Land: Deutschland
Sprache: Deutsch
Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Rivastigmin[(R,R)-tartrat]
CT Arzneimittel GmbH - Geschäftsanschrift - (3231102)
Rivastigmine[(R,R)-tartrate]
Hartkapsel
Rivastigmin[(R,R)-tartrat] (23591) 9,6 Milligramm
zum Einnehmen
erloschen
2012-06-26
1 Wortlaut der für die Packungsbeilage vorgesehenen Angaben GEBRAUCHSINFORMATION: Information für den Anwender _RIVASTIGMIN-CT 6 MG HARTKAPSELN _ Wirkstoff: Rivastigmin LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. - Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Diese Packungsbeilage beinhaltet: 1. Was ist _Rivastigmin-CT 6 mg_ und wofür wird es angewendet? 2. Was müssen Sie vor der Einnahme von _Rivastigmin-CT 6 mg_ beachten? 3. Wie ist _Rivastigmin-CT 6 mg_ einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist _Rivastigmin-CT 6 mg_ aufzubewahren? 6. Weitere Informationen 1. WAS IST _RIVASTIGMIN-CT 6 MG_ UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? _Rivastigmin-CT 6 mg_ gehört zu einer Gruppe von Wirkstoffen, die Cholinesterasehemmer genannt werden. _Rivastigmin-CT 6 mg_ wird angewendet - zur Behandlung von Gedächtnisstörungen bei Patienten mit Alzheimer-Krankheit. - zur Behandlung von Demenz bei Patienten mit Parkinson-Krankheit. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON _RIVASTIGMIN-CT 6 MG_ BEACHTEN? Bevor Sie _Rivastigmin-CT 6 mg_ zum ersten Mal einnehmen, ist es wichtig, dass Sie die folgenden Abschnitte lesen und eventuelle Unklarheiten mit Ihrem Arzt besprechen. _Rivastigmin-CT 6 mg_ darf nicht eingenommen werden - wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Rivastigmin, andere Carbamatderivate oder einen der sonstigen Bestandteile von _Rivastigmin-CT 6 mg_ sind. - wenn Sie schwere Leberprobleme haben. 2 Besondere Vorsich Lesen Sie das vollständige Dokument
1 Wortlaut der für die Fachinformation vorgesehenen Angaben FACHINFORMATION 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS _RIVASTIGMIN-CT 1,5 MG HARTKAPSELN _ _RIVASTIGMIN-CT 3 MG HARTKAPSELN _ _RIVASTIGMIN-CT 4,5 MG HARTKAPSELN _ _RIVASTIGMIN-CT 6 MG HARTKAPSELN _ 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG _Rivastigmin-CT 1,5 mg Hartkapseln_ Jede Hartkapsel enthält 1,5 mg Rivastigmin als Rivastigmin[(R,R)-tartrat] (Rivastigminhydrogentartrat). _Rivastigmin-CT 3 mg Hartkapseln_ Jede Hartkapsel enthält 3 mg Rivastigmin als Rivastigmin[(R,R)-tartrat] (Rivastigminhydrogentartrat). _Rivastigmin-CT 4,5 mg Hartkapseln_ Jede Hartkapsel enthält 4,5 mg Rivastigmin als Rivastigmin[(R,R)-tartrat] (Rivastigminhydrogentartrat). _Rivastigmin-CT 6 mg Hartkapseln_ Jede Hartkapsel enthält 6 mg Rivastigmin als Rivastigmin[(R,R)-tartrat] (Rivastigminhydrogentartrat). Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Hartkapsel _Rivastigmin-CT 1,5 mg Hartkapseln_ Hartgelatinekapsel der Kapselgröße 2 mit einem opaken gelben Ober- und Unterteil, die ein gebrochen-weißes bis leicht gelbliches Pulver enthält. _ _ _Rivastigmin-CT 3 mg Hartkapseln_ Hartgelatinekapsel der Kapselgröße 2 mit einem opaken orangen Ober- und Unterteil, die ein gebrochen-weißes bis leicht gelbliches Pulver enthält. 2 _Rivastigmin-CT 4,5 mg Hartkapseln_ Hartgelatinekapsel der Kapselgröße 2 mit einem opaken roten Ober- und Unterteil, die ein gebrochen-weißes bis leicht gelbliches Pulver enthält. _Rivastigmin-CT 6 mg Hartkapseln_ Hartgelatinekapsel der Kapselgröße 2 mit einem opaken roten Oberteil und einem orangen Unterteil, die ein gebrochen-weißes bis leicht gelbliches Pulver enthält. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Zur symptomatischen Behandlung der leichten bis mittelschweren Alzheimer-Demenz. Zur symptomatischen Behandlung der leichten bis mittelschweren Demenz bei Patienten mit idiopathischem Parkinson-Syndrom. 4.2 DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG Die Behandlung ist durch einen Arzt Lesen Sie das vollständige Dokument