Altargo Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

altargo

glaxo group ltd - retapamulin - impetigo; staphylococcal skin infections - antibiotika und chemotherapeutika für dermatologische zwecke - short term treatment of the following superficial skin infections: , impetigo;, infected small lacerations, abrasions or sutured wounds. finden sie in den abschnitten 4. 4 und 5. 1 wichtige informationen über die klinische wirksamkeit von retapamulin gegen verschiedene arten von staphylococcus aureus. es sollte erwogen werden, um die offiziellen richtlinien über den angemessenen gebrauch von antibakteriellen wirkstoffen.

Imprida Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

imprida

novartis europharm ltd - valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate) - hypertonie - wirkstoffe, die auf das renin-angiotensin-system einwirken - behandlung von essentieller hypertonie. imprida ist angezeigt bei patienten, deren blutdruck nicht ausreichend kontrolliert auf amlodipin-oder valsartan-monotherapie.

Pelzont Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

pelzont

merck sharp dohme ltd - laropiprant, nikotinsäure - dyslipidemien - lipidmodifizierende mittel - pelzont ist indiziert für die behandlung von dyslipidämie, insbesondere bei patienten mit kombinierter gemischter dyslipidämie (gekennzeichnet durch erhöhte konzentrationen von low-density-lipoprotein (ldl) - cholesterin und triglyceride und niedrige high-density-lipoprotein (hdl) - cholesterin) und bei patienten mit primärer hypercholesterinämie (heterozygote familiäre und nicht familiäre). pelzont sollte verwendet werden, bei patienten in kombination mit 3-hydroxy-3-methyl-coenzym-a (hmg-coa)-reduktase-inhibitoren (statinen), wenn die cholesterin-senkende wirkung von hmg-coa-reduktase-hemmer-monotherapie unzureichend ist. es kann als monotherapie nur bei patienten, bei denen hmg-coa-reduktase-hemmer werden als unangemessen betrachtet oder nicht vertragen wird. diät und andere nicht pharmakologische behandlungen (e. bewegung, gewichtsreduktion) sollten fortgesetzt werden, während der therapie mit pelzont.

Tredaptive Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

tredaptive

merck sharp dohme ltd. - laropiprant, nikotinsäure - dyslipidemien - lipidmodifizierende mittel - tredaptive ist indiziert zur behandlung von dyslipidämie, insbesondere bei patienten mit kombinierter gemischter dyslipidämie (gekennzeichnet durch erhöhte werte von low-dichte-lipoprotein (ldl) cholesterin und triglyceride und niedrige high-dichte-lipoprotein (hdl () cholesterin) und bei patienten mit primärer hypercholesterinämie (heterozygote familiäre und nicht familiäre). tredaptive sollte bei patienten, die in kombination mit 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzym-a (hmg-coa)-reduktase-inhibitoren (statinen), wenn die cholesterin-senkende wirkung von hmg-coa-reduktase-hemmer-monotherapie unzureichend ist. es kann als monotherapie nur bei patienten, bei denen hmg-coa-reduktase-hemmer werden als unangemessen betrachtet oder nicht vertragen wird. diät und andere nicht pharmakologische behandlungen (e. bewegung, gewichtsreduktion) sollten fortgesetzt werden, während der therapie mit tredaptive.

Fortacin Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

fortacin

recordati ireland ltd. - lidocaine, prilocaine - sexuelle dysfunktion, physiologisch - anästhetika - behandlung der primären vorzeitigen ejakulation bei erwachsenen männern.

Thymanax Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

thymanax

servier (ireland) industries ltd - agomelatine - depressive störung, major - psychoanaleptics, - behandlung von depressiven episoden bei erwachsenen.

Enurev Breezhaler Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

enurev breezhaler

novartis europharm ltd - glycopyrronium bromide - lungenerkrankung, chronisch obstruktiv - medikamente für obstruktive atemwegserkrankungen, - enurev breezhaler wird als bronchodilatator erhaltungstherapie zur linderung der symptome bei erwachsenen patienten mit chronisch obstruktiver lungenerkrankung (copd) angegeben..

Agenerase Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

agenerase

glaxo group ltd. - amprenavir - hiv-infektionen - antivirale mittel zur systemischen anwendung - agenerase ist in kombination mit anderen antiretroviralen wirkstoffen indiziert zur behandlung von hiv-1-infizierten erwachsenen mit proteasehemmer (pi) und kindern über 4 jahren. agenerase-kapseln sollten normalerweise verabreicht werden, die mit niedrig dosiertem ritonavir als pharmakokinetischen verstärker der amprenavir (siehe abschnitt 4. 2 und 4. die wahl von amprenavir sollte auf individuellen tests der virusstabilität und der anamnese der patienten basieren (siehe abschnitt 5). der vorteil von agenerase verstärkt mit ritonavir wurde nicht gezeigt in pi kirchenschiff patienten (siehe abschnitt 5.

Tekturna Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

tekturna

novartis europharm ltd. - aliskiren - hypertonie - wirkstoffe, die auf das renin-angiotensin-system einwirken - behandlung von essentieller hypertonie.

Sugammadex Adroiq Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

sugammadex adroiq

extrovis eu ltd. - sugammadex sodium - neuromuskuläre blockade - alle anderen therapeutischen produkte - reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.