Land: Belgien
Sprache: Deutsch
Quelle: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Oxyclozanide
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing
QP52AG06
Oxyclozanide
34 mg/ml
Suspension zum Einnehmen
Oxyclozanide 34 mg/ml
zum Einnehmen
Rind
Oxyclozanide
CTI-code: 534017-01 - Packmaß: 10 l - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 534000-03 - Packmaß: 5 l - Vermarktung status: YES - CNK-code: 3814647 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 534000-01 - Packmaß: 1 l - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 534000-02 - Packmaß: 2.5 l - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept
Kommerzialisiert
Etikettering en Bijsluiter – DE Versie RUMENIL 34 MG/ML ANGABEN AUF DEM BEHÄLTNIS – KOMBINATION ETIKETT UND PACKUNGSBEILAGE KARTON UND/ODER ETIKETT FÜR 1 L, 2,5 L, 5 L UND 10 L 1. NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICH IST Zulassungsinhaber und Hersteller, der für die Chargenfreigabe verantwortlich ist: Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd. Loughrea Co. Galway Irland 2. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS Rumenil 34 mg/ml Suspension zum Eingeben für Rinder Oxyclozanid 3. WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE WIRKSTOFF: Oxyclozanid 34,0 mg/ml SONSTIGE BESTANDTEILE: Methylparahydroxybenzoat (E218) 2,0 mg/ml Propylparahydroxybenzoat 0,2 mg/ml 4. DARREICHUNGSFORM Suspension zum Eingeben Eine gleichmäßige, cremefarbene bis gelbliche Suspension 5. PACKUNGSGRÖSSE 1 l 2,5 l 5 l 10 l 6. ANWENDUNGSGEBIET(E) Behandlung chronischer Fasziolose hervorgerufen durch adulte _Fasciola hepatica_ , die auf Oxyclozanid reagieren. Eliminierung von Segmenten gravider Bandwürmer ( _Moniezia_ spp). Zur Anwendung bei Milchkühen zugelassen. Behandlung adulter Leberegel/Bandwürmer. Etikettering en Bijsluiter – DE Versie RUMENIL 34 MG/ML 7. GEGENANZEIGEN Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder einem der sonstigen Bestandteile. 8. NEBENWIRKUNGEN NEBENWIRKUNGEN (HÄUFIGKEIT UND SCHWERE) Bei Rindern kann es zu einer leichten Erweichung der Fäzes kommen und gelegentlich zeigt ein Tier eine erhöhte Defäkationsfrequenz und vorübergehende Inappetenz. Bei Milchvieh, insbesondere Hochleistungskühen, kann es zu einer Abnahme der Milchleistung kommen, gelegentlich um 5 % oder mehr, für etwa 48 Stunden nach der Anwendung. Die Wirkung dieses geringen Verlusts kann durch Aufteilen der Behandlung der Herde über einen Zeitraum von etwa einer Woche minimiert werden. Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, bei Ihrem Tier feststellen, oder falls S Lesen Sie das vollständige Dokument