Spironolactone Medreg Slowakei - Slowakisch - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

spironolactone medreg

medreg s.r.o., Česká republika - spironolaktón - 50 - diuretica

Dutrebis Europäische Union - Slowakisch - EMA (European Medicines Agency)

dutrebis

merck sharp dohme limited - lamivudine, raltegravir draslíka - hiv infekcie - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - dutrebis je indikovaný v kombinácii s inými anti‑retroviral liekmi na liečbu infekcie vírusom ľudskej imunitnej nedostatočnosti (hiv‑1) u dospelých, dospievajúcich a detí vo veku 6 rokov a vážiacej najmenej 30 kg bez súčasnosti alebo minulosti dôkazy o vírusovej rezistencii voči antivirotík inštitúcií (inhibítorprenosu reťazcov integrázou) a nrti (nukleozidový inhibítor reverznej transkriptázy) tried (pozri časti 4. 2, 4. 4 a 5.

Epivir Europäische Union - Slowakisch - EMA (European Medicines Agency)

epivir

viiv healthcare bv - lamivudín - hiv infekcie - antivirotiká na systémové použitie - epivir je indikovaný ako súčasť kombinovanej antiretrovírusovej liečby ľudskej imunodeficiencie (hiv)-dospelých a detí infikovaných.

Lamivudine Teva Europäische Union - Slowakisch - EMA (European Medicines Agency)

lamivudine teva

teva b.v. - lamivudín - hepatitída b, chronická - antivirotiká na systémové použitie - lamivudine teva je indikovaný na liečbu chronickej hepatitídy b u dospelých pacientov s:kompenzované ochorenie pečene s dôkazmi o aktívne vírusovej replikácie, vytrvalo zvýšené sérové alanín aminotransferase (alt) úrovne a histologický dôkaz aktívny zápal pečene a / alebo fibrózy. začatie lamivudine liečby by sa malo zvažovať len vtedy, keď je používanie alternatívneho protivírusové agent s vyššou genetickou bariérou nie je k dispozícii alebo vhodné (pozri v oddiele 5.

Lamivudine Teva Pharma B.V. Europäische Union - Slowakisch - EMA (European Medicines Agency)

lamivudine teva pharma b.v.

teva b.v.  - lamivudín - hiv infekcie - antivirotiká na systémové použitie - lamivudin teva pharma b. je indikovaná ako súčasť antiretrovírusovej kombinovanej liečby na liečbu dospelých a detí infikovaných vírusom ľudskej imunodeficiencie (hiv).

Zeffix Europäische Union - Slowakisch - EMA (European Medicines Agency)

zeffix

glaxosmithkline (ireland) limited - lamivudín - hepatitída b, chronická - antivirotiká na systémové použitie - zeffix is indicated for the treatment of chronic hepatitis b in adults with: , compensated liver disease with evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (alt) levels and histological evidence of active liver inflammation and / or fibrosis. začatie lamivudine liečby by sa malo zvažovať len vtedy, keď je používanie alternatívneho protivírusové agent s vyššou genetickou bariérou nie je k dispozícii alebo je to vhodné;, decompensated ochorenia pečene v kombinácii s druhým agent bez krížovej rezistencie na lamivudine.

Sumamed Slowakei - Slowakisch - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

sumamed

teva pharmaceuticals slovakia s.r.o., slovensko - azitromycín - 15 - antibiotica (proti mikrob. a vÍrusovÝm infekciam)

Sumamed Slowakei - Slowakisch - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

sumamed

teva pharmaceuticals slovakia s.r.o., slovensko - azitromycín - 15 - antibiotica (proti mikrob. a vÍrusovÝm infekciam)