Rosuvastatin NOBEL 10 mg Comprimés pelliculés

Land: Schweiz

Sprache: Französisch

Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Wirkstoff:

rosuvastatinum

Verfügbar ab:

NOBEL Pharma Schweiz AG

ATC-Code:

C10AA07

INN (Internationale Bezeichnung):

rosuvastatinum

Darreichungsform:

Comprimés pelliculés

Zusammensetzung:

rosuvastatinum 10 mg ut rosuvastatinum calcicum, lactosum monohydricum 42.489 mg, calcii carbonas, cellulosum microcristallinum, crospovidonum, hydroxypropylcellulosum, magnesii stearas, aqua purificata, Überzug: copolymerum macrogolo et alcoholi poly(vinylico) constatum, copovidonum, E 171, kaolinum ponderosum, natrii laurilsulfas, E 110 2.6 µg, E 120, poly(alcohol vinylicus), silica colloidalis anhydrica, talcum, pro compresso obducto corresp. natrium 3 µg.

Klasse:

B

Therapiegruppe:

Synthetika

Therapiebereich:

Réduction de la Serumcholesterinkonzentration. Prévention des Événements cardiovasculaires chez les Adultes avec la normale de LDL-Cholestérol Miroir et un Risque accru d'athérosclérose cardiovasculaire.

Berechtigungsstatus:

zugelassen

Berechtigungsdatum:

1970-01-01

Gebrauchsinformation

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Information destinée aux patients
Rosuvastatine NOBEL
Qu'est-ce que Rosuvastatine NOBEL et quand doit-il être utilisé?
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Quand Rosuvastatine NOBEL ne doit-il pas être pris?
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de
Rosuvastatine NOBEL?
Rosuvastatine NOBEL peut-il être pris pendant la grossesse ou
l'allaitement?
Comment utiliser Rosuvastatine NOBEL?
Quels effets secondaires Rosuvastatine NOBEL peut-il provoquer?
À quoi faut-il encore faire attention?
Que contient Rosuvastatine NOBEL?
Numéro d'autorisation
Où obtenez-vous Rosuvastatine NOBEL? Quels sont les emballages à
disposition sur le marché?
Titulaire de l'autorisation
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en
janvier 2024 par l'autorité de contrôle des
médicaments (Swissmedic).
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou
d'utiliser ce médicament. Ce médicament
vous a été remis personnellement sur ordonnance médicale. Ne le
remettez donc pas à d'autres personnes,
même si elles semblent présenter les mêmes symptômes que vous. En
effet, ce médicament pourrait nuire à
leur santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
Rosuvastatine NOBEL
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Qu'est-ce que Rosuvastatine NOBEL et quand doit-il être utilisé?
Sur prescription du médecin.
·Rosuvastatine NOBEL appartient à une classe de médicaments
appelés inhibiteurs de la HMG-CoA
réductase et qui sont également connus sous le nom de statines. Il
est utilisé chez les adultes ainsi que chez
les enfants et les adolescents (de 10 à 17 ans; ch

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Rosuvastatine NOBEL
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, Allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Rosuvastatine NOBEL
Composition
Principes actifs
DE
IT
Rosuvastatinum ut Rosuvastatinum calcicum.
Excipients
Noyau: Lactosum monohydricum (47,70 mg, 42,49 mg, 84,98 mg resp. 64,15
mg), Calcii carbonas (E170),
Cellulosum microcristallinum (E460i), Crospovidonum (E1202),
Hydroxypropylcellulosum (E463),
Magnesii stearas (E470b).
Enrobage: Talcum (E553b), Macrogolum poly(alcohol vinylicus)
copolymerum, Copovidonum, Titanii
dioxidum (E171), Kaolinum ponderosum (E559), Natrii laurilsulfas
(E487) (Sodium: 0,003 mg (comprimés
pelliculés à 5 mg et 10 mg) resp. 0,006 mg (comprimés pelliculés
à 20 mg et 40 mg)), Sunset Yellow (E110)
(0,006 mg (comprimés pelliculés à 5 mg), 0,003 mg (comprimés
pelliculés à 10 mg), 0,005 mg (comprimés
pelliculés à 20 mg et 40 mg)), Carminum (E120) (comprimés
pelliculés à 10 mg, 20 mg et 40 mg),
Poly(alcohol vinylicus) (E1203), Silica colloidalis anhydrica (E551),
Quinoline Yellow (E104) (comprimés
pelliculés à 5 mg).
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Comprimés pelliculés à 5 mg (non sécables), 10 mg (sécables), 20
mg (sécables) et 40 mg (sécables).
Indications/Possibilités d’emploi
Adultes
Traitemen