Niederlande - Niederländisch - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

orifarm a/s energivej 15 5260 odense (denemarken) - ondansetron - orodispergeerbare tablet - aardbeiensmaakstof ; aspartaam (e 951) ; gelatine (e 441) ; mannitol (d-) (e 421) ; natriumethylparahydroxybenzoaat ; natriumpropylparahydroxybenzoaat (e 217) - ondansetron

Niederlande - Niederländisch - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

orifarm a/s energivej 15 5260 odense (denemarken) - ondansetron - orodispergeerbare tablet - aardbeiensmaakstof ; aspartaam (e 951) ; gelatine (e 441) ; mannitol (d-) (e 421) ; natriummethylparahydroxybenzoaat (e 219) ; natriumpropylparahydroxybenzoaat (e 217) - ondansetron

Niederlande - Niederländisch - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

orifarm a/s energivej 15 5260 odense (denemarken) - ondansetron - orodispergeerbare tablet - aardbeiensmaakstof ; aspartaam (e 951) ; gelatine (e 441) ; mannitol (d-) (e 421) ; natriummethylparahydroxybenzoaat (e 219) ; natriumpropylparahydroxybenzoaat (e 217) - ondansetron

Europäische Union - Niederländisch - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - atosiban (as acetate) - voortijdige geboorte - andere gynecologicals - atosiban is aangegeven tot vertraging dreigend pre-term geboren in zwangere volwassen vrouwen met een regelmatige uteriene contracties van ten minste 30 seconden duur tegen een tarief van ≥ 4 per 30 minuten;een cervicale dilatatie van 1 tot 3 cm (0-3 voor nulliparas) en het verstrijken van ≥ 50%;een zwangerschapsduur van 24 tot 33 voltooid weken;een normale foetale hartslag.

Europäische Union - Niederländisch - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - aliskiren, hydrochloorthiazide - hypertensie - middelen die werken op het renine-angiotensinesysteem - behandeling van essentiële hypertensie bij volwassenen. riprazo hct is geïndiceerd bij patiënten bij wie de bloeddruk niet voldoende onder controle is op aliskiren of hydrochloorthiazide gebruikt, alleen. rirpozo hct wordt aangeduid als substitutietherapie bij patiënten voldoende beheerst worden met aliskiren en hydrochloorthiazide, gegeven gelijktijdig, in dezelfde dosis als in de combinatie.

Europäische Union - Niederländisch - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - aliskiren, hydrochloorthiazide - hypertensie - middelen die werken op het renine-angiotensinesysteem - behandeling van essentiële hypertensie bij volwassenen. sprimeo hct is geïndiceerd bij patiënten bij wie de bloeddruk niet voldoende onder controle is op aliskiren of hydrochloorthiazide gebruikt, alleen. sprimeo hct wordt aangeduid als substitutietherapie bij patiënten voldoende beheerst worden met aliskiren en hydrochloorthiazide, gegeven gelijktijdig, in dezelfde dosis als in de combinatie.

Belgien - Niederländisch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

novartis pharma sa-nv - valsartan 40 mg - filmomhulde tablet - 40 mg - valsartan 40 mg - valsartan

Belgien - Niederländisch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

novartis pharma sa-nv - valsartan 320 mg - filmomhulde tablet - 320 mg - valsartan 320 mg - valsartan

Belgien - Niederländisch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

novartis pharma sa-nv - mycofenolaatnatrium 192,4 mg - eq. mycofenolzuur 180 mg - maagsapresistente tablet - 180 mg - mycofenolaatnatrium 192.4 mg - mycophenolic acid

Belgien - Niederländisch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

novartis pharma sa-nv - mycofenolaatnatrium 384,8 mg - eq. mycofenolzuur 360 mg - maagsapresistente tablet - 360 mg - mycofenolaatnatrium 384.8 mg - mycophenolic acid