Europäische Union - Italienisch - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig  - rituximab - leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; arthritis, rheumatoid; microscopic polyangiitis; pemphigus - agenti antineoplastici - ruxience è indicato negli adulti per le seguenti indicazioni:linfoma non‑hodgkin (nhl)ruxience è indicato per il trattamento di pazienti precedentemente non trattati con stadio iii‑iv linfoma follicolare in combinazione con la chemioterapia. ruxience la terapia di mantenimento è indicato per il trattamento di pazienti con linfoma follicolare di rispondere alla terapia di induzione. ruxience in monoterapia è indicato per il trattamento di pazienti con stadio iii‑iv linfoma follicolare che sono tireociti o sono alla loro seconda o successiva ricaduta dopo chemioterapia. ruxience è indicato per il trattamento di pazienti con cd20 positivo, diffuso a grandi cellule b linfoma non‑hodgkin, in combinazione con chop (ciclofosfamide, doxorubicina, vincristina, prednisolone), la chemioterapia. leucemia linfocitica cronica (cll)ruxience in combinazione con la chemioterapia è indicata per il trattamento di pazienti precedentemente non trattati e recidivato/refrattario cll. solo sono disponibili dati limitati sull'efficacia e la sicurezza per i pazienti precedentemente trattati con anticorpi monoclonali tra rituximab o pazienti refrattari a precedenti rituximab più chemioterapia. reumatoide arthritisruxience in combinazione con metotressato è indicato per il trattamento di pazienti adulti con grave artrite reumatoide che hanno avuto una risposta inadeguata o intolleranza ad altri modificanti la malattia farmaci anti‑reumatici (dmard) di cui uno o più fattore di necrosi tumorale (tnf), un inibitore terapie. ruxience ha dimostrato di ridurre il tasso di progressione del danno articolare misurato da x‑ray e di migliorare la funzione fisica, quando somministrato in combinazione con metotressato. granulomatosi con polyangiitis microscopico microscopico polyangiitisruxience, in combinazione con i glucocorticoidi, è indicato per il trattamento di pazienti adulti con grave, attiva granulomatosi con polyangiitis microscopico (wegener) (gpa) e polyangiitis microscopico (mpa). pemfigo vulgarisruxience è indicato per il trattamento di pazienti con moderata a grave, il pemfigo volgare (pv).

Schweiz - Italienisch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

roche pharma (schweiz) ag - rituximabum - concentrato per soluzione per infusione - rituximabum 100 mg, natrii citras dihydricus, polysorbatum 80, natrii chloridum, acidum hydrochloridum aut natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 10 ml corresp. natrium 52.6 mg. - non-hodgkin-lymphom, rheumatoide artrite, anca-assoziierte vasculite - biotechnologika

Schweiz - Italienisch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

roche pharma (schweiz) ag - rituximabum - concentrato per soluzione per infusione - rituximabum 500 mg, natrii citras dihydricus, polysorbatum 80, natrii chloridum, acidum hydrochloridum aut natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 50 ml corresp. natrium 263.2 mg. - non-hodgkin-lymphom, rheumatoide artrite, anca-assoziierte vasculite - biotechnologika

Schweiz - Italienisch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

teva pharma ag - glatiramerum - soluzione iniettabile in penna preriempita - glatirameri acetas 40 mg corresp. glatiramerum 36 mg, mannitolum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - multiple sklerose - synthetika

Italien - Italienisch - myHealthbox

teva pharmaceuticals ltd. - glatiramer acetato - soluzione iniettabile, siringa preriempita - 20 mg/1 ml - altre citochine ed immunomodulatori - indicato nel trattamento di pazienti che hanno manifestato un primo episodio clinico ben definito e che sono considerati essere ad alto rischio di sviluppare sclerosi multipla clinicamente definita (cdms), per ridurre la frequenza delle recidive in pazienti deambulanti (cioè in grado di camminare senza aiuto) affetti da sclerosi multipla (sm) recidivante, con fasi di remissione. non è indicato in pazienti affetti da sm progressiva primaria o secondaria.

Italien - Italienisch - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

teva gmbh - glatiramer acetato - glatiramer acetato

Italien - Italienisch - Ministero della Salute

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - metamizolo sodico, butilbromuro di joscina - metamizolo sodico - 500 milligrammo (i); butilbromuro di joscina - 4 milligrammo (i), n-butilbromuro di joscina - 4 mg; metamizolo sodico - 500 mg - butylscopolamine and analgesics

Italien - Italienisch - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

opella healthcare italy s.r.l. - butilscopolamina bromuro - butilscopolamina bromuro

Italien - Italienisch - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

sanofi s.r.l. - ranitidina - ranitidina

Schweiz - Italienisch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

opella healthcare switzerland ag - scopolamini butylbromidum - confetti - scopolamini butylbromidum 10 mg, calcii hydrogenophosphas, maydis amylum, amylum solubile, silica colloidalis anhydrica, acidum tartaricum, acidum stearicum, Überzug: povidonum k 25, saccharum 41.182 mg, talcum, acaciae gummi, macrogolum 6000, cera carnauba, cera alba, e 171, pro compresso obducto. - spasmolyticum - synthetika