RUFEBRAN rheumo Flüssige Verdünnung zur Injektion

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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Wirkstoff:
Sulfur (Pot.-Angaben), Acidum formicicum (Pot.-Angaben), Ammonium phosphoricum (Pot.-Angaben), Acidum silicicum (Pot.-Angaben)
Verfügbar ab:
Combustin pharmazeutische Präparate GmbH
INN (Internationale Bezeichnung):
Sulfur (Pot.-Information), Acidum formicicum (Pot.-Information), Ammonium phosphoricum (Pot.-Information), Acidum silicicum (Pot.-Information)
Darreichungsform:
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Zusammensetzung:
Sulfur (Pot.-Angaben) 0.25ml; Acidum formicicum (Pot.-Angaben) 0.25ml; Ammonium phosphoricum (Pot.-Angaben) 0.25ml; Acidum silicicum (Pot.-Angaben) 0.25ml
Berechtigungsstatus:
gültig
Zulassungsnummer:
6467689.00.00

RUFEBRAN

®

rheumo

Flüssige Verdünnung zur Injektion

Zulassungsnummer: 6467689.00.00

Combustin Pharmazeutische Präparate GmbH

Gebrauchsinformation, bitte aufmerksam lesen!

RUFEBRAN

®

rheumo

Flüssige Verdünnung zur Injektion

Stoff- oder Indikationsgruppe:

Homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen des Bewegungsapparates.

Anwendungsgebiete:

Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab.

Dazu gehören: Besserung rheumatischer Gelenkbeschwerden.

Bei akuten Zuständen, die z.B. mit Rötung, Schwellung oder Überwärmung von

Gelenken einhergehen, bei Fieber, das länger als drei Tage bestehen bleibt oder

über

39°C

ansteigt

sowie

anhaltenden,

unklaren

oder

auftretenden

Beschwerden sollten Sie Ihren Arzt aufsuchen.

Gegenanzeigen:

Keine bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:

Was müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit beachten?

keine

ausreichend

dokumentierten

Erfahrungen

Anwendung

Schwangerschaft

Stillzeit

vorliegen,

sollte

RUFEBRAN

rheumo

nach

Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Was ist bei Kindern zu berücksichtigen?

Anwendung

dieses

Arzneimittels

Kindern

liegen

keine

ausreichend

dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht

angewendet werden.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln oder anderen Mitteln:

Keine bekannt.

Allgemeiner Hinweis:

Wirkung

eines

homöopathischen

Arzneimittels

kann

durch

allgemein

schädigende

Faktoren

Lebensweise

durch

Reiz-

Genussmittel

ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie

Ihren Arzt.

Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung:

Soweit nicht anders verordnet:

Bei akuten Zuständen parenteral 1 - 2 ml bis zu 3mal täglich s.c. injizieren.

Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit

einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen.

Bei chronischen Verlaufsformen parenteral 1 - 2 ml täglich s.c. injizieren.

Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren.

Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat

angewendet werden.

Überdosierung und andere Anwendungsfehler:

Wenn Sie eine größere Menge RUFEBRAN

rheumo angewendet haben, als Sie

sollten, sind in der Regel keine nachteiligen Folgen zu erwarten.

Wenn Sie die Anwendung von RUFEBRAN

rheumo vergessen haben, holen Sie

diese bitte nach, sobald Sie es bemerken. Wenden Sie aber nicht die doppelte Dosis

Wenn Sie die Anwendung von RUFEBRAN

rheumo abbrechen, können sich Ihre

Beschwerden wieder verschlimmern oder erneut auftreten.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren

Arzt, Ihren Apotheker oder einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten.

Nebenwirkungen:

Keine bekannt.

Hinweise:

Anwendung

eines

homöopathischen

Arzneimittels

können

sich

vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung).

In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker

oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in

dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt

dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz,

Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de, anzeigen.

Indem

Nebenwirkungen

melden,

können

dazu

beitragen,

dass

mehr

Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Aufbewahrungsbedingungen und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren!

RUFEBRAN

rheumo soll nach Ablauf des auf Behältnis und äußerer Umhüllung

angegebenen Verfalldatums nicht mehr angewendet werden.

Dieses Arzneimittel benötigt keine besonderen Aufbewahrungsbedingungen.

Zusammensetzung:

1 Ampulle zu 1 ml enthält:

Wirkstoffe:

Acidum formicicum Dil. D6

0,25 ml

Ammonium phosphoricum Dil. D10

[HAB, V. 5a; Lsg. D2 mit Ethanol 15% (m/m)]

0,25 ml

Silicea Dil. D12

0,25 ml

Sulfur Dil. D12

0,25 ml

Darreichungsform und Inhalt:

Originalpackungen mit 10, 50 und 100 Ampullen zu 1 ml Flüssiger Verdünnung zur

Injektion.

Pharmazeutischer Unternehmer:

Combustin Pharmazeutische Präparate GmbH

Offinger Straße 7

88525 Hailtingen

Telefon: 0 73 71 / 96 53 56

Telefax: 0 73 71 / 96 53 58

E-Mail: info@combustin.de

Hersteller:

Staufen-Pharma GmbH & Co. KG

Bahnhofstraße 33 - 35 + 40

73033 Göppingen

Stand der Information:

September 2014

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