Symtabin 200 mg proszek do sporządzania roztworu do infuzji Polen - Polnisch - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

symtabin 200 mg proszek do sporządzania roztworu do infuzji

symphar sp. z o.o. - gemcitabini hydrochloridum - proszek do sporządzania roztworu do infuzji - 200 mg

Symtabin 1000 mg proszek do sporządzania roztworu do infuzji Polen - Polnisch - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

symtabin 1000 mg proszek do sporządzania roztworu do infuzji

symphar sp. z o.o. - gemcitabini hydrochloridum - proszek do sporządzania roztworu do infuzji - 1000 mg

Capecitabine SUN Europäische Union - Polnisch - EMA (European Medicines Agency)

capecitabine sun

sun pharmaceutical industries europe b.v. - kapecytabina - stomach neoplasms; breast neoplasms; colonic neoplasms; colorectal neoplasms - kapecytabina - kapecytabina jest wskazana w leczeniu uzupełniającym pacjentów po operacji stopnia jelita grubego stopnia iii (dukes stadium-c). kapecitabinom jest przeznaczony do leczenia przerzutowego raka jelita grubego . kapecytabina jest przepisywany do leczenia pierwszej linii zaawansowanym rakiem żołądka w połączeniu z platynowej podstawie trybu. kapecytabina w połączeniu z docetaxel jest wskazany w leczeniu pacjentów z miejscowo-postępowym lub przerzutowym nowotworem piersi nieskuteczność chemioterapii. wcześniejsza terapia powinna obejmować antracyklinę. kapecytabina jest również wskazany w monoterapii w leczeniu pacjentów z miejscowo-postępowym lub przerzutowym nowotworem piersi nieskuteczność Таксанов i anthracycline-zawierający trybów chemioterapii lub dla których terapii przeciwnowotworowej nie podano.

Salmoporc STM liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny dla świń Podwójnie atenuowany, stabilny genetycznie mutant bakterii Salmonella typhimurium, nie mniej niż 5x10^8C.F.U. i nie więcej niż 5x10^9 C.F.U Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny Polen - Polnisch - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

salmoporc stm liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny dla świń podwójnie atenuowany, stabilny genetycznie mutant bakterii salmonella typhimurium, nie mniej niż 5x10^8c.f.u. i nie więcej niż 5x10^9 c.f.u liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny

ceva animal health polska sp. z o.o. - salmonella typhimurium stabilny genetycznie mutant, podwójnie atenuowany - liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny - podwójnie atenuowany, stabilny genetycznie mutant bakterii salmonella typhimurium, nie mniej niż 5x10^8c.f.u. i nie więcej niż 5x10^9 c.f.u - świnia

Zoosal T, liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny dla gołębi podwójnie atenuowany, stabilny genetycznie mutant bak Polen - Polnisch - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

zoosal t, liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny dla gołębi podwójnie atenuowany, stabilny genetycznie mutant bak

ceva animal health polska sp. z o.o. - salmonella typhimurium stabilny genetycznie mutant, podwójnie atenuowany - liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny - podwójnie atenuowany, stabilny genetycznie mutant bakterii salmonella typhimurium, nie mniej niż 5x10^6 c.f.u. i nie więcej niż - gołąb

Symamis 50 mg Tabletki Polen - Polnisch - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

symamis 50 mg tabletki

symphar sp. z o.o. - amisulpridum - tabletki - 50 mg

Symamis 100 mg Tabletki Polen - Polnisch - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

symamis 100 mg tabletki

symphar sp. z o.o. - amisulpridum - tabletki - 100 mg

Symamis 200 mg Tabletki Polen - Polnisch - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

symamis 200 mg tabletki

symphar sp. z o.o. - amisulpridum - tabletki - 200 mg

Symamis 400 mg Tabletki Polen - Polnisch - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

symamis 400 mg tabletki

symphar sp. z o.o. - amisulpridum - tabletki - 400 mg

Emtriva Europäische Union - Polnisch - EMA (European Medicines Agency)

emtriva

gilead sciences ireland uc - emtrycytabina - infekcje hiv - Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego - emtriva jest wskazana w leczeniu dorosłych i dzieci zakażonych hiv-1 w skojarzeniu z innymi lekami przeciwretrowirusowymi. symbol ten opiera się na badaniach w leczeniu naiwnych pacjentów i leczenia pacjentów ze stabilną вирусологическим kontrolą. nie ma doświadczenia z użytkowania Эмтрива u pacjentów, którzy nie są w stanie ich aktualnego trybu lub пропустившие kilka schematów. przy wyborze nowego trybu dla pacjentów, którzy nie są leki antyretrowirusowe, staranne badanie powinno być podane do modelu mutacji związanych z różnymi lekami i historia leczenia danego pacjenta. tam, gdzie to możliwe, badania odporności może być właściwe.