Kroatien - Kroatisch - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

instituto grifols, s.a., c/can guasch, 2, pol. ind. levante, parets del valles, barcelona, Španjolska - albumin ljudski - otopina za infuziju - 50 g/l - urbroj: 1000 ml otopine za infuzju sadrži ukupno 50 g proteina, od kojeg je najmanje 95% ljudski albumin

Kroatien - Kroatisch - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

instituto grifols, s.a., c/can guasch, 2, pol. ind. levante, parets del valles, barcelona, Španjolska - koagulacijski faktor viii, ljudski von willebrandov faktor, ljudski - prašak i otapalo za otopinu za injekciju / infuziju - 100 iu fviii/ml - urbroj: jedna bočica s praškom nominalno sadrži 1000 iuili 1500 iu humanog koagulacijskog faktora viii i 1200 iu ili 1800 iu humanog von willebrandovog faktora 1 ml otopine nakon rekonstitucije sadrži otprilike 100 iu humanog koagulacijskog faktora viii i 120 iu humanog von willebrandovog faktora

Kroatien - Kroatisch - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

instituto grifols, s.a., c/can guasch, 2, pol. ind. levante, parets del valles, barcelona, Španjolska - koagulacijski faktor viii, ljudski von willebrandov faktor, ljudski - prašak i otapalo za otopinu za injekciju / infuziju - 25 iu fviii/ml - urbroj: jedna bočica s praškom nominalno sadrži 250 iu humanog koagulacijskog faktora viii i 300 iu humanog von willebrandovog faktora 1 ml otopine nakon rekonstitucije sadrži otprilike 25 iu humanog koagulacijskog faktora viii i 30 iu humanog von willebrandovog faktora

Kroatien - Kroatisch - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

instituto grifols, s.a., c/can guasch, 2, pol. ind. levante, parets del valles, barcelona, Španjolska - koagulacijski faktor viii, ljudski von willebrandov faktor, ljudski - prašak i otapalo za otopinu za injekciju / infuziju - 50 iu fviii/ml - urbroj: jedna bočica s praškom nominalno sadrži 500 iu humanog koagulacijskog faktora viii i 600 iu humanog von willebrandovog faktora 1 ml otopine nakon rekonstitucije sadrži otprilike 50 iu humanog koagulacijskog faktora viii i 60 iu humanog von willebrandovog faktora

Kroatien - Kroatisch - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

instituto grifols, s.a., c/can guasch, 2, pol. ind. levante, parets del valles, barcelona, Španjolska - albumin, ljudski - otopina za infuziju - urbroj: 1000 ml otopine za infuziju sadrži 200 g ukupnih proteina, od čega je najmanje 95% ljudski albumin bočica od 10 ml sadrži 2 g ljudskog albumina boca od 50 ml sadrži 10 g ljudskog albumina boca od 100 ml sadrži 20 g ljudskog albumina

Kroatien - Kroatisch - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

instituto grifols, s.a., c/can guasch, 2, pol. ind. levante, parets del valles, barcelona, Španjolska - albumin, ljudski - otopina za infuziju - urbroj: 1000 ml otopine za infuziju sadrži 50 g ukupnih proteina, od čega je najmanje 95% ljudski albumin boca od 100 ml sadrži 5 g ljudskog albumina boca od 250 ml sadrži 12.5 g ljudskog albumina boca od 500 ml sadrži 25 g ljudskog albumina

Europäische Union - Kroatisch - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - cd19-directed genetically modified autologous cell-based product consisting of purified cd8+ t-cells (cd8+ cells), cd19-directed genetically modified autologous cell-based product consisting of purified cd4+ t cells (cd4+ cells) - lymphoma, large b-cell, diffuse; lymphoma, follicular; mediastinal neoplasms - antineoplastična sredstva - breyanzi is indicated for the treatment of adult patients with diffuse large b-cell lymphoma (dlbcl), high grade b-cell lymphoma (hgbcl), primary mediastinal large b-cell lymphoma (pmbcl) and follicular lymphoma grade 3b (fl3b), who relapsed within 12 months from completion of, or are refractory to, first-line chemoimmunotherapy.

Europäische Union - Kroatisch - EMA (European Medicines Agency)

swedish orphan biovitrum ab - loncastuximab tesirine - lymphoma, large b-cell, diffuse; lymphoma, b-cell - antineoplastična sredstva - zynlonta as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory diffuse large b-cell lymphoma (dlbcl) and high-grade b-cell lymphoma (hgbl), after two or more lines of systemic therapy.

Europäische Union - Kroatisch - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh  - glofitamab - lymphoma, large b-cell, diffuse - antineoplastična sredstva - columvi as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory diffuse large b cell lymphoma (dlbcl), after two or more lines of systemic therapy.

Kroatien - Kroatisch - Ministarstvo poljoprivrede, Uprava za Veterinarstvo i sigurnost hrane

pfizer croatia d.o.o., zagreb, hrvatska - inaktivirani subjedinični antigeni (gp70 i focma) virusa leukemije mačaka, podtipovi a, b i c - injekcijska otopina - mačaka