Chile - Spanisch - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

novartis chile s.a. - emtricitabina; tenofovir disoproxilo succinato - sin formulas

Europäische Union - Spanisch - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences international ltd - elvitegravir - infecciones por vih - antivirales para uso sistémico - vitekta co administrado con un inhibidor de la proteasa impulsado por ritonavir y con otros agentes antirretrovirales, está indicado para el tratamiento de la infección de humanos-inmunodeficiencia-virus-1 (vih-1) en adultos infectados con vih-1 sin mutaciones conocidas asociados con la resistencia de elvitegravir.

Chile - Spanisch - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

johnson & johnson de chile s.a. - cobicistat; darunavir; emtricitabina; tenofovir alafenamida fumarato - cobicistat en diÓxido de silicio 288,50 mg nucleo:; darunavir etanolato 867,00 mg nucleo: - symtuza está indicado como un régimen completo para el tratamiento de la infección por el virus de inmunodeficiencia humana tipo 1 (vih-1) en adultos: que no tienen antecedentes de tratamiento antirretroviral previo o que se han suprimido virológicamente (arn del vih-1 menos de 50 copias por ml) en un régimen antirretroviral estable durante al menos 6 meses y no tienen sustituciones conocidas asociadas con la resistencia a darunavir o tenofovir

Europäische Union - Spanisch - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - cobicistat - infecciones por vih - antivirales para uso sistémico - tybost is indicated as a pharmacokinetic enhancer of atazanavir 300 mg once daily or darunavir 800 mg once daily as part of antiretroviral combination therapy in human immunodeficiency virus-1 (hiv-1) infected adults and adolescents aged 12 years and older:weighing at least 35 kg co‑administered with atazanavir orweighing at least 40 kg co‑administered with darunavir.

Chile - Spanisch - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

gador ltda. - cobicistat; elvitegravir; emtricitabina; tenofovir - cobicistaten dioxido de silicio 288.5 mg núcleo; elvitegravir 150,0 mg núcleo; emtricitabina 200,0 mg núcleo; tenofovir disoproxil fumarato 300,0 mg núcleo - indicado como un régimen completo para el tratamiento de la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 (vih-1) en mayores de 18 años sin tratamiento previo con antirretrovirales (arv). stribild está indicado como régimen completo para el tratamiento de la infección por el vih 1 en pacientes adultos que no tienen antecedentes de haber recibido tratamiento antirretroviral, o para reemplazar el régimen antirretroviral actual en aquellos pacientes con supresión virológica (arn del vih 1 inferior a 50 copias/ml) que hayan estado bajo un régimen antirretroviral estable durante al menos 6 meses sin antecedentes de fracaso terapéutico ni sustituciones conocidas asociadas con la resistencia a los componentes individuales de stribild stribild está indicado como régimen completo para el tratamiento de la infección por el vih·1 en pacientes adultos y en pacientes pediátricos de 12 años o más que pesan al menos 35 kg que no tienen antecedentes de haber recibido tratamiento antirretroviral, o para reemplazar el régimen antirretroviral actual en aquellos pacientes con supresión virológica (arn del vih·1 inferior a 50 copias/ml) que hayan estado bajo un régimen antirretroviral estable durante al menos 6 meses sin antecedentes de fracaso terapéutico ni sustituciones conocidas asociadas con la resistencia a los componentes individuales de stribild.

Peru - Spanisch - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

seven pharma s.a.c. - droguerÍa - tableta recubierta - por comprimido - - dolutegravir

Chile - Spanisch - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

gador ltda. - cobicistat; elvitegravir; emtricitabina; tenofovir - cobicistat en dioxido de silicio 288,5 mg extragranular; elvitegravir 150 mg intragranular-evg granulacion; emtricitabina 200.0 mg intragranular-ftc/taf granulacion; tenofovir alafenamida fumarato 11,2 mg intragranular-ftc/taf granulacion - genvoya está indicado para el tratamiento de ia infección por el virus de ia inmunodeliciencia humana tipo i (vih-1) sin ninguna mutación conocida asociada con resistencia a los inhibidores de ia integrasa. emtricitabina o tenofovir: - en adultos y adolescentes a partir de 12 años de edad con un peso corporal deal menos 35 kg. - en niños a partir de 6 años de edad con un peso corporal de al menos 25 kg para los que no son adecuados otros tratamientos alternativos debido a toxicidades.

Chile - Spanisch - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

gador ltda. - emtricitabina; tenofovir - sin formulas

Chile - Spanisch - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

gador ltda. - emtricitabina; rilpivirina; tenofovir - sin formulas

Spanien - Spanisch - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

laboratorios aurobindo, s.l.u. - nevirapina - comprimido - 200 mg - nevirapina 200 mg - nevirapina