Belgien - Niederländisch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

tramedico sa-nv - dinatriumfosfaat 31,8 mg/ml; mononatriumfosfaat 139,1 mg/ml - oplossing voor rectaal gebruik - 3,18 mg/100 ml - dinatriumfosfaat 31.8 mg/ml; mononatriumfosfaat 139.1 mg/ml - sodium phosphate

Niederlande - Niederländisch - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

tramedico b.v. korte muiderweg 2 1382 lr weesp - dinatriumwaterstoffosfaat 0-water (e 339) 31,8 mg/ml ; natriumdiwaterstoffosfaat 0-water (e 339) 139,1 mg/ml - oplossing voor rectaal gebruik - methylparahydroxybenzoaat (e 218) ; natriumbenzoaat (e 211) ; natriumhydroxide (e 524) ; water, gezuiverd, - sodium phosphate

Belgien - Niederländisch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

tramedico sa-nv - nitroglycerine 0,4 mg/dosis - spray voor sublinguaal gebruik, oplossing - 0,4 mg/dose - nitroglycerine 0.43 mg - glyceryl trinitrate

Europäische Union - Niederländisch - EMA (European Medicines Agency)

chanelle pharmaceuticals manufacturing limited - sevofluraan - anesthetica, algemene - dogs; cats - voor de inductie en het onderhoud van anesthesie.

Belgien - Niederländisch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

amdipharm ltd. - nitrofurantoïne 50 mg - capsule, hard - 50 mg - nitrofurantoïne 50 mg - nitrofurantoin

Belgien - Niederländisch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

amdipharm ltd. - nitrofurantoïne 100 mg - capsule, hard - 100 mg - nitrofurantoïne 100 mg - nitrofurantoin

Europäische Union - Niederländisch - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - ofatumumab - leukemie, lymfocytisch, chronisch, b-cel - monoklonale antilichamen - eerder onbehandelde chronische lymfatische leukemie (cll): arzerra in combinatie met chloorambucil of bendamustine is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met cll die geen eerdere therapie hebben gehad en die niet in aanmerking komen voor op fludarabine gebaseerde therapie.. recidief cll: arzerra is geïndiceerd in combinatie met fludarabine en cyclofosfamide voor de behandeling van volwassen patiënten met recidief cll. refractaire cll: arzerra is geïndiceerd voor de behandeling van cll bij patiënten die refractair zijn voor fludarabine en alemtuzumab.

Europäische Union - Niederländisch - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - isatuximab - multiple myeloma - antineoplastische middelen - sarclisa is indicated: in combination with pomalidomide and dexamethasone, for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple myeloma (mm) who have received at least two prior therapies including lenalidomide and a proteasome inhibitor (pi) and have demonstrated disease progression on the last therapy. in combination with carfilzomib and dexamethasone, for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received at least one prior therapy (see section 5.

Europäische Union - Niederländisch - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - mosunetuzumab - lymfoom, folliculair - antineoplastic agents, monoclonal antibodies - lunsumio as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory follicular lymphoma (fl) who have received at least two prior systemic therapies.

Europäische Union - Niederländisch - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - ramucirumab - maagneoplasma - antineoplastische middelen - maag-cancercyramza in combinatie met paclitaxel is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met gevorderde maagkanker of gastro-oesofageale junctie adenocarcinoom met progressie van de ziekte na voorafgaande platinum en fluoropyrimidine chemotherapie. cyramza monotherapie is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met gevorderde maagkanker of gastro-oesofageale junctie adenocarcinoom met progressie van de ziekte na voorafgaande platina of fluoropyrimidine chemotherapie, voor wie de behandeling in combinatie met paclitaxel is niet geschikt. colorectale cancercyramza, in combinatie met folfiri (irinotecan, folinezuur en 5‑fluorouracil), is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met gemetastaseerde colorectale kanker (mcrc) met progressie van de ziekte op of na voorafgaande behandeling met bevacizumab, oxaliplatine en een fluoropyrimidine. non-small cell lung cancercyramza in combinatie met docetaxel is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker met progressie van de ziekte na platinum gebaseerde chemotherapie. hepatocellulair carcinomacyramza monotherapie is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met gevorderd of niet operabel hepatocellulair carcinoom bij wie een serum alpha-foetoproteïne (afp) van ≥ 400 ng/ml en die eerder werden behandeld met sorafenib.