Schweden - Schwedisch - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

teva sweden ab - buprenorfin - depotplåster - 20 mikrogram/timme - buprenorfin 20 mg aktiv substans

Europäische Union - Schwedisch - EMA (European Medicines Agency)

menarini international operations luxembourg s.a. (miol) - ranolazin - angina pectoris - hjärtbehandling - ranexa är indicerad som tilläggsterapi för symptomatisk behandling av patienter med stabil angina pectoris som är otillräckligt kontrollerade eller intoleranta mot första linjens antianginala terapier (såsom betablockerare eller kalciumantagonister).

Europäische Union - Schwedisch - EMA (European Medicines Agency)

otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - aripiprazol - schizofreni - neuroleptika - underhållsbehandling av schizofreni hos vuxna patienter stabiliserad med oral aripiprazol.

Europäische Union - Schwedisch - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe bv - apremilast - arthritis, psoriatic; psoriasis - immunsuppressiva - psoriasisartrit arthritisotezla, ensamt eller i kombination med sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel (dmard), är indicerat för behandling av aktiv psoriasisartrit (psa) hos vuxna patienter som har haft ett otillräckligt svar eller som har varit intoleranta mot en tidigare dmard behandling. psoriasisotezla är indicerat för behandling av måttlig till svår kronisk plackpsoriasis hos vuxna patienter som inte svarat på eller som har en kontraindikation mot, eller som är intoleranta mot annan systemisk behandling, inklusive ciklosporin, metotrexat eller psoralen och uv-ljus (puva).

Schweden - Schwedisch - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orion corporation - fentanyl - depotplåster - 100 mikrogram/timme - sojaolja, raffinerad hjälpämne; fentanyl 20,4 mg aktiv substans - fentanyl

Europäische Union - Schwedisch - EMA (European Medicines Agency)

h. lundbeck a/s - nalmefen hydroklorid dihydrat - alkoholrelaterade sjukdomar - läkemedel som används i alkoholberoende - selincro är indicerat för minskad alkoholkonsumtion hos vuxna patienter med alkoholberoende som har en hög risk för dricksrisk (se avsnitt 5. 1), utan fysiska abstinenssymptom och som inte kräver omedelbar avgiftning. selincro bör endast förskrivas i samband med kontinuerlig psykosocialt stöd med fokus på behandling följsamhet och minska alkohol-konsumtion. selincro bör inledas endast på patienter som fortsätter att ha en hög dricka risknivå två veckor efter första bedömning.

Schweden - Schwedisch - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sigillata ltd - tadalafil - filmdragerad tablett - 20 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; tadalafil 20 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne

Schweden - Schwedisch - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

actavis group ptc ehf. - tadalafil - filmdragerad tablett - 20 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; tadalafil 20 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne

Schweden - Schwedisch - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

zentiva k.s. - tadalafil - filmdragerad tablett - 20 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; tadalafil 20 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne

Schweden - Schwedisch - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

teva b.v. - tadalafil - filmdragerad tablett - 20 mg - tadalafil 20 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne