Frankreich - Französisch - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ambapharm - lénograstim - poudre - 33,6 millions ui (263 microgrammes) - composition pour un flacon > lénograstim : 33,6 millions ui (263 microgrammes) solvant composition > pas de substance active. :

Frankreich - Französisch - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

bb farma srl - lénograstim 33 - poudre - 33,6 millions ui (263 microgrammes) - pour un flacon > lénograstim 33,6 millions ui (263 microgrammes solvant > pas de substance active. - pour visualiser les indications thérapeutiques, consulter la fiche info de la spécialité de référence de cette autorisation d'importation parallèle : granocyte 34 millions ui/ml, poudre et solvant pour solution injectable/perfusion en seringue préremplie

Frankreich - Französisch - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

bb farma srl - lénograstim - poudre - 33,6 millions ui (263 microgrammes) - composition pour un flacon > lénograstim : 33,6 millions ui (263 microgrammes) solvant composition > pas de substance active. :

Frankreich - Französisch - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

mediwin limited - lénograstim - poudre - 33,6 millions ui (263 microgrammes) - composition pour un flacon > lénograstim : 33,6 millions ui (263 microgrammes) solvant composition > pas de substance active. :

Frankreich - Französisch - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

difarmed, sl - lénograstim 33 - poudre - 33,6 millions ui (263 microgrammes) - pour un flacon > lénograstim 33,6 millions ui (263 microgrammes solvant > pas de substance active. - pour visualiser les indications thérapeutiques, consulter la fiche info de la spécialité de référence de cette autorisation d'importation parallèle : granocyte 34 millions ui/ml, poudre et solvant pour solution injectable/perfusion en seringue préremplie

Frankreich - Französisch - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

bb farma srl - lénograstim 33 - poudre - 33,6 millions ui (263 microgrammes) - pour un flacon > lénograstim 33,6 millions ui (263 microgrammes solvant > pas de substance active. - pour visualiser les indications thérapeutiques, consulter la fiche info de la spécialité de référence de cette autorisation d'importation parallèle : granocyte 34 millions ui/ml, poudre et solvant pour solution injectable/perfusion en seringue préremplie

Frankreich - Französisch - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pharma lab - lénograstim 33 - poudre - 33,6 millions ui (263 microgrammes) - pour un flacon > lénograstim 33,6 millions ui (263 microgrammes solvant > pas de substance active. - pour visualiser les indications thérapeutiques, consulter la fiche info de la spécialité de référence de cette autorisation d'importation parallèle : granocyte 34 millions ui/ml, poudre et solvant pour solution injectable/perfusion en seringue préremplie

Tunesien - Französisch - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

chugai sanofi-aventis - lenograstim - pdre p.prep.injectable - 34 millions ui/ml - antineoplasiques et immunomodulateurs - immunostimulants - 1/ réduction de la durée des neutropénies chez les patients (avec néoplasie non myéloïde) recevant une thérapie myélosuppressive suivie de greffes de moelle et présentant un risque accru de neutropénies sévères et prolongées. 2/ réduction de la durée des neutropénies sévères et des complications associées chez les patients au cours des chimiothérapies établies, connues pour être associées à une incidence significative de neutropénies fébriles. 3/ mobilisation des cellules souches hématopoiétiques dans le sang périphérique (pbpcs: peripheral blood progenitor cells). remarque: l'innocuité de l'utilisation de granocyte 34 n'a pas été établie avec l'emploi des agents anticancéreux doués de myélotoxicité cumulatives ou prédominant sur la lignée plaquettaire (nitrosourées-mitomycine). dans ces situations, l'utilisation de granocytes 34 pourrait même conduire à une majoration des toxicités, notamment plaquettaires.

Tunesien - Französisch - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

sanofi ab - lenograstim - pdre p.prep.injectable - 34 millions ui/ml - antineoplasiques et immunomodulateurs - immunostimulants - granocyte est indiqué chez l'adulte, l'adolescent et l'enfant de plus de 2ans dans : 1/ la réduction de la durée des neutropénies chez les patients (avec néoplasie non myéloïde) recevant une thérapie myélosuppressive suivie de greffes de moelle et présentant un risque accru de neutropénies sévères et prolongées. 2/ la réduction de la durée des neutropénies sévères et des complications associées chez les patients au cours des chimiothérapies établies, connues pour être associées à une incidence significative de neutropénies fébriles. 3/ la mobilisation des cellules souches hématopoiétiques dans le sang périphérique (pbpcs: peripheral blood progenitor cells), chez les patients et chez les donneurs sains.

Kamerun - Französisch - DPML (Direction de la Pharmacie du Médicament et des Laboratoires)

sanofi-aventis france - lenograstime. - poudre pour préparation injectable - 105 µg