Niederlande - Niederländisch - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

huvepharma nv - apramycinesulfaat; apramycine - poeder voor drank - apramycinesulfaat samenstelling overeenkomend met; apramycine 552 ie/mg, - other aminoglycosides - kalveren; kippen; konijnen; varkens

Belgien - Niederländisch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

huvepharma - apramycinesulfaat 100 g/kg - eq. apramycine 100000000 ie/kg - premix voor gemedicineerd voer - 100 g/kg - apramycinesulfaat 100 g/kg - other aminoglycosides - varken

Belgien - Niederländisch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

huvepharma - apramycinesulfaat 100 g/kg - eq. apramycine 100000000 ie/kg - premix voor gemedicineerd voer - 100000 iu/g - apramycinesulfaat 100 g/kg - apramycin - varken; konijn

Belgien - Niederländisch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

huvepharma sa-nv - apramycinesulfaat - eq. apramycine 552 ie/mg - poeder voor toediening in het drinkwater/in de melk - 552 iu/mg - apramycinesulfaat - apramycin - varken; konijn; rund; pluimvee

Belgien - Niederländisch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

huvepharma sa-nv - apramycinesulfaat - eq. apramycine 552 ie/mg - poeder voor toediening in het drinkwater/in de melk - 552 iu/mg - apramycinesulfaat - apramycin - varken; rund; pluimvee; konijn

Belgien - Niederländisch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

huvepharma sa-nv - apramycinesulfaat - eq. apramycine 552 ie/mg - poeder voor toediening in het drinkwater/in de melk - apramycin

Niederlande - Niederländisch - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

eurocept international b.v. trapgans 5 1244 rl ankeveen - oxazepam 50 mg/stuk - tablet - lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; maÏszetmeel, oplosbaar, - oxazepam

Niederlande - Niederländisch - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

genzyme europe b.v. paasheuvelweg 25 1105 bp amsterdam - adrenalinehydrochloride samenstelling overeenkomend met ; ; adrenaline 0,01 mg/ml ; articaÏnehydrochloride 40 mg/ml - oplossing voor injectie - natriumchloride ; natriummetabisulfiet (e 223) ; water, gezuiverd, - articaine, combinations

Europäische Union - Niederländisch - EMA (European Medicines Agency)

argenx - efgartigimod alfa - myasthenia gravis - immunosuppressiva - vyvgart is indicated as an add on to standard therapy for the treatment of adult patients with generalised myasthenia gravis (gmg) who are anti acetylcholine receptor (achr) antibody positive.

Europäische Union - Niederländisch - EMA (European Medicines Agency)

alexion europe sas - eculizumab - hemoglobinurie, paroxysmale - immunosuppressiva - soliris is geïndiceerd bij volwassenen en kinderen voor de behandeling van:paroxismale nachtelijke haemoglobinuria (pnh). bewijs van klinisch voordeel aangetoond bij patiënten met hemolyse met klinische symptomen(s) een indicatie van een hoge ziekte activiteit uitoefent, ongeacht transfusie geschiedenis (zie sectie 5. atypisch hemolytisch uremisch syndroom (ahus). soliris is geïndiceerd bij volwassenen voor de behandeling van:vuurvaste gegeneraliseerde myasthenia gravis (gmg) bij patiënten die anti-acetylcholine receptoren (achr) antilichaam-positief (zie hoofdstuk 5. neuromyelitis optica spectrum stoornis (nmosd) bij patiënten die anti-aquaporine-4 (aqp4) antilichaam-positief te zijn, met een relapsing verloop van de ziekte.