Scanlux 340 mg J/ml, - Injektionslösung

Land: Österreich

Sprache: Deutsch

Quelle: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

Wirkstoff:

IOPAMIDOL

Verfügbar ab:

Sanochemia Pharmazeutika AG

ATC-Code:

V08AB04

INN (Internationale Bezeichnung):

IOPAMIDOL

Einheiten im Paket:

1 x 50 ml, Laufzeit: 24 Monate,1 x 100 ml, Laufzeit: 24 Monate,1 x 200 ml, Laufzeit: 24 Monate,30 x 50 ml, Laufzeit: 24 Monate,3

Verschreibungstyp:

Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung

Therapiebereich:

Iopamidol

Produktbesonderheiten:

Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke

Berechtigungsdatum:

1999-10-05

Gebrauchsinformation

_Gebrauchsinformation: Information für den Anwender_
SCANLUX 300MG JOD/ML, 340MG JOD/ML, 370MG JOD/ML, INJEKTIONSLÖSUNG
IOPAMIDOL
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER ANWENDUNG DIESES 
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder das Pflegepersonal.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es NICHT an Dritte 
weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden 
haben wie Sie.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder das 
Pflegepersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage 
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT:
1. Was ist Scanlux Injektion und wofür wird es angewendet?
2. Was sollten Sie vor der Anwendung der Scanlux Injektion beachten?
3. Wie ist Scanlux Injektion anzuwenden?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie ist Scanlux Injektion aufzubewahren?
6. Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST SCANLUX INJEKTION UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Scanlux gehört zur Gruppe der Röntgenkontrastmittel. Es enthält den Wirkstoff Iopamidol, der ca. 49% 
Jod enthält.
Sie erhalten Scanlux Injektion vor oder während ihrer Röntgenuntersuchung. Nach der Injektion in den 
Körper ist Scanlux auf einer Röntgenaufnahme sehr gut zu erkennen (da die Röntgenstrahlen durch 
das Jod blockiert werden) und dies erleichtert den Ärzten die Identifizierung des Problems.
Nachfolgend finden Sie eine Liste der häufigsten Anwendungen von Scanlux:

Untersuchung der Blutgefäße

Untersuchung des Herzens u

Fachinformation

FACHINFORMATION
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Scanlux 340 mg J/ml, Injektionslösung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Ein
 ml Injektionslösung enthält 694 mg Iopamidol, entsprechend 340 mg Jod.
Osmolalität
bei 37 °C
740,5 mosmol/kg
Viskosität
bei 37 °C
6,5 mPas
Eine vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionslösung
Scanlux ist eine klare, farblose bis blassgelbe, von sichtbaren Partikeln freie Lösung.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1.
ANWENDUNGSGEBIETE
Dieses Arzneimittel ist ein Diagnostikum.
Röntgenkontrastmittel für periphere Arteriografie und Venografie, Angiokardiografie, 
digitale  Subtraktionsangiografie,  Darstellung  des  linken  Herzventrikels  und 
Koronararteriografie, Kontrastverstärkung bei Computertomografie und Urografie.
4.2.
DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Zur intravenösen oder intraarteriellen Anwendung.
Die  Dosierung  ist  an  die  Art  der  Untersuchung,  das  Alter,  das  Körpergewicht,  die 
Auswurfleistung  des  Herzens,  die  Nierenfunktion,  den  Allgemeinzustand  des 
Patienten  und  die  angewandte  Technik  anzupassen.  Üblicherweise  werden  die 
gleichen Jodkonzentrationen und Volumina wie bei anderen gegenwärtig angewandten 
jodhaltigen Röntgenkontrastmitteln verwendet.
Vor  der  Verabreichung  dieses  Produktes  müssen  die  Besonderen  Warnhinweise  und 
Vorsichtsmaßnahmen  für  die  Anwendung,  die  ausführlich  in  Abschnitt  4.4 
beschrieben sind, berücksichtigt werden. Alle Patienten müssen für mindestens 20 bis 
30  Minuten  nach  dem  Eingriff  noch  unter  Beobachtung  bleiben,  da  die  meisten 
unerwünschten klinischen Ereignisse während dieser Zeitspanne auftreten.
Die  Durchführung  von  Sensitivitätstests  bei  Patienten  mit  v