Litauen - Litauisch - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sandoz d.d. - salmeterolis/flutikazono propionatas - dozuoti įkvepiamieji milteliai - 50 µg/500 µg/dozėje; 50 µg/250 µg/dozėje - salmeterol and fluticasone

Litauen - Litauisch - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

zentiva k.s. - salmeterolis/flutikazono propionatas - dozuoti įkvepiamieji milteliai - 50 µg/500 µg/dozėje - salmeterol and fluticasone

Litauen - Litauisch - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

orion corporation - salmeterolis/flutikazono propionatas - įkvepiamieji milteliai - 50 µg/250 µg/dozėje - salmeterol and fluticasone

Litauen - Litauisch - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

orion corporation - salmeterolis/flutikazono propionatas - įkvepiamieji milteliai - 50 µg/500 µg/dozėje - salmeterol and fluticasone

Litauen - Litauisch - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

glaxosmithkline trading services limited - salmeterolis/flutikazono propionatas - dozuoti įkvepiamieji milteliai - 50 µg/100 µg/dozėje; 50 µg/500 µg/dozėje; 50 µg/250 µg/dozėje - salmeterol and fluticasone

Litauen - Litauisch - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

viatris limited - salmeterolis/flutikazono propionatas - suslėgtoji įkvepiamoji suspensija - 25 µg/125 µg/dozėje; 25 µg/250 µg/dozėje - salmeterol and fluticasone

Litauen - Litauisch - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

elpen pharmaceutical co. inc. - salmeterolis/flutikazono propionatas - dozuoti įkvepiamieji milteliai - 50 µg/250 µg/dozėje; 50 µg/500 µg/dozėje - salmeterol and fluticasone

Litauen - Litauisch - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

glaxosmithkline trading services limited - salmeterolis/flutikazono propionatas - suslėgtoji įkvepiamoji suspensija - 25 µg/125 µg/dozėje; 25 µg/50 µg/dozėje; 25 µg/250 µg/dozėje - salmeterol and fluticasone

Europäische Union - Litauisch - EMA (European Medicines Agency)

nordic group b.v. - metotreksatas - arthritis, psoriatic; psoriasis; arthritis, juvenile rheumatoid; arthritis, rheumatoid - antinavikiniai vaistai - nordimet is indicated for the treatment of:active rheumatoid arthritis in adult patients,polyarthritic forms of severe, active juvenile idiopathic arthritis (jia), when the response to nonsteroidal anti-inflammatory drugs (nsaids) has been inadequate,moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy, and severe psoriatic arthritis in adult patients, induction of remission in moderate steroid-dependent crohn's disease in adult patients, in combination with corticosteroids and for maintenance of remission, as monotherapy, in patients who have responded to methotrexate.

Europäische Union - Litauisch - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - selumetinib sulfate - neurofibromatosis 1 - antinavikiniai vaistai - koselugo as monotherapy is indicated for the treatment of symptomatic, inoperable plexiform neurofibromas (pn) in paediatric patients with neurofibromatosis type 1 (nf1) aged 3 years and above.