Sitagliptin/Metformin hydrochloride Teva 50 mg/850 mg apvalkotās tabletes Lettland - Lettisch - Zāļu valsts aģentūra

sitagliptin/metformin hydrochloride teva 50 mg/850 mg apvalkotās tabletes

teva gmbh, germany - sitagliptinum, metformini hydrochloridum - apvalkotā tablete - 50 mg/850 mg

Sitagliptin/Metformin hydrochloride Teva 50 mg/1000 mg apvalkotās tabletes Lettland - Lettisch - Zāļu valsts aģentūra

sitagliptin/metformin hydrochloride teva 50 mg/1000 mg apvalkotās tabletes

teva gmbh, germany - sitagliptinum, metformini hydrochloridum - apvalkotā tablete - 50 mg/1000 mg

Sitagliptin/Metformin hydrochloride Sandoz 50 mg/850 mg apvalkotās tabletes Lettland - Lettisch - Zāļu valsts aģentūra

sitagliptin/metformin hydrochloride sandoz 50 mg/850 mg apvalkotās tabletes

sandoz d.d., slovenia - sitagliptinum, metformini hydrochloridum - apvalkotā tablete - 50 mg/850 mg

Sitagliptin/Metformin hydrochloride Sandoz 50 mg/1000 mg apvalkotās tabletes Lettland - Lettisch - Zāļu valsts aģentūra

sitagliptin/metformin hydrochloride sandoz 50 mg/1000 mg apvalkotās tabletes

sandoz d.d., slovenia - sitagliptinum, metformini hydrochloridum - apvalkotā tablete - 50 mg/1000 mg

Quviviq Europäische Union - Lettisch - EMA (European Medicines Agency)

quviviq

idorsia pharmaceuticals deutschland gmbh - daridorexant hydrochloride - miega uzsākšanas un uzturēšanas traucējumi - psihoterapija - quviviq is indicated for the treatment of adult patients with insomnia characterised by symptoms present for at least 3 months and considerable impact on daytime functioning.

Oxybuprocaine hydrochloride Agepha 4 mg/ml acu pilieni, šķīdums Lettland - Lettisch - Zāļu valsts aģentūra

oxybuprocaine hydrochloride agepha 4 mg/ml acu pilieni, šķīdums

agepha pharma s.r.o., slovakia - oksibuprokaīna hidrohlorīds - acu pilieni, šķīdums - 4 mg/ml

Ceplene Europäische Union - Lettisch - EMA (European Medicines Agency)

ceplene

laboratoires delbert - histamīna dihidrohlorīds - leikēmija, mieloīds, akūts - imunitātes stimulatori, - ceplene maintenance therapy is indicated for adult patients with acute myeloid leukaemia in first remission concomitantly treated with interleukin-2 (il-2). pacientiem, kuri vecāki par 60 gadiem, ceplene efektivitāte nav pilnībā pierādīta.

Sapropterin Dipharma Europäische Union - Lettisch - EMA (European Medicines Agency)

sapropterin dipharma

dipharma arzneimittel gmbh - sapropterīna dihidrohlorīds - fenilketonūrias - citas gremošanas trakta un metabolisma produkti, - sapropterin dipharma is indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with phenylketonuria (pku) who have been shown to be responsive to such treatment. sapropterin dipharma is also indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with tetrahydrobiopterin (bh4) deficiency who have been shown to be responsive to such treatment.

Inrebic Europäische Union - Lettisch - EMA (European Medicines Agency)

inrebic

bristol myers squibb pharma eeig - fedratinib dihydrochloride monohydrate - myeloproliferative disorders; primary myelofibrosis - antineoplastiski līdzekļi - inrebic is indicated for the treatment of disease-related splenomegaly or symptoms in adult patients with primary myelofibrosis, post polycythaemia vera myelofibrosis or post essential thrombocythaemia myelofibrosis who are janus associated kinase (jak) inhibitor naïve or have been treated with ruxolitinib.

Ameluz Europäische Union - Lettisch - EMA (European Medicines Agency)

ameluz

biofrontera bioscience gmbh - 5-aminolevulinic acid hydrochloride - keratosis, actinic; carcinoma, basal cell - antineoplastiski līdzekļi - Ārstēšana aktīniskā keratoze, vieglas līdz vidēji smagas, uz sejas un skalpa (olsen pakāpe 1 2; skatīt nodaĝā 5. 1) un lauka cancerization pieaugušajiem. Ārstēšana virspusēji un/vai augstas stiprības bazālo šūnu karcinoma, kas nav derīgi ķirurģiskā ārstēšana, jo iespējams, ka ārstēšana saistīto saslimstības un/vai sliktas kosmētikas rezultātu pieaugušie.