Europäische Union - Norwegisch - EMA (European Medicines Agency)

gen.orph - miglustat - gaucher sykdom - andre alimentary tract and metabolism products, - miglustat gen. orph er indisert for oral behandling av voksne pasienter med mild til moderat type 1 gaucher sykdom. miglustat gen. orph kan bare bli brukt i behandlingen av pasienter som enzyme replacement therapy er uegnet. miglustat gen. orph er angitt for behandling av progressive nevrologiske manifestasjoner hos voksne pasienter og paediatric pasienter med niemann-pick-type c-sykdom.

Norwegen - Norwegisch - Statens legemiddelverk

primex pharmaceuticals oy - midazolam - mikstur, oppløsning i endosebeholder - 2 mg/ ml

Norwegen - Norwegisch - Statens legemiddelverk

vetviva richter gmbh - skopolaminbutylbromid - injeksjonsvæske, oppløsning - 20 mg/ ml

Norwegen - Norwegisch - Statens legemiddelverk

piramal critical care b.v. - fentanylsitrat - injeksjonsvæske, oppløsning - 50 mikrog/ ml

Norwegen - Norwegisch - Statens legemiddelverk

as kalceks - fentanylsitrat - injeksjonsvæske, oppløsning - 50 mikrog/ ml

Europäische Union - Norwegisch - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunsuppressive - leflunomide er indisert for behandling av voksne pasienter med aktiv revmatoid artritt som en "sykdomsmodifiserende antirevmatiske stoffet" (dmard), aktiv psoriasisartritt. siste eller samtidig behandling med hepatotoxic eller haematotoxic dmards (e. metotrexat) kan føre til økt risiko for alvorlige bivirkninger; derfor må igangsetting av leflunomidbehandling nøye vurderes angående disse fordelene / risikofaktorene. videre, å bytte fra leflunomide til en annen dmard uten å følge utvasking prosedyren kan også øke risikoen for alvorlige bivirkninger, selv for en lang tid etter bytte.

Europäische Union - Norwegisch - EMA (European Medicines Agency)

neuraxpharm pharmaceuticals s.l. - midazolam - epilepsi - psykoleptiske - behandling av langvarige, akutte, konvulsive anfall hos spedbarn, småbarn, barn og ungdom (fra tre måneder til under 18 år). buccolam må bare brukes av foreldre / foresatte hvor pasienten har blitt diagnostisert til å ha epilepsi. for barn mellom tre og seks måneders alder, bør behandlingen være i et sykehus der overvåking er mulig og lungeredning utstyr er tilgjengelig.

Europäische Union - Norwegisch - EMA (European Medicines Agency)

orion corporation - dexmedetomidine hydrochloride - bevisst sedasjon - psykoleptiske - for sedasjon av voksne intensivavhengige pasienter som krever et sederingsnivå ikke dypere enn oppsving som følge av verbal stimulering (tilsvarende richmond agitation-sedation scale (rass) 0 til -3).

Europäische Union - Norwegisch - EMA (European Medicines Agency)

zentiva k.s. - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunsuppressive - leflunomide er indisert for behandling av voksne pasienter med aktiv revmatoid artritt som en "sykdomsmodifiserende antirevmatiske stoffet" (dmard), aktiv psoriasisartritt. siste eller samtidig behandling med hepatotoxic eller haematotoxic dmards (e. metotrexat) kan føre til økt risiko for alvorlige bivirkninger; derfor må igangsetting av leflunomidbehandling nøye vurderes angående disse fordelene / risikofaktorene. videre, å bytte fra leflunomide til en annen dmard uten å følge utvasking prosedyren kan også øke risikoen for alvorlige bivirkninger, selv for en lang tid etter bytte.

Norwegen - Norwegisch - Statens legemiddelverk

zoetis finland oy - isofluran - væske til inhalasjonsdamp - 100 % w/w