridas/piridoksino hidrochloridas/cianokobalaminas - kietosios kapsulės - 50 mg/50 mg/50 mg/0,25 mg - diclofenac, combinations

Litauen - Litauisch - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

dopharma b. v. (nyderlandai) - geriamieji milteliai - vitamin a – 20 000 iu; chlolecalciferol – 4 000 iu; ?-tocopherol acetate – 20.0 mg; thiamine hydrochloride – 1.0 mg; riboflavine – 4.0 mg; pyridoxine hydrochloride – 1.0 mg; cyanocobalamin – 20.0 mcg; ascorbic acid – 10.0 mg; menadione – 3.0 mg; folic acid – 400.0 mcg; inositol – 3.0 mg; nicotinic acid – 20.0 mg; biotin – 20.0 mcg; calcium pantothenate – 5.0 mg; choline bitartrate – 20.0 mg; mn-gluconate – 11.0 mg; potassium iodide – 500.0 mcg; cobaltous sulphate heptahydrate – 1.0 mg; zinc gluconate – 4.0 mg; ferrous gluconate – 10.0 mg; copper gluconate – 2.0 mg; excipients up to 1.0 g - visų gyvūnų organizmui vitaminais ir mineralinėmis medžiagomis papildyti, trūkstant vitaminų dėl mitybos sutrikimų ir parazitinių ligų, esant stresui ar raumenų silpnumui, po ligos ar gydžius antibiotikais.

Litauen - Litauisch - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

dopharma b. v. (nyderlandai) - injekcinis tirpalas - femara femara eugenevugts.nl retinol propionate – 50 000 iu; cholecalciferol – 25 000 iu; thiamine hydrochloride – 2.5 mg; riboflavine sodium phosphate – 2.0 mg; pyridoxine hydrochloride – 1.25 mg; cyanocobalamin – 3.0 mcg; ascorbic acid – 2.0 mg; alfa-tocoferol acetate – 4.0 mg; d-panthenol – 3.0 mg; nicotinamide – 12.5 mg; excipients up to 1.0 ml - visiems gyvūnams, trūkstant vitaminų, greitai augant, patyrus stresą ar sergant infekcinėmis ligomis.

Litauen - Litauisch - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sandoz d.d. - sevelameras - plėvele dengtos tabletės - 800 mg - sevelamer

Europäische Union - Litauisch - EMA (European Medicines Agency)

dompé biotec s.p.a. - cinakalcetas - hypercalcemia; parathyroid neoplasms; hyperparathyroidism - kalcio homeostazė - antrinė hiperparatirozė (hpt) pacientams, sergantiems galutinės stadijos inkstų liga (gsil) palaikomasis dializės gydymas gydymas. mimpara gali būti naudojamas kaip terapinė režimas įskaitant fosfatas rišiklių ir/arba vitamino d ir sterolių, kaip reikia (žr. skyrių 5. sumažinti hypercalcaemia pacientams, sergantiems:-prieskydinių karcinoma. - pirminės hpt kam parathyroidectomy būtų nurodytas pagal serumo calciumlevels (kaip apibrėžta atitinkama gydymo gairių), bet kam parathyroidectomy nėra kliniškai tikslinga ar yra kontraindikuotinas.

Europäische Union - Litauisch - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - sevelameras - renal dialysis; hyperphosphatemia - visi kiti gydomieji produktai - renagel is indicated for the control of hyperphosphataemia in adult patients receiving  haemodialysis or peritoneal dialysis. renagel should be used within the context of a multiple therapeutic approach, which could include calcium supplements, 1,25 - dihydroxy vitamin d3 or one of its analogues to control the development of renal bone disease.

Europäische Union - Litauisch - EMA (European Medicines Agency)

medice arzneimittel pütter gmbh co. kg - epoetinas alfa - anemia; kidney failure, chronic; cancer - antianeminiai preparatai - gydymas simptominis anemijos, susijusios su lėtiniu inkstų nepakankamumu (baf) suaugusiųjų ir vaikų pacientams:gydymo anemijos, susijusios su lėtiniu inkstų nepakankamumu vaikų ir suaugusių pacientų, kuriems hemodializės ir suaugusiųjų pacientų peritoninės dializės;gydymo stiprią mažakraujystę, inkstų kilmės lydimi klinikinių simptomų suaugusiųjų pacientams, sergantiems inkstų nepakankamumu, dar atliekama dializė. gydant mažakraujystę ir sumažinti perpylimo reikalavimus suaugusiems pacientams, kuriems chemoterapija kietojo navikai, piktybinės limfomos ar dauginė mieloma, ir gresia perpylimas, kaip įvertinti paciento bendroji būklė e. širdies ir kraujagyslių sistemos būklę, iš anksto esamų anemija pradžioje chemoterapija). abseamed gali būti naudojami, siekiant padidinti pajamingumo autologinės kraujo iš paciento predonation programa. naudoti ši nuoroda turi būti subalansuota pranešė rizikos thromboembolic renginiai. gydymas turėtų būti skiriamas pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo anemija (hemoglobino (hb) 10-13 g/dl [6. 2-8. 1 mmol/l], ne geležies trūkumas), jei kraujo konservavimo procedūrų nėra arba jų nepakanka, kai planuojama pagrindinė planinė operacija reikalauja didelės apimties kraujo (4 ar daugiau vienetų kraujo patelių ar 5 ar daugiau vienetų vyrams). abseamed gali būti naudojami, kad sumažintų poveikį alogeninių kraujo perpylimo suaugusiųjų ne geležies trūksta pacientams prieš didelės pasirenkamuosius ortopedinė operacija, turintys didelį suvokiama rizika perpylimo komplikacijų. naudojimas turėtų būti ribojamas, kad pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo anemija (e. hb 10-13 g/dl), kurie neturi autologiniai predonation programa prieinama ir tikėtis, kraujo netekimas 900 iki 1800 ml.

Europäische Union - Litauisch - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - epoetinas zeta - anemia; blood transfusion, autologous; kidney failure, chronic; cancer - kiti antianemic preparatai - gydymas simptominis anemijos, susijusios su lėtiniu inkstų nepakankamumu (baf) suaugusiųjų ir vaikų pacientams:gydymo anemijos, susijusios su lėtiniu inkstų nepakankamumu, suaugusiųjų ir vaikų pacientai, hemodializės ir suaugusiųjų pacientų peritoninės dializės;gydymo stiprią mažakraujystę, inkstų kilmės lydimi klinikinių simptomų suaugusiųjų pacientams, sergantiems inkstų nepakankamumu, dar atliekama dializė. gydant mažakraujystę ir sumažinti perpylimo reikalavimus suaugusiems pacientams, kuriems chemoterapija kietojo navikai, piktybinės limfomos ar dauginė mieloma, ir gresia perpylimas, kaip įvertinti paciento bendroji būklė e. širdies ir kraujagyslių sistemos būklę, esamus anemija pradžioje chemoterapija). retacrit gali būti naudojami, siekiant padidinti pajamingumo autologinės kraujo iš paciento predonation programa. naudoti ši nuoroda turi būti subalansuota pranešė rizikos thromboembolic renginiai. gydymas turėtų būti skiriamas pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo anemija (ne geležies trūkumas), jei kraujo konservavimo procedūrų nėra arba jų nepakanka, kai planuojama pagrindinė planinė operacija reikalauja didelės apimties kraujo (keturių ar daugiau vienetų kraujo patelių ar penkis ar daugiau vienetų vyrams). retacrit gali būti naudojami, kad sumažintų poveikį alogeninių kraujo perpylimo suaugusiųjų ne geležies trūkumu pacientams prieš didelės pasirenkamuosius ortopedinė operacija, turintys didelį suvokiama rizika perpylimo komplikacijų. naudojimas turėtų būti ribojamas, kad pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo anemija (e. hb 10-13 g/dl), kurie neturi autologiniai predonation programa prieinama ir tikėtis vidutinio sunkumo kraujo netekimas (900 iki 1800 ml).