WELLVONE 750 mg/5 ml, suspension buvable Frankreich - Französisch - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

wellvone 750 mg/5 ml, suspension buvable

laboratoire glaxosmithkline - atovaquone 750 mg - suspension - 750 mg - pour une cuillère mesure de 5 ml > atovaquone 750 mg - antiparasitaire antiprotozoaire - classe pharmacothérapeutique : antiparasitaire antiprotozoaire - code atc : p01ax06.wellvone est utilisé dans le traitement d'une infection des poumons appelée pneumonie à pneumocystis (pcp) chez les personnes ne pouvant être traitées par cotrimoxazole.cette maladie est causée par un organisme appelé pneumocystis jiroveci (anciennement appelé pneumocystis carinii).la substance active de wellvone est l'atovaquone. wellvone appartient à un groupe de médicaments anti-parasitaires connus sous le nom d'anti-protozoaires.

ZINNAT 750 mg, poudre pour solution injectable (I.M., I.V.) Frankreich - Französisch - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

zinnat 750 mg, poudre pour solution injectable (i.m., i.v.)

sandoz - céfuroxime 750 mg sous forme de : céfuroxime sodique 789 mg - poudre - 750 mg - pour un flacon de poudre > céfuroxime 750 mg sous forme de : céfuroxime sodique 789 mg - antibactériens pour usage systémique - classe pharmacothérapeutique : antibactériens pour usage systémique, céphalosporines de deuxième génération - code atc : j01dc02.zinnat est un antibiotique utilisé chez l’adulte et l’enfant. il agit en détruisant les bactéries responsables d’infections. il appartient à une famille de médicaments appelés céphalosporines.indications thérapeutiqueszinnat est utilisé pour traiter les infections : des poumons ou des bronches ; des voies urinaires ; de la peau et des tissus mous ; de l’abdomen.zinnat est également utilisé : pour prévenir les infections au cours d’une intervention chirurgicale.votre médecin pourra effectuer des tests afin d’identifier le type de bactérie responsable de votre infection et contrôler pendant votre traitement si la bactérie est sensible à zinnat.

CEFUROXIME KABI 750 mg, poudre pour solution injectable / pour perfusion Frankreich - Französisch - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cefuroxime kabi 750 mg, poudre pour solution injectable / pour perfusion

fresenius kabi france sa - céfuroxime 750 mg sous forme de : céfuroxime sodique 789 mg - poudre - 750 mg - pour un flacon > céfuroxime 750 mg sous forme de : céfuroxime sodique 789 mg - antibactériens pour usage systémique - classe pharmacothérapeutique : antibactériens pour usage systémique, céphalosporines de deuxième génération, code atc : j01dc02cefuroxime kabi est un antibiotique utilisé chez l’adulte et l’enfant. il agit en détruisant les bactéries responsables d’infections. il appartient à la famille des médicaments appelés céphalosporines.cefuroxime kabi 750 mg, poudre pour solution injectable / pour perfusion est utilisé pour traiter les infections : des poumons ou des bronches ; des voies urinaires ; de la peau et des tissus mous ; de l’abdomen.cefuroxime kabi 750 mg, poudre pour solution injectable / pour perfusion est également utilisé : pour prévenir les infections au cours d’une intervention chirurgicale.au cours de votre traitement, votre médecin peut être amené à tester le type de bactérie responsable de votre infection et à vérifier que la bactérie est sensible à cefuroxime kabi.

CARBOCISTEINE UPSA 750 mg/15 mL ADULTES SANS SUCRE, solution buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique et au maltitol liquide Frankreich - Französisch - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

carbocisteine upsa 750 mg/15 ml adultes sans sucre, solution buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique et au maltitol liquide

upsa sas - carbocistéine 750 mg - solution - 750 mg - pour un sachet de 15 ml > carbocistéine 750 mg - mucolytique - classe pharmacothérapeutique : mucolytique - code atc : r05cb03(r : système respiratoire).ce médicament fluidifie les sécrétions (mucosités) présentes dans les bronches. il facilite leur évacuation par la toux (expectoration).ce médicament est réservé à l'adulte.il est utilisé en cas de toux grasse récente avec difficulté à expectorer.vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 5 jours.

APRANAX 750 mg, comprimé Frankreich - Französisch - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

apranax 750 mg, comprimé

atnahs pharma netherlands b.v. - naproxène 750 mg - comprimé - 750 mg - pour un comprimé > naproxène 750 mg - anti-inflammatoire non steroidien - classe pharmacothérapeutique : anti-inflammatoire non steroidien - code atc : m01ae02.ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien : le naproxène. il est indiqué, chez l'adulte (plus de 15 ans) en traitement de longue durée de : certains rhumatismes inflammatoires chroniques, certaines arthroses sévères.

CEFAMANDOLE FLAVELAB 750 mg, poudre pour solution injectable (IM - IV) Frankreich - Französisch - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cefamandole flavelab 750 mg, poudre pour solution injectable (im - iv)

panpharma - céfamandole base 750 - poudre - 750,00 mg - pour un flacon > céfamandole base 750,00 mg sous forme de : céfamandole (nafate de 879,50 mg - antibiotique du groupe des cephalosporines - ce médicament est indiqué dans la prévention des infections post-opératoires en chirurgie cardiaque, thoracique et vasculaire, urologique (résection transurethrale de prostate, ponction et biopsie prostatiques, résection endoscopique de tumeur de vessie, traitements endoscopiques de la lithiase urinaire) et orthopédique.

SPIRAMYCINE/METRONIDAZOLE ARROW 750.000 UI/125 mg, comprimé pelliculé Frankreich - Französisch - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

spiramycine/metronidazole arrow 750.000 ui/125 mg, comprimé pelliculé

arrow generiques - spiramycine 750 000 ui; métronidazole 125 mg - comprimé - 750 000 u.i. - pour un comprimé > spiramycine 750 000 ui > métronidazole 125 mg - associations d’antibactériens spiramycine et métronidazole - classe pharmacothérapeutique : associations d’antibactériens, spiramycine et métronidazole – code atc : j01ra04.ce médicament est une association de deux antibiotiques, un appartenant à la famille des macrolides et l’autre à la famille des imidazolés. les principes actifs sont respectivement la spiramycine et le métronidazole.ce médicament est indiqué chez l’adulte et chez l’enfant dans le traitement d’infections buccales et dentaires telles que certains abcès dentaires.

SPIRAMYCINE/METRONIDAZOLE VIATRIS 750.000 UI/125 mg, comprimé pelliculé Frankreich - Französisch - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

spiramycine/metronidazole viatris 750.000 ui/125 mg, comprimé pelliculé

viatris sante - spiramycine 750 000 ui; métronidazole 125 mg - comprimé - 750 000 u.i. - pour un comprimé > spiramycine 750 000 ui > métronidazole 125 mg - associations d’antibactériens - classe pharmacothérapeutique : associations d'antibactériens, spiramycine et métronidazole - code atc : j01ra04.ce médicament est une association de deux antibiotiques, un appartenant à la famille des macrolides et l’autre à la famille des imidazolés. les principes actifs sont respectivement la spiramycine et le métronidazole.ce médicament est indiqué chez l’adulte et chez l’enfant : dans le traitement d’infections buccales et dentaires telles que certains abcès dentaires.

SPIRAMYCINE/METRONIDAZOLE TEVA 750.000 UI/125 mg, comprimé pelliculé Frankreich - Französisch - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

spiramycine/metronidazole teva 750.000 ui/125 mg, comprimé pelliculé

teva sante - spiramycine 750 000 ui; métronidazole 125 mg - comprimé - 750 000 u.i. - pour un comprimé > spiramycine 750 000 ui > métronidazole 125 mg - associations d’antibacteriens - classe pharmacothérapeutique : - associations d’antibacteriens, spiramycine et métronidazole - code atc : j01ra04.ce médicament est une association de deux antibiotiques, un appartenant à la famille des macrolides et l’autre à la famille des imidazolés. les principes actifs sont respectivement la spiramycine et le métronidazole.ce médicament est indiqué chez l’adulte et chez l’enfant dans le traitement d’infections buccales et dentaires telles que certains abcès dentaires.

SPIRAMYCINE/METRONIDAZOLE BIOGARAN 750 000 UI/125 mg, comprimé pelliculé Frankreich - Französisch - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

spiramycine/metronidazole biogaran 750 000 ui/125 mg, comprimé pelliculé

biogaran - spiramycine 750 000 ui; métronidazole 125 mg - comprimé - 750 000 u.i. - pour un comprimé > spiramycine 750 000 ui > métronidazole 125 mg - associations d'antibacteriens spiramycine et metronidazole - classe pharmacothérapeutique : associations d'antibactériens spiramycine et métronidazole - code atc : j01ra04.ce médicament est une association de deux antibiotiques, un appartenant à la famille des macrolides et l’autre à la famille des imidazolés. les principes actifs sont respectivement la spiramycine et le métronidazole.ce médicament est indiqué chez l’adulte et chez l’enfant dans le traitement d’infections buccales et dentaires (tels que certains abcès dentaires).