Octagam 100 mg/ml šķīdums infūzijām Lettland - Lettisch - Zāļu valsts aģentūra

octagam 100 mg/ml šķīdums infūzijām

octapharma (ip) sprl, belgium - imūbnglobulīns, normālais, cilvēka - Šķīdums infūzijām - 100 mg/ml

Zutectra Europäische Union - Lettisch - EMA (European Medicines Agency)

zutectra

biotest pharma gmbh - cilvēka hepatīta b imūnglobulīns - immunization, passive; hepatitis b; liver transplantation - un imūnglobulīni, - b hepatīta vīrusa (hbv) atkārtotas inficēšanās hbsag un hbv dns negatīvu pieaugušiem pacientiem vismaz vienu nedēļu pēc tam, kad aknu transplantācijas b hepatīta izraisītas aknu mazspēja profilakses. hbv-dns negatīvs statuss jāapstiprina pēdējo 3 mēnešu laikā pirms olt. pirms ārstēšanas uzsākšanas pacientiem jābūt hbsag negatīviem. vienlaicīga lietošana atbilstošu virostatic pārstāvjiem būtu uzskatāma par standarta b hepatīta atkārtotu infekciju profilaksei.

Revolade Europäische Union - Lettisch - EMA (European Medicines Agency)

revolade

novartis europharm limited - eltrombopags - purpura, trombocitopēnija, idiopātija - other systemic hemostatics, antihemorrhagics - revolade is indicated for the treatment of adult patients with primary immune thrombocytopenia (itp) who are refractory to other treatments (e. corticosteroids, immunoglobulins) (see sections 4. 2 un 5. revolade is indicated for the treatment of paediatric patients aged 1 year and above with primary immune thrombocytopenia (itp) lasting 6 months or longer from diagnosis and who are refractory to other treatments (e. corticosteroids, immunoglobulins) (see sections 4. 2 un 5. revolade is indicated in adult patients with chronic hepatitis c virus (hcv) infection for the treatment of thrombocytopenia, where the degree of thrombocytopenia is the main factor preventing the initiation or limiting the ability to maintain optimal interferon-based therapy (see sections 4. 4 and 5. revolade is indicated in adult patients with acquired severe aplastic anaemia (saa) who were either refractory to prior immunosuppressive therapy or heavily pretreated and are unsuitable for haematopoietic stem cell transplantation (see section 5.

Uplizna Europäische Union - Lettisch - EMA (European Medicines Agency)

uplizna

horizon therapeutics ireland dac - inebilizumab - neuromyelitis optica - imūnsupresanti - uplizna is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with neuromyelitis optica spectrum disorders (nmosd) who are anti-aquaporin 4 immunoglobulin g (aqp4-igg) seropositive (see section 5.

Gammaplex 100 mg/ml šķīdums infūzijām Lettland - Lettisch - Zāļu valsts aģentūra

gammaplex 100 mg/ml šķīdums infūzijām

bio products laboratory limited, united kingdom - imūbnglobulīns, normālais, cilvēka - Šķīdums infūzijām - 100 mg/ml

Octagam 50 mg/ml šķīdums infūzijām Lettland - Lettisch - Zāļu valsts aģentūra

octagam 50 mg/ml šķīdums infūzijām

octapharma ab, sweden - imūbnglobulīns, normālais, cilvēka - Šķīdums infūzijām - 1 g/20 ml

Rhesonativ 625 SV/ml šķīdums injekcijām Lettland - Lettisch - Zāļu valsts aģentūra

rhesonativ 625 sv/ml šķīdums injekcijām

octapharma (ip) sprl, belgium - imūbnglobulīns, anti-d, cilvēka - Šķīdums injekcijām - 625 sv/ml

Thymoglobuline 25 mg pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai Lettland - Lettisch - Zāļu valsts aģentūra

thymoglobuline 25 mg pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai

sanofi b.v., netherlands - imūbnglobulīns pret cilvēka timocītiem, truša - pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai - 25 mg

Tetanea 1500 SV/ml šķīdums injekcijām pilnšļircē Lettland - Lettisch - Zāļu valsts aģentūra

tetanea 1500 sv/ml šķīdums injekcijām pilnšļircē

sanofi pasteur, france - imūbnglobulīns, stingumkrampju, zirga - Šķīdums injekcijām pilnšļircē - 1500 sv/ml

Imogam Rabies 150 SV/ml šķīdums injekcijām Lettland - Lettisch - Zāļu valsts aģentūra

imogam rabies 150 sv/ml šķīdums injekcijām

sanofi pasteur, france - imūbnglobulīns, prettrakumsērgas, cilvēka - Šķīdums injekcijām - 150 sv/ml