Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics Europäische Union - Slowenisch - EMA (European Medicines Agency)

prepandemic influenza vaccine (h5n1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted) novartis vaccines and diagnostics

novartis vaccines and diagnostics s.r.l. - površinski antigeni virusa influence (hemaglutinin in nevraminidaza) seva a / viet nam / 1194/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - cepiva - aktivna imunizacija proti podtipu h5n1 virusa influenca a. , , this indication is based on immunogenicity data from healthy subjects from the age of 18 years onwards following administration of two doses of the vaccine containing a/vietnam/1194/2004 (h5n1)-like strain. , , prepandemic influenza vaccine (h5n1) novartis vaccines and diagnostic should be used in accordance with official recommendations.

COVID-19 Vaccine (inactivated, adjuvanted) Valneva Europäische Union - Slowenisch - EMA (European Medicines Agency)

covid-19 vaccine (inactivated, adjuvanted) valneva

valneva austria gmbh - covid-19 vaccine (inactivated, adjuvanted, adsorbed) - covid-19 virus infection - cepiva - covid-19 vaccine (inactivated, adjuvanted) valneva is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 18 to 50 years of age.  the use of this vaccine should be in accordance with official recommendations.

Octanate 50 i.e./ml prašek in vehikel za raztopino za injiciranje Slowenien - Slowenisch - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

octanate 50 i.e./ml prašek in vehikel za raztopino za injiciranje

octapharma (ip) sprl - koagulacijski faktor viii, humani - prašek in vehikel za raztopino za injiciranje - koagulacijski faktor viii, humani 50 i.e. / 1 ml - koagulacijski faktor viii

Octanate 50 i.e./ml prašek in vehikel za raztopino za injiciranje Slowenien - Slowenisch - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

octanate 50 i.e./ml prašek in vehikel za raztopino za injiciranje

octapharma (ip) sprl - koagulacijski faktor viii, humani - prašek in vehikel za raztopino za injiciranje - koagulacijski faktor viii, humani 50 i.e. / 1 ml - koagulacijski faktor viii

Octanate 100 i.e./ml prašek in vehikel za raztopino za injiciranje Slowenien - Slowenisch - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

octanate 100 i.e./ml prašek in vehikel za raztopino za injiciranje

octapharma (ip) sprl - koagulacijski faktor viii, humani - prašek in vehikel za raztopino za injiciranje - koagulacijski faktor viii, humani 100 i.e. / 1 ml - koagulacijski faktor viii

Bluevac BTV (previously known as Bluevac BTV8) Europäische Union - Slowenisch - EMA (European Medicines Agency)

bluevac btv (previously known as bluevac btv8)

cz veterinaria s.a. - bluetongue virus vaccine serotypes 1 or 4 or 8 [inactivated] - imunologija - sheep; cattle - sheepactive imunizacijo proti bolezni modrikastega jezika virus serotip 8 da bi viraemia in za zmanjšanje kliničnih znakov. začetek imunosti: 20 dni po drugem odmerku. trajanje imunosti: 1 leto po drugem odmerku. cattleactive imunizacijo proti bolezni modrikastega jezika virus serotip 8 da bi viraemia. začetek imunosti: 31 dni po drugem odmerku. trajanje imunosti: 1 leto po drugem odmerku.

Zulvac 1+8 Ovis Europäische Union - Slowenisch - EMA (European Medicines Agency)

zulvac 1+8 ovis

zoetis belgium sa - inactivated bluetongue virus, serotype 1, strain btv-1/alg2006/01, inactivated bluetongue virus, serotype 8, strain btv-8/bel2006/02 - bluetongue virus, sheep, inactivated viral vaccines - ovce - aktivna imunizacija ovac od 1. starih 5 mesecev za preprečevanje viremije, ki jo povzroča virus modrikastega jezika, serotipov 1 in 8. začetek imunosti: 21 dni po zaključku programa primarnega cepljenja. trajanje imunitete: 12 mesecev.

Pandemrix Europäische Union - Slowenisch - EMA (European Medicines Agency)

pandemrix

glaxosmithkline biologicals s.a. - inaktiviran virus splitskega virusa, ki vsebuje antigen, ki ustreza sevu a / california / 07/2009 (h1n1), ki se uporablja nymc x-179a - influenza, human; immunization; disease outbreaks - cepiva proti gripi - preprečevanje gripe, ki jo povzroča virus a (h1n1) v 2009. pandemrix se lahko uporablja le, če priporočeni letni sezonsko gripo trivalentno / štirivalenten cepiv ni na voljo, in če je potrebno cepljenje proti (h1n1) v (glej točki 4. 4 in 4. pandemrix je treba uporabljati v skladu z uradnimi smernice.

Celvapan Europäische Union - Slowenisch - EMA (European Medicines Agency)

celvapan

nanotherapeutics bohumil, s.r.o. - whole virion influenza vaccine, inactivated containing antigen of strain a/california/07/2009 (h1n1)v - disease outbreaks; influenza, human; immunization - cepiva - preprečevanje gripe, ki jo povzroča virus a (h1n1) v 2009. celvapan je treba uporabljati v skladu z uradnimi smernice.

Hexyon Europäische Union - Slowenisch - EMA (European Medicines Agency)

hexyon

sanofi pasteur europe - filamentous haemagglutinin, haemophilus influenzae type b polysaccharide (polyribosylribitol phosphate), hepatitis b surface antigen, pertussis toxoid, poliovirus (inactivated) type 1 (mahoney strain) produced on vero cells, poliovirus (inactivated) type 2 (mef-1 strain) produced on vero cells, poliovirus (inactivated) type 3 (saukett strain) produced on vero cells, tetanus protein, tetanus toxoid adsorbed on aluminium hydroxide, hydrated, diphtheria toxoid - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - cepiva - hexyon (dtap-ipv-hb-hib) je indicirano za osnovno in obnovitveno cepljenje dojenčkov in malčkov iz šestih tednih starosti proti davici, tetanus, oslovski kašelj, hepatitis b, otroški ohromelosti in invazivnih bolezni, ki povzroča haemophilus influenzae tipa b (hib). uporaba tega cepiva mora biti v skladu z uradnimi priporočili.