Valsartan/Hydroklortiazid Novartis 320 mg/12,5 mg Filmdragerad tablett Schweden - Schwedisch - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

valsartan/hydroklortiazid novartis 320 mg/12,5 mg filmdragerad tablett

novartis sverige ab - hydroklortiazid; valsartan - filmdragerad tablett - 320 mg/12,5 mg - valsartan 320 mg aktiv substans; hydroklortiazid 12,5 mg aktiv substans - valsartan och diuretika

Valsartan/Hydroklortiazid Novartis 320 mg/25 mg Filmdragerad tablett Schweden - Schwedisch - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

valsartan/hydroklortiazid novartis 320 mg/25 mg filmdragerad tablett

novartis sverige ab - hydroklortiazid; valsartan - filmdragerad tablett - 320 mg/25 mg - hydroklortiazid 25 mg aktiv substans; valsartan 320 mg aktiv substans - valsartan och diuretika

Valsartan/Hydroklortiazid Novartis 80 mg/12,5 mg Filmdragerad tablett Schweden - Schwedisch - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

valsartan/hydroklortiazid novartis 80 mg/12,5 mg filmdragerad tablett

novartis sverige ab - hydroklortiazid; valsartan - filmdragerad tablett - 80 mg/12,5 mg - hydroklortiazid 12,5 mg aktiv substans; valsartan 80 mg aktiv substans - valsartan och diuretika

Icandra (previously Vildagliptin / metformin hydrochloride Novartis) Europäische Union - Schwedisch - EMA (European Medicines Agency)

icandra (previously vildagliptin / metformin hydrochloride novartis)

novartis europharm limited - vildagliptin, metformin hydroklorid - diabetes mellitus, typ 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - icandra is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:in patients who are inadequately controlled with metformin hydrochloride alone. in patients who are already being treated with the combination of vildagliptin and metformin hydrochloride, as separate tablets. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control (see sections 4. 4, 4. 5 och 5. 1 för tillgänglig data på olika kombinationer).

Nicotinell 2 mg Medicinskt tuggummi Schweden - Schwedisch - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

nicotinell 2 mg medicinskt tuggummi

glaxosmithkline consumer healthcare a/s - nikotinresinat - medicinskt tuggummi - 2 mg - glycerol hjälpämne; sorbitol hjälpämne; mannitol hjälpämne; xylitol hjälpämne; nikotinresinat 10 mg aktiv substans; maltitol, flytande hjälpämne - nikotin

Nicotinell 4 mg Medicinskt tuggummi Schweden - Schwedisch - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

nicotinell 4 mg medicinskt tuggummi

glaxosmithkline consumer healthcare a/s - nikotinresinat - medicinskt tuggummi - 4 mg - mannitol hjälpämne; nikotinresinat 20 mg aktiv substans; sorbitol hjälpämne; maltitol, flytande hjälpämne; glycerol hjälpämne; xylitol hjälpämne - nikotin

Everolimus Novartis 0,1 mg Dispergerbar tablett Schweden - Schwedisch - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

everolimus novartis 0,1 mg dispergerbar tablett

novartis sverige ab - everolimus - dispergerbar tablett - 0,1 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; laktos (vattenfri) hjälpämne; butylhydroxitoluen hjälpämne; everolimus 0,1 mg aktiv substans - everolimus

Everolimus Novartis 0,25 mg Tablett Schweden - Schwedisch - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

everolimus novartis 0,25 mg tablett

novartis sverige ab - everolimus - tablett - 0,25 mg - everolimus 0,25 mg aktiv substans; laktos (vattenfri) hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; butylhydroxitoluen hjälpämne - everolimus

Everolimus Novartis 0,25 mg Dispergerbar tablett Schweden - Schwedisch - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

everolimus novartis 0,25 mg dispergerbar tablett

novartis sverige ab - everolimus - dispergerbar tablett - 0,25 mg - laktos (vattenfri) hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; butylhydroxitoluen hjälpämne; everolimus 0,25 mg aktiv substans - everolimus

Everolimus Novartis 0,5 mg Tablett Schweden - Schwedisch - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

everolimus novartis 0,5 mg tablett

novartis sverige ab - everolimus - tablett - 0,5 mg - laktos (vattenfri) hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; butylhydroxitoluen hjälpämne; everolimus 0,5 mg aktiv substans - everolimus