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glaxosmithkline chile farmacÉutica ltda. - bromuro de umeclidinio (forma i);fluticasona furoato (forma i);vilanterol trifenatato (forma i) - bromuro de umeclidinio 74,2 mcg alvéolos con umeclidinio/vilanterol:; fluticasona furoato 184 mcg cada dosis entrega:; fluticasona furoato 200,0 mcg alvéolos con fluticasona furoato:; umeclidinio 55 mcg cada dosis entrega:; vilanterol 22 mcg cada dosis entrega:; vilanterol trifenatato 40,0 mcg alvéolos con umeclidinio/vilanterol: - trelegy ellipta está indicado para el tratamiento de mantenimiento del asma en adultos que no están adecuadamente controlados con una combinación de un corticosteroide inhalado de dosis media o alta y un agonista beta 2 de acción prolongada

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glaxosmithkline chile farmacÉutica ltda. - bromuro de umeclidinio; fluticasona furoato; vilanterol - sin formulas

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glaxosmithkline chile farmacÉutica ltda. - dolutegravir - dolutegravir sÓdico 5,26 mg componentes intragranulares - tratamiento de la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (vih) en combinación con otros agentes antirretrovirales en adultos y niños con al menos 4 semanas de edad y con un peso no inferior a los 3 kg.

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glaxosmithkline chile farmacÉutica ltda. - dolutegravir - sin formulas

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glaxosmithkline chile farmacÉutica ltda. - dolutegravir - sin formulas

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glaxosmithkline chile farmacÉutica ltda. - antigeno de superficie de virus hepatitis b (ag hbs) - antigeno de superficie de virus hepatitis b (aghbs) * 0,020 mg - engerix-b está indicada para la inmunización activa contra la infección del vhb causada por todos los subtipos conocidos, en sujetos de todas las edades que se consideren en riesgo de estar expuestos al vhb

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glaxosmithkline chile farmacÉutica ltda. - sin formulas

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glaxosmithkline chile farmacÉutica ltda. - sin formulas

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glaxosmithkline chile farmacÉutica ltda. - pirimetamina - pirimetamina 25,000 mg - daraprim actúa sinérgicamente con sulfonamidas en el tratamiento de dosis única de la malaria causada por la cepa plasmodium faciliparum, que es sensible a la combinación toxoplasmosis: daraprim en combinación con sulfonamida es eficaz en el tratamiento de toxoplasmosis en individuos inmunodeficientes. para el tratamiento de la malaria y toxoplasmosis, daraprim no debe usarse como monoterapia, debe combinarse con una sulfonamida. indicaciones terapéuticas para el tratamiento de: •malaria causada por cepas susceptibles de plasmodium falciparum (para el tratamiento de la malaria, siempre se debe utilizar pirimetamina en combinación con sulfonamidas y otros antimaláricos) •toxoplasmosis que incluye, infecciones oculares y congénitas y toxoplasmosis en pacientes con deficiencia inmunológica (para el tratamiento de la toxoplasmosis, siempre se debe utilizar pirimetamina en combinación con un agente sinérgico, por ejemplo, sulfadiazina). esquema posológico *malaria: debe administrarse pirimetamina de forma simultánea con sulfaleno o sulfadoxina u otra sulfonamida apropiada de acción prolongada. *toxoplasmosis: debe administrarse pirimetamina de forma simultánea con sulfadiazina u otro antibiótico apropiado. en el tratamiento de toxoplasmosis, todos los pacientes que reciben pirimetamina deben recibir un suplemento de ácido folínico (folinato de calcio) para reducir el riesgo de depresión de la médula ósea. vía de administración: para uso oral. adultos *malaria: como una dosis única, de 50 a 75 mg de pirimetamina junto con 1.000 mg a 1.500 mg de sulfaleno o sulfadoxina. en general los adultos que pesen más de 60 kg deben recibir la dosis más alta. en el tratamiento de la malaria, pirimetamina y sulfonamida deben combinarse con otros antimaláricos. *toxoplasmosis: una dosis de carga de pirimetamina de 100 mg seguido de 25 a 50 mg de pirimetamina diarios, junto con 2 a 4 g de sulfadiazina diarios en dosis divididas. tratamiento de toxoplasmosis en pacientes adultos y adolescentes inmunodeficientes: los lineamientos para el tratamiento de infecciones oportunistas en adultos y adolescentes infectados con vih consideran la pirimetamina con sulfadiazina el tratamiento principal de elección para encefalitis por toxoplasma gondii y, con base en el peso corporal, se recomienda durante al menos 6 semanas las siguientes dosis: ·menos de 60 kg: pirimetamina 200 mg oral, seguido de 50 mg al día más sulfadiazina 1 g cada 6 horas. ·60 kg o más: pirimetamina 200 mg oral, seguido de 75 mg al día más sulfadiazina 1,5 g oral cada 6 horas. niños *malaria: pirimetamina se puede utilizar por vía oral con sulfadoxina en lactantes y niños de 2 meses de edad y mayores para el tratamiento de paludismo falciparum sin complicaciones. con base en el peso corporal se recomienda la siguiente administración: -niños de 5 a 10 kg – 12,5 mg de pirimetamina como dosis única, combinados con 250 mg de sulfadoxina. las dosis por debajo de 25 mg sólo deben administrarse bajo supervisión farmacéutica. -niños de 11 a 20 kg – 25 mg de pirimetamina como dosis única, combinados con 500 mg de sulfadoxina. -niños de 21 a 30 kg – 37,5 mg de pirimetamina como dosis única, combinados con 750 mg de sulfadoxina. -niños de 31 a 45 kg – 50 mg de pirimetamina como dosis única, junto con 1000 mg de sulfadoxina. -niños mayores de 45 kg – como para los adultos. en el tratamiento de la malaria, pirimetamina y sulfonamida deben combinarse con otros antimaláricos. *toxoplasmosis: -lactantes menores de 3 meses – (toxoplasmosis congénita)-para el tratamiento de la toxoplasmosis congénita, se recomienda que los neonatos puedan recibir 1 mg/kg de pirimetamina dos veces al día durante 2 días; una vez al día durante 6 meses; después 3 veces a la semana durante 6 meses más 50 mg/kg de sulfadiazina dos veces al día durante 12 meses. los riesgos de administrar sulfadiazina u otras sulfonamidas a neonatos deben ponderarse contra su beneficio terapéutico. -lactantes de 3 a 9 meses de edad – 6,25 mg diarios de pirimetamina combinados con sulfadiazina: 100 mg/kg por peso corporal (máximo 1 g) diarios en cuatro dosis divididas. -niños con edades de 10 meses a 2 años - 1 mg/kg de peso corporal/día de pirimetamina combinada con 150 mg/kg de peso corporal de sulfadiazina (máximo 1,5 g) diarios en cuatro dosis divididas. -niños con edades de 3 a 6 años - una dosis inicial de pirimetamina de 2 mg/kg de peso corporal (hasta un máximo de 50 mg) seguido de 1 mg/kg de peso corporal/día (hasta un máximo de 25 mg); combinado con sulfadiazina 150 mg/kg de peso corporal (máximo 2 g) diarios en cuatro dosis divididas. -niños mayores de 6 años: como la dosis para los adultos. las dosis por debajo de 25 mg deben administrarse sólo bajo supervisión farmacéutica. toxoplasmosis en niños con deficiencia inmunológica no se han definido los esquemas de administración para niños con deficiencia inmunológica. para la guía general, consulte: administración en niños con otras infecciones por toxoplasmosis.

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glaxosmithkline chile farmacÉutica ltda. - fostemsavir - fostemsavir trometamina 724,56 mg núcleo: - rukobia, en combinación con otros antirretrovirales, está indicado para el tratamiento de adultos infectados por el virus de inmunodeficiencia humana 1 (vih-1) multirresistente para quienes, de otro modo, no es posible establecer un tratamiento antirretroviral supresor