Europäische Union - Spanisch - EMA (European Medicines Agency)

recordati netherlands b.v. - siltuximab - hiperplasia del ganglio linfático gigante - inmunosupresores - sylvant está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con enfermedad de castleman multicéntrica (mcd que son virus de inmunodeficiencia humana (vih) negativo y humano herpesvirus-8 (humano hhv-8) negativo.

Europäische Union - Spanisch - EMA (European Medicines Agency)

recordati netherlands b.v. - dinutuximab beta - neuroblastoma - agentes antineoplásicos - qarziba está indicado para el tratamiento de neuroblastoma de alto riesgo en pacientes mayores de 12 meses y más, que han recibido previamente quimioterapia de inducción y consigue al menos una respuesta parcial, seguido por terapia mieloablativa y el trasplante de células madre, así como en pacientes con historia de recaída o refractario, neuroblastoma, con o sin enfermedad residual. antes del tratamiento del neuroblastoma recidivante, cualquier enfermedad que progrese activamente debe estabilizarse mediante otras medidas adecuadas. en pacientes con una historia de recaída/refractario de la enfermedad y en pacientes que no han conseguido una respuesta completa después de la terapia de primera línea, qarziba debe ser combinado con la interleucina 2 (il 2).

Europäische Union - Spanisch - EMA (European Medicines Agency)

recordati netherlands b.v. - tivozanib - carcinoma, células renales - agentes antineoplásicos - fotivda está indicado para el tratamiento de primera línea de pacientes adultos con carcinoma avanzado de células renales (rcc) y para pacientes adultos que vegfr y mtor vía inhibidor no siguen la progresión de la enfermedad después de un tratamiento previo con terapia del cytokine para rcc avanzado. tratamiento de carcinoma de células renales avanzado.

Europäische Union - Spanisch - EMA (European Medicines Agency)

recordati rare diseases - osilodrostat fosfato - síndrome de cushing - corticosteroides para uso sistémico - isturisa está indicado para el tratamiento de la endógena del síndrome de cushing en los adultos.

Ecuador - Spanisch - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

recordati ag suiza - pamoato de pasireotida (som230) 54,8401 mg correspondiente a 40mg de base de pasireotida - polvo y disolvente para suspension inyectable - cada vial contiene: pamoato de pasireotida (som230) 54,8401 mg correspondiente a 40mg de base de pasireotida* * la relación sal/base es de 1.371

Spanien - Spanisch - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

recordati industria chimica e farmaceutica s.p.a. - metoprolol tartrato - soluciÓn inyectable - 1 mg/ml inyectable 5 ml - metoprolol tartrato 1 mg - metoprolol

Spanien - Spanisch - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

recordati industria chimica e farmaceutica s.p.a. - metoprolol tartrato - comprimido - 100 mg - metoprolol tartrato 100 mg - metoprolol

Spanien - Spanisch - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

recordati industria chimica e farmaceutica s.p.a. - metoprolol succinato - comprimido de liberaciÓn prolongada - 100 mg - metoprolol succinato 100 mg - metoprolol

Spanien - Spanisch - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

recordati ireland limited - enalapril maleato, lercanidipino hidrocloruro - excipientes: lactosa monohidrato,carboximetilalmidon sodico,hidrogeno carbonato de sodio - inhibidores de la eca, combinaciones - inhibidores de la eca y bloqueantes de canales de calcio - enalapril y lercanidipino

Spanien - Spanisch - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

recordati ireland limited - lercanidipino hidrocloruro, enalapril maleato - excipientes: carboximetilalmidon sodico,hidrogenocarbonato de sodio,lactosa monohidrato - inhibidores de la eca, combinaciones - inhibidores de la eca y bloqueantes de canales de calcio - enalapril y lercanidipino