Rivendo 4,6 mg/24 Stunden transdermales Pflaster

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: myHealthbox

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Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
04-05-2024
Fachinformation Fachinformation (SPC)
04-05-2024

Wirkstoff:

Rivastigmin

Verfügbar ab:

AMW GmbH

ATC-Code:

N06DA03

INN (Internationale Bezeichnung):

Rivastigmine

Dosierung:

4,6 mg/24 Stunden

Darreichungsform:

Transdermales Pflaster

Verabreichungsweg:

Haut im oberen oder unteren Rückenbereich

Einheiten im Paket:

Erhältlich in Packungen mit 7, 30, 60 oder 90 Beuteln

Verschreibungstyp:

Verschreibungspflichtig

Hergestellt von:

AMW GmbH

Therapiegruppe:

Psychoanaleptika, Cholinesterasehemmer

Anwendungsgebiete:

Zur symptomatischen Behandlung der leichten bis mittelschweren Alzheimer-Demenz

Berechtigungsstatus:

Verkehrsfähig

Berechtigungsdatum:

2015-09-02

Gebrauchsinformation

                                1 
 
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER 
 
 
RIVENDO 4,6 MG/24 STUNDEN TRANSDERMALES PFLASTER 
RIVENDO 9,5 MG/24 STUNDEN TRANSDERMALES PFLASTER 
Rivastigmin 
 
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE
MIT DER 
ANWENDUNG DIESES ARZNEIMITTELS
BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.  
-  Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie
diese später nochmals 
lesen.  
-  Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie
sich an Ihren Arzt oder Apotheker. 
-  Dieses
Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte 
weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn
diese die gleichen 
Beschwerden haben wie Sie. 
-  Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren
Arzt oder Apotheker. 
Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser Packungsbeilage angegeben 
sind. Siehe Abschnitt 4.  
 
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 
 
1. 
Was ist Rivendo und wofür wird es angewendet?  
2. 
Was sollten Sie vor der Anwendung von Rivendo beachten?  
3. 
Wie ist Rivendo anzuwenden?  
4. 
Welche Nebenwirkungen sind möglich?  
5. 
Wie ist Rivendo aufzubewahren?  
6. 
Inhalt der Packung und weitere Informationen 
 
 
1. WAS IST RIVENDO UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? 
 
Der Wirkstoff in Rivendo ist Rivastigmin. 
 
Rivastigmin gehört zu einer Gruppe von Wirkstoffen, die
Cholinesterasehemmer genannt 
werden. Bei Patienten mit Alzheimer-Krankheit sterben bestimmte
Nervenzellen im 
Gehirn ab, was zu einem niedrigen Spiegel des Neurotransmitters
Acetylcholin (eine 
Substanz, welche die Kommunikation der Nervenzellen
miteinander ermöglicht) führt. 
Rivastigmin wirkt durch Blockade der Enzyme,
die Acetylcholin abbauen: 
Acetylcholinesterase und Butyrylcholinesterase. Durch Blockade
dieser Enzyme bewirkt 
Rivendo einen Anstieg von Acetylcholin 
                                
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Fachinformation

                                1 
 
 
FACHINFORMATION 
 
 
1. 
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS 
 
Rivendo 4,6 mg/24 Stunden transdermales Pflaster 
Rivendo 9,5 mg/24 Stunden transdermales Pflaster 
 
 
2. 
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 
 
_Rivendo 4,6 mg/24 Stunden transdermales Pflaster _
Ein transdermales Pflaster setzt pro 24 Stunden 4,6 mg Rivastigmin
frei. Ein 
transdermales Pflaster von 5,25 cm
2
 Größe enthält 9 mg Rivastigmin. 
 
_Rivendo 9,5 mg/24 Stunden transdermales Pflaster _
Ein transdermales Pflaster setzt pro 24 Stunden 9,5
mg Rivastigmin frei. Ein 
transdermales Pflaster von 10,5 cm
2
 Größe enthält 18 mg Rivastigmin. 
 
Vollständige Auflistung der sonstigen
Bestandteile, siehe Abschnitt 6.1. 
 
 
3. 
DARREICHUNGSFORM 
 
Transdermales Pflaster 
 
_Rivendo 4,6 mg/24 Stunden transdermales Pflaster _
Das Pflaster ist ein dünnes, transdermales
Pflaster vom Matrixtyp mit drei Schichten. Die 
Außenseite der Trägerschicht ist beigefarben und
mit „RVS“ und „4,6 mg/24 h“ mit 
brauner Tinte beschriftet. 
 
_Rivendo 9,5 mg/24 Stunden transdermales Pflaster _
Das Pflaster ist ein dünnes, transdermales
Pflaster vom Matrixtyp mit drei Schichten. Die 
Außenseite der Trägerschicht ist beigefarben und
mit „RVS“ und „9,5 mg/24 h“ mit 
brauner Tinte beschriftet. 
 
 
4. 
KLINISCHE ANGABEN 
 
 
4.1 ANWENDUNGSGEBIETE 
 
Zur symptomatischen Behandlung der leichten bis mittelschweren
Alzheimer-Demenz. 
 
 
4.2  DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG 
 
Die Behandlung ist durch einen Arzt zu beginnen und zu
überwachen, der Erfahrung in 
der Diagnose und Therapie der Alzheimer-Demenz besitzt. Die
Diagnose ist nach den 
derzeit gültigen Richtlinien zu stellen. Wie jede Therapie
bei Demenz-Patienten darf eine 
Therapie mit Rivastigmin nur begonnen werden,
wenn eine Bezugsperson zur Verfügung 
steht, die die regelmäßige
Verabreichu
                                
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