Schweiz - Italienisch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sun store health care ag - diclofenacum natricum - emulsioni-gel - diclofenacum natricum 10 mg, carbomerum 940, triglycerida media, macrogoli aether cetostearylicus, alcohol cetylicus 2.5 mg, glycerolum (85 per centum), alcohol isopropylicus, aqua purificata, propylis parahydroxybenzoas 60 µg, e 218 140 µg, ad gelatum pro 1 g. - percutanes antiphlogisticum - synthetika

Schweiz - Italienisch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sun store health care ag - xylometazolini hydrochloridum, dexpanthenolum - spray nasale - xylometazolini hydrochloridum 1 mg/ml corrisp. xylometazolini hydrochloridum 100 µg per dosi, dexpanthenolum 50 mg/ml corrisp. dexpanthenolum 5 mg pro dosi, excipiens ad una soluzione per 1 ml, dosi per il serbatoio 100. - raffreddore - synthetika

Schweiz - Italienisch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sun store health care ag - paracetamolum, pheniramini malea, phenylephrini hydrochloridum, acidum ascorbicum - polvere per la preparazione di una soluzione orale - paracetamolum 500 mg, pheniramini maleas 20 mg, phenylephrini hydrochloridum 10 mg, acidum ascorbicum 50 mg, acidum citricum, acidum malicum, natrii citras dihydricus corresp. natrium 28.2 mg, tricalcii phosphas, saccharum 19.89 g, povidonum k 30, aromatica zitrone, aromatica grapefruit, maltodextrinum, acaciae gummi, e 104, e 171, ad pulverem pro charta. - trattamento sintomatico in caso di malattie da raffreddamento - synthetika

Schweiz - Italienisch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sun store health care ag - ibuprofenum - compresse rivestite con film - ibuprofenum 400 mg, conserv.: e 200, excipiens pro compresso haze. - analgesico - synthetika

Europäische Union - Italienisch - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries (europe) b.v. - bortezomib - mieloma multiplo - agenti antineoplastici - bortezomib sole come monoterapia o in combinazione con doxorubicina liposomiale pegilato o desametasone è indicato per il trattamento di pazienti adulti con progressivo mieloma multiplo che hanno ricevuto almeno 1 prima della terapia e che hanno già subito o non sono adatti per il trapianto di cellule staminali ematopoietiche. bortezomib sole in combinazione con melfalan e prednisone è indicato per il trattamento di pazienti adulti con mieloma multiplo precedentemente non trattato, che non sono ammissibili per la chemioterapia ad alte dosi con trapianto di cellule staminali ematopoietiche. bortezomib sole in combinazione con desametasone, o con desametasone e talidomide, è indicato per il trattamento di induzione dei pazienti adulti con mieloma multiplo precedentemente non trattato che sono ammissibili per la chemioterapia ad alte dosi con trapianto di cellule staminali ematopoietiche. bortezomib sole in combinazione con rituximab, ciclofosfamide, doxorubicina e prednisone è indicato per il trattamento di pazienti adulti precedentemente non trattati linfoma mantellare che non sono adatti per il trapianto di cellule staminali ematopoietiche.

Europäische Union - Italienisch - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - capecitabina - stomach neoplasms; breast neoplasms; colonic neoplasms; colorectal neoplasms - capecitabina - la capecitabina è indicata per il trattamento adiuvante dei pazienti a seguito di un intervento chirurgico del carcinoma del colon in stadio iii (dukes 'stage-c). la capecitabina è indicato per il trattamento del cancro colorettale metastatico. capecitabina è indicato per il trattamento di prima linea del carcinoma gastrico avanzato in combinazione con una base di platino regime. capecitabina in combinazione con docetaxel è indicato per il trattamento di pazienti con localmente avanzato o carcinoma mammario metastatico dopo fallimento della chemioterapia citotossica. la terapia precedente avrebbe dovuto includere un'antraciclina. la capecitabina è anche indicato come monoterapia per il trattamento di pazienti con carcinoma localmente avanzato o metastatico cancro al seno dopo il fallimento di taxani e un'antraciclina contenenti regime di chemioterapia o per il quale ulteriore terapia con antracicline non è indicato.

Europäische Union - Italienisch - EMA (European Medicines Agency)

schering-plough europe - posaconazolo - candidiasis; mycoses; coccidioidomycosis; aspergillosis - antimicotici per uso sistemico - posaconazole sp è indicato per l'uso nel trattamento delle seguenti infezioni fungine negli adulti (vedere paragrafo 5). 1):- aspergillosi invasiva in pazienti con malattia refrattaria ad amfotericina b o ad itraconazolo o in pazienti intolleranti a questi farmaci;- fusariosi in pazienti con malattia refrattaria ad amfotericina b o in pazienti che sono intolleranti di amfotericina b;- chromoblastomycosis e mycetoma in pazienti con malattia refrattaria ad itraconazolo o in pazienti che sono intolleranti di itraconazolo;- coccidioidomicosi in pazienti con malattia refrattaria ad amfotericina b, itraconazolo o fluconazolo o in pazienti intolleranti a questi farmaci;- candidiasi orofaringea: come terapia di prima linea in pazienti che hanno grave malattia o immunocompromessi, in cui la risposta alla terapia attuale è previsto per essere poveri. la refrattarietà è definito come la progressione di infezione o di mancata migliorare dopo un minimo di 7 giorni prima di dosi terapeutiche di una efficace terapia antimicotica. posaconazole sp è anche indicato per la profilassi di infezioni fungine invasive nei seguenti pazienti:- pazienti che ricevono la remissione di induzione della chemioterapia per la leucemia mieloide acuta (aml) o sindromi mielodisplastiche (mds) dovrebbe causare neutropenia prolungata e che areat alto rischio di sviluppare infezioni fungine invasive;- trapianto di cellule staminali ematopoietiche (hsct) destinatari che sono sottoposti ad alte dosi di terapia immunosoppressiva per graft versus host disease e che sono ad alto rischio di sviluppare infezioni fungine invasive.

Schweiz - Italienisch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sun store health care ag - xylometazolini hydrochloridum - dosierspray - xylometazolini hydrochloridum 1 mg, conserv.: benzalkonii chloridum, excipiens ad una soluzione per 1 ml. - raffreddore - synthetika

Schweiz - Italienisch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sun store health care ag - loperamidi hydrochloridum - capsule - loperamidi hydrochloridum 2 mg, lactosum monohydricum 225.5 mg, talco, kapselhülle: gelatina, pro capsula. - antidiarrhoikum - synthetika

Italien - Italienisch - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

sun pharmaceutical industries (europe) b.v. - aciclovir - aciclovir