Porcilis Ery+Parvo+Lepto, injekcinė suspensija kiaulėms Litauen - Litauisch - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

porcilis ery+parvo+lepto, injekcinė suspensija kiaulėms

intervet international b.v. (nyderlandai) - injekcinė suspensija - kiekvienoje 2 ml dozėje yra: veikliųjų medžiagų: inaktyvintų padermių: 2 serotipo (m2 padermės) erysipelothrix rhusiopathiae ≥ 1 ppd1, kiaulių parvoviruso (014 padermės) ≥ 130 v2, canicola serogrupės portland-vere serovarianto (ca-12-000 padermės) leptospira interrogans ≥ 2816 v2, icterohaemorrhagiae serogrupės copenhageni serovarianto (ic-02-001 padermės) leptospira interrogans ≥ 210 v2, australis serogrupės bratislava serovarianto (as-05-073 padermės) leptospira interrogans ≥ 1310 v2, grippotyphosa serogrupės dadas serovarianto (gr-01-005 padermės) leptospira kirschneri ≥ 648 v2, pomona serogrupės pomona serovarianto (po-01-000 padermės) leptospira interrogans ≥ 166 v2, tarassovi serogrupės gatuni serovarianto (s1148/02 padermės) leptospira santarosai ≥ 276 v2; - kiaulėms aktyviai imunizuoti: - norint sumažinti kiaulių raudonligės klinikinius požymius (odos pažeidimus ir karščiavimą), kuriuos sukelia 1 serotipo ir 2 serotipo erysipelothrix rhusiopathiae; - norint sumažinti transplacentinę infekciją, viruso kiekį ir vaisiaus mirtingumą, kuriuos sukelia kiaulių parvovirusas; - norint sumažinti klinikinius požymius (kūno temperatūros padidėjimą ir sumažėjusį pašarų suvartojimą ar aktyvumą), infekciją ir bakterijų išskyrimą, kuriuos sukelia canicola serogrupės canicola serovarianto l. interrogans; - norint sumažinti klinikinius požymius (kūno temperatūros padidėjimą ir sumažėjusį pašarų suvartojimą ar aktyvumą), infekcijos sunkumą ir vaisiaus mirtingumą, kuriuos sukelia pomona serogrupės pomona serovarianto l. interrogans; - norint sumažinti infekciją, kurią sukelia icterohaemorrhagiae serogrupės copenhageni ir icterohaemorrhagiae serovariantų l. interrogans, australis serogrupės bratislava serovarianto l. interrogans, grippotyphosa serogrupės grippotyphosa ir banan

Cuprymina Europäische Union - Litauisch - EMA (European Medicines Agency)

cuprymina

a.c.o.m. - advanced center oncology - varis (64cu) chloridas - radionuklidų vaizdavimas - various diagnostic radiopharmaceuticals - cuprymina yra radioaktyviųjų preparatų pirmtakas. jis nėra skirtas pacientams tiesiogiai vartoti. Šis vaistinis preparatas turi būti naudojamas tik radioaktyviai žymimoms nešiklio molekulėms, kurios buvo specialiai sukurtos ir patvirtintos radionuklidui žymėti.

Improvac Europäische Union - Litauisch - EMA (European Medicines Agency)

improvac

zoetis belgium sa - synthetic peptide analogue of gnrf conjugated to diptheria toxoid - imunologiniai vaisiai suidae - male pigs (from 8 weeks of age); female pigs (from 14 weeks of age) - male pigs:induction of antibodies against gnrf to produce a temporary immunological suppression of testicular function. for use as an alternative to physical castration for the reduction of boar taint caused by the key boar taint compound androstenone, in entire male pigs following the onset of puberty. kitas svarbus veiksnys, skatinantis kiaules, yra skatolis, taip pat gali būti sumažintas kaip netiesioginis poveikis. taip pat sumažėja agresyvus ir seksualinis (montavimas) elgesys. female pigs:induction of antibodies against gnrf to produce a temporary immunological suppression of ovarian function (suppression of oestrus) in order to reduce the incidence of unwanted pregnancies in gilts intended for slaughter, and to reduce the associated sexual behaviour (standing oestrus).

Draxxin Europäische Union - Litauisch - EMA (European Medicines Agency)

draxxin

zoetis belgium sa - tulatromicinas - antibakteriniai preparatai sisteminiam naudojimui - pigs; cattle; sheep - galvijai: gydymo ir metaphylaxis galvijų kvėpavimo takų ligų (brd), susijusių su mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni ir mycoplasma bovis jautrus tulathromycin. ligos buvimą bandos turėtų būti įsteigtas iki metaphylactic gydymas. gydymo infekcinio galvijų keratokonjunktyvitas (ibk), susijusių su moraxella bovis jautrus tulathromycin. kiaulės: gydymas ir metaphylaxis kiaulių kvėpavimo takų liga (srd), susijusių su actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis ir bordetella bronchiseptica jautrus tulathromycin. ligos buvimą bandos turėtų būti įsteigtas iki metaphylactic gydymas. draxxin turėtų būti naudojamas tik tada, jei kiaulės tikimasi plėtoti ligos per 2-3 dienas. avis: gydymo pradžioje infekcinių pododermatitis (nagų puvinio), susijusių su pavojingiausios dichelobacter nodosus reikalingas sisteminis gydymas.

Halocur Europäische Union - Litauisch - EMA (European Medicines Agency)

halocur

intervet international bv - halofuginonas - antiprotoziniai preparatai - veršeliai, naujagimiai - naujagimiams calvesprevention viduriavimas, dėl diagnozuota cryptosporidium parvum ūkiuose su istorija cryptosporidiosis. vaistą reikia pradėti vartoti per pirmąsias 24-48 valandas. atsiranda viduriavimas dėl diagnozuotų cryptosporidium parvum. administracija turėtų pradėti per 24 valandas po to, kai pasireiškė viduriavimas. abiem atvejais buvo įrodyta, kad sumažėja ozono ekspozicija.

Zactran Europäische Union - Litauisch - EMA (European Medicines Agency)

zactran

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - gamitromicinas - antibakteriniai preparatai sisteminiam naudojimui - cattle; pigs; sheep - cattletreatment ir metaphylaxis galvijų kvėpavimo takų ligų (brd), susijusių su mannheimia haemolytica, pasteurella multocida ir histophilus somni. ligos buvimas bandoje turi būti nustatytas prieš metafilaksinį naudojimą. pigstreatment kiaulių kvėpavimo takų liga (srd), susijusių su actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, haemophilus parasuis ir bordetella bronchiseptica. sheeptreatment infekcinių pododermatitis (nagų puvinio), susijusių su pavojingiausios dichelobacter nodosus ir fusobacterium necrophorum reikalingas sisteminis gydymas.

VarroMed Europäische Union - Litauisch - EMA (European Medicines Agency)

varromed

beevital gmbh - oksalo rūgštis dihidratas, skruzdžių rūgštis - ektoparazitocidinės medžiagos vietiniam vartojimui, įsk. insekticidai - bitės - varrozės (varroa destructor) gydymas medaus bičių kolonijose su arkliais ir be jų.

Mirataz Europäische Union - Litauisch - EMA (European Medicines Agency)

mirataz

dechra regulatory b.v. - mirtazapine - psychoanaleptics, antidepressants in combination with psycholeptics - katės - dėl kūno svorio padidėjimas katės patiria prastas apetitas ir svorio nuostolius, nuo lėtinių ligų.

Zolsketil pegylated liposomal Europäische Union - Litauisch - EMA (European Medicines Agency)

zolsketil pegylated liposomal

accord healthcare s.l.u. - doxorubicin hydrochloride, liposomal - ovarian neoplasms; sarcoma, kaposi; multiple myeloma - doxorubicin - zolsketil pegylated liposomal is a medicine used to treat the following types of cancer in adults:• breast cancer that has spread to other parts of the body in patients at risk of heart problems. zolsketil pegylated liposomal is used on its own for this disease;• advanced ovarian cancer in women whose previous treatment including a platinum-based cancer medicine has stopped working;• multiple myeloma (a cancer of the white blood cells in the bone marrow), in patients with progressive disease who have received at least one other treatment in the past and have already had, or are unsuitable for, a bone marrow transplantation. zolsketil pegylated liposomal is used in combination with bortezomib (another cancer medicine);• kaposi’s sarcoma in patients with aids who have a very damaged immune system. kaposi’s sarcoma is a cancer that causes abnormal tissue to grow under the skin, on moist body surfaces or on internal organs. zolsketil pegylated liposomal contains the active substance doxorubicin and is a ‘hybrid medicine’. this means that it is similar to a ‘reference medicine’ containing the same active substance called adriamycin. however, in zolsketil pegylated liposomal the active substance is enclosed in tiny fatty spheres called liposomes, whereas this is not the case for adriamycin.

Tilmicosol 250 mg/ml, tirpalas naudoti su geriamuoju vandeniu ar pieno pakaitalu. Litauen - Litauisch - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

tilmicosol 250 mg/ml, tirpalas naudoti su geriamuoju vandeniu ar pieno pakaitalu.

lavet pharmaceuticals ltd. (vengrija) - tirpalas - 1 ml yra: tilmikozino (fosfato) - 250 mg. - kiaulėms, kvėpavimo takų ligų, sukeltų tilmikozinui jautrių mycoplasma hyopneumoniae, pasteurella multocida, actinobacillus pleuropneumoniae, gydymui ir metafilaktikai kiaulių bandose. vištoms ir kalakutams, kvėpavimo takų ligų, sukeltų tilmikozinui jautrių mycoplasma gallisepticum ir m. synoviae, gydymui ir metafilaktikai pulkuose. veršeliams, kvėpavimo takų ligų, sukeltų tilmikozinui jautrių mannheimia haemolytica, p. multocida, mycoplasma bovis, m. dispar, gydymui ir metafilaktikai. prieš gydant būtina patvirtinti ligą bandoje/pulke.